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复方庆大霉素注射液的制备及药效学研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
文献综述第12-22页
    第一章 庆大霉素、氟尼辛葡甲胺和母猪乳房炎的研究进展第12-22页
        1.1 庆大霉素的研究进展第12-15页
            1.1.1 理化性质第12-13页
            1.1.2 作用机理第13页
            1.1.3 抗菌活性第13页
            1.1.4 药动学研究第13页
            1.1.5 不良反应第13-15页
            1.1.6 临床应用第15页
        1.2 氟尼辛葡甲胺的研究进展第15-18页
            1.2.1 理化性质第15-16页
            1.2.2 药理作用第16页
            1.2.3 药动学研究第16-17页
            1.2.4 安全性研究第17页
            1.2.5 临床应用第17-18页
        1.3 母猪乳房炎的研究进展第18-21页
            1.3.1 母猪乳房炎的危害第18-19页
            1.3.2 母猪乳房炎的诱发因素第19页
            1.3.3 母猪乳房炎的诊断第19-20页
            1.3.4 母猪乳房炎的防治第20-21页
        1.4 研究的目的和意义第21-22页
试验研究第22-60页
    第二章 复方庆大霉素注射液的制备及质量控制第22-30页
        2.1 试验材料第22-23页
            2.1.1 药品与试剂第22页
            2.1.2 试验动物第22页
            2.1.3 仪器设备第22-23页
        2.2 试验方法第23-24页
            2.2.1 复方庆大霉素注射液的处方筛选及优化第23页
            2.2.2 处方工艺第23页
            2.2.3 质量控制第23-24页
            2.2.4 稳定性研究第24页
        2.3 试验结果第24-28页
            2.3.1 复方庆大霉素注射液处方的筛选结果第24-25页
            2.3.2 处方工艺结果第25页
            2.3.3 质量控制结果第25-26页
            2.3.4 稳定性试验结果第26-28页
        2.4 讨论第28-29页
            2.4.1 复方庆大霉素注射液的处方筛选及优化第28-29页
            2.4.2 复方庆大霉素注射液的质量控制第29页
            2.4.3 稳定性试验第29页
        2.5 小结第29-30页
    第三章 复方庆大霉素注射液含量测定方法的建立第30-43页
        3.1 试验材料第30-31页
            3.1.1 药品与试剂第30页
            3.1.2 仪器设备第30-31页
        3.2 试验方法第31-33页
            3.2.1 庆大霉素的含量测定第31-32页
            3.2.2 氟尼辛葡甲胺的含量测定第32-33页
        3.3 试验结果第33-41页
            3.3.1 庆大霉素的含量测定结果第33-36页
            3.3.2 氟尼辛葡甲胺的含量测定结果第36-41页
        3.4 讨论第41-42页
            3.4.1 庆大霉素的含量测定第41页
            3.4.2 氟尼新葡甲胺的含量测定第41-42页
        3.5 小结第42-43页
    第四章 复方庆大霉素注射液的药效学试验第43-50页
        4.1 试验材料第43-44页
            4.1.1 药品与试剂第43页
            4.1.2 病料与菌株第43页
            4.1.3 仪器设备第43页
            4.1.4 主要培养基第43-44页
        4.2 试验方法第44-46页
            4.2.1 乳样的采集第44页
            4.2.2 乳样中细菌的分离培养第44页
            4.2.3 细菌鉴别试验第44-45页
            4.2.4 对照抗菌药液的制备第45页
            4.2.5 检测菌液的制备第45页
            4.2.6 试管二倍稀释法第45-46页
        4.3 试验结果第46-49页
            4.3.1 细菌分离培养结果第46-47页
            4.3.2 细菌鉴别试验结果第47-48页
            4.3.3 MIC测定结果第48页
            4.3.4 MBC测定结果第48-49页
        4.4 讨论第49页
        4.5 小结第49-50页
    第五章 复方庆大霉素注射液的安全性评价第50-60页
        5.1 试验材料第50-51页
            5.1.1 药品与试剂第50页
            5.1.2 试验动物第50页
            5.1.3 仪器设备第50-51页
        5.2 试验方法第51-54页
            5.2.1 急性毒性试验第51-52页
            5.2.2 溶血性试验第52-53页
            5.2.3 全身过敏性试验第53-54页
            5.2.4 家兔肌肉刺激性试验第54页
        5.3 试验结果第54-58页
            5.3.1 急性毒性试验结果第54-57页
            5.3.2 溶血试验结果第57页
            5.3.3 全身过敏性试验结果第57页
            5.3.4 家兔肌肉刺激性试验结果第57-58页
        5.4 讨论第58-59页
            5.4.1 急性毒性试验第58页
            5.4.2 溶血试验第58页
            5.4.3 全身过敏性试验第58-59页
            5.4.4 家兔肌肉刺激性试验第59页
        5.5 小结第59-60页
结论第60-61页
参考文献第61-65页
致谢第65-66页
作者简介第66页

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