上海地区重引入獐(Hydropotes inermis)遗传管理研究
内容摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第14-24页 |
1.1 獐的研究进展 | 第14-17页 |
1.1.1 獐的生物学地位与分布 | 第14-15页 |
1.1.2 獐的研究现状 | 第15页 |
1.1.3 中国獐的驯养历史 | 第15-16页 |
1.1.4 上海重引入獐的发展 | 第16-17页 |
1.2 遗传多样性与遗传管理 | 第17-18页 |
1.2.1 遗传多样性 | 第17-18页 |
1.2.2 遗传管理的内容 | 第18页 |
1.3 血液生理生化指标检测 | 第18-19页 |
1.3.1 血液生理生化指标 | 第18-19页 |
1.3.2 影响血液生理生化指标的因素 | 第19页 |
1.4 分子标记技术及其应用 | 第19-22页 |
1.4.1 线粒体DNA | 第20-21页 |
1.4.2 微卫星DNA | 第21页 |
1.4.3 线粒体DNA与微卫星DNA | 第21-22页 |
1.5 拟解决关键问题与研究内容 | 第22-23页 |
1.5.1 拟解决关键问题 | 第22页 |
1.5.2 研究内容 | 第22-23页 |
1.6 技术路线图 | 第23-24页 |
第二章 材料与方法 | 第24-32页 |
2.1 采样地点 | 第24页 |
2.2 采样方法 | 第24-25页 |
2.3 样品信息 | 第25-26页 |
2.3.1 血液生理生化值检测的样品信息 | 第25页 |
2.3.2 线粒体DNA序列分析样品信息 | 第25-26页 |
2.3.3 微卫星标记样品信息 | 第26页 |
2.4 研究方法 | 第26-31页 |
2.4.1 獐血液样品生理生化指标检测 | 第26-27页 |
2.4.2 獐线粒体DNA片段遗传多样性分析 | 第27-29页 |
2.4.3 微卫星分子标记技术 | 第29-31页 |
2.5 主要实验设备 | 第31-32页 |
2.5.1 血液生理生化指标检测 | 第31页 |
2.5.2 DNA基因组提取及PCR扩增 | 第31-32页 |
第三章 血液生理指标检测 | 第32-44页 |
3.1 研究目的 | 第32页 |
3.2 研究结果 | 第32-40页 |
3.2.1 血液各项指标参考范围 | 第32-35页 |
3.2.2 影响獐血液理化指标区间的因素 | 第35-40页 |
3.3 讨论 | 第40-44页 |
3.3.1 獐的血液理化指标特征 | 第40-41页 |
3.3.2 影响血液理化指标的因素 | 第41-42页 |
3.3.3 健康獐血液理化指标参考区间的建立 | 第42-44页 |
第四章 獐线粒体片段遗传多样性分析 | 第44-53页 |
4.1 研究目的 | 第44页 |
4.2 研究结果 | 第44-50页 |
4.2.1 细胞色素b(Cytb)基因序列 | 第44-47页 |
4.2.2 控制区(D-loop)基因序列 | 第47-50页 |
4.3 讨论 | 第50-53页 |
4.3.1 序列组成 | 第50-51页 |
4.3.2 遗传多样性分析 | 第51-52页 |
4.3.3 系统发育 | 第52页 |
4.3.4 中介网络图 | 第52-53页 |
第五章 微卫星引物筛选及遗传多样性分析 | 第53-66页 |
5.1 研究目的 | 第53页 |
5.2 研究结果 | 第53-62页 |
5.2.1 微卫星引物的筛选结果 | 第53-54页 |
5.2.2 重引入獐遗传多样性 | 第54-62页 |
5.3 讨论 | 第62-66页 |
5.3.1 血液样品DNA的提取 | 第62-63页 |
5.3.2 微卫星引物筛选方法 | 第63-64页 |
5.3.3 遗传多样性评估 | 第64页 |
5.3.4 近交系数与遗传分化 | 第64-66页 |
第六章 个体识别与亲缘关系鉴定 | 第66-72页 |
6.1 研究目的 | 第66页 |
6.2 研究结果 | 第66-70页 |
6.2.1 个体识别 | 第66-68页 |
6.2.2 亲缘关系鉴定 | 第68-70页 |
6.3 讨论 | 第70-72页 |
第七章 结论与展望 | 第72-74页 |
7.1 结论 | 第72-73页 |
7.2 展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-87页 |
附录 | 第87-93页 |
附录1 文献中备选獐微卫星引物的基本信息 | 第87-91页 |
附录2 荧光标记微卫星引物信息 | 第91-92页 |
附录3 硕士期间科研成果 | 第92-93页 |
致谢 | 第93-94页 |