| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 文献综述 | 第12-20页 |
| 第一章 禽腺病毒的研究概况 | 第12-20页 |
| 1.1 禽腺病毒病原学研究 | 第12页 |
| 1.2 禽腺病毒分子结构及生物学特性 | 第12-15页 |
| 1.2.1 禽腺病毒分子结构及理化特征 | 第12-13页 |
| 1.2.2 禽腺病毒基因组结构 | 第13页 |
| 1.2.3 禽腺病毒结构蛋白 | 第13-14页 |
| 1.2.4 禽腺病毒非结构蛋白 | 第14-15页 |
| 1.3 禽腺病毒流行病学 | 第15页 |
| 1.4 禽腺病毒疫苗研究状况 | 第15-17页 |
| 1.4.1 组织灭活苗 | 第16页 |
| 1.4.2 病毒灭活苗 | 第16页 |
| 1.4.3 活疫苗 | 第16-17页 |
| 1.4.4 基因工程苗 | 第17页 |
| 1.5 禽腺病毒感染的临床症状 | 第17-18页 |
| 1.6 诊断方法 | 第18-19页 |
| 1.6.1 血清学诊断 | 第18页 |
| 1.6.2 分子生物学诊断 | 第18-19页 |
| 1.7 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 试验研究 | 第20-48页 |
| 第二章 FAdV-4陕西分离株病毒基因序列分析及PCR检测方法建立 | 第20-39页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 毒株、质粒载体、宿主菌 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 常用溶液配制 | 第21页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 FAdV-4陕西分离株病毒关键基因的克隆及序列分析 | 第21-24页 |
| 2.2.2 FAdV-4病毒PCR诊断方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.3 结果 | 第25-36页 |
| 2.3.1 Hexon、Penton、33K、Fiber-1、Fiber-2、pⅢa蛋白基因的PCR扩增 | 第25-26页 |
| 2.3.2 重组质粒的酶切鉴定 | 第26-27页 |
| 2.3.3 基因序列分析 | 第27-34页 |
| 2.3.4 PCR反应条件优化 | 第34-35页 |
| 2.3.5 PCR特异性试验 | 第35页 |
| 2.3.6 PCR敏感性试验 | 第35-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-38页 |
| 2.5 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 Penton蛋白原核表达及纯化 | 第39-48页 |
| 3.1 材料及方法 | 第39-41页 |
| 3.1.1 材料 | 第39-41页 |
| 3.2 方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 FAdV-4SX17株Penton基因的原核表达 | 第41-42页 |
| 3.2.2 基于Penton蛋白的间接ELISA方法建立部分条件的初步摸索 | 第42-43页 |
| 3.3 结果 | 第43-46页 |
| 3.3.1 Penton基因在大肠埃希菌中的表达及可溶性分析 | 第43-44页 |
| 3.3.2 表达产物Westernblot检测 | 第44页 |
| 3.3.3 重组蛋白的表达及纯化结果 | 第44-45页 |
| 3.3.4 抗原最佳包被浓度的确定 | 第45-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-47页 |
| 3.5 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简介 | 第55页 |
