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银离子/生物小分子配位自组装及纳米金掺杂组装体的构筑与性能研究

摘要第12-14页
ABSTRACT第14-16页
第一章 绪论第17-56页
    1.1 胶体化学第17-18页
    1.2 表面活性剂第18-21页
        1.2.1 表面活性剂的结构与分类第18-19页
        1.2.2 表面活性剂的性质第19-21页
    1.3 自组装第21-35页
        1.3.1 两亲性分子的自组装第23页
        1.3.2 金属配位复合物的自组装第23-26页
        1.3.3 纳米颗粒的自组装第26-29页
        1.3.4 组装体的响应性第29-35页
    1.4 凝胶第35-40页
        1.4.1 凝胶的分类第35-36页
        1.4.2 凝胶的流变学性质第36-37页
        1.4.3 凝胶的应用第37-40页
    1.5 纳米颗粒第40-44页
        1.5.1 金、银贵金属纳米颗粒第41-43页
        1.5.2 磁性纳米颗粒第43-44页
    1.6 论文的立题思想、研究内容和意义第44-45页
    参考文献第45-56页
第二章 生物小分子与银离子的配位自组装第56-97页
    第一节 单磷酸腺苷与银离子配位自组装构筑水凝胶第56-71页
        2.1.1 引言第56-57页
        2.1.2 实验部分第57-58页
            2.1.2.1 实验药品第57页
            2.1.2.2 样品的制备第57页
            2.1.2.3 透射电子显微镜表征第57页
            2.1.2.4 X射线光电子能谱表征第57-58页
            2.1.2.5 荧光发射光谱表征第58页
            2.1.2.6 傅里叶变换红外光谱表征第58页
            2.1.2.7 原子吸光度的表征第58页
            2.1.2.8 圆二色谱表征第58页
            2.1.2.9 流变学表征第58页
        2.1.3 结果与讨论第58-71页
            2.1.3.1 组装聚集体结构的表征第58-59页
            2.1.3.2 pH和光敏感的金属配体水凝胶第59-64页
            2.1.3.3 自组装的机理解释第64-67页
            2.1.3.4 富集生物分子第67-71页
        2.1.4 本节小结第71页
    第二节 银离子诱导多肽配位自组装及其应用的研究第71-88页
        2.2.1 引言第71-73页
        2.2.2 实验部分第73-75页
            2.2.2.1 实验药品第73页
            2.2.2.2 样品的制备第73页
            2.2.2.3 透射电子显微镜表征第73页
            2.2.2.4 原子力显微镜表征第73页
            2.2.2.5 X射线光电子能谱表征第73-74页
            2.2.2.6 荧光发射光谱表征第74页
            2.2.2.7 傅立叶红外光谱表征第74页
            2.2.2.8 近红外可见吸收光谱表征第74页
            2.2.2.9 圆二色谱表征第74页
            2.2.2.10 X射线衍射表征第74页
            2.2.2.11 流变学表征第74页
            2.2.2.12 催化实验第74-75页
            2.2.2.13 抗菌实验第75页
        2.2.3 结果与讨论第75-88页
            2.2.3.1 组装聚集体结构的表征第75-78页
            2.2.3.2 作用机理的研究第78-83页
            2.2.3.3 Fmoc-GCE/Ag~+复合物的凝胶化第83-85页
            2.2.3.4 Fmoc-GCE/Ag~+复合物性能研究第85-88页
        2.2.4 本节小结第88页
    参考文献第88-97页
第三章 多肽修饰金纳米颗粒封装于壳聚糖水凝胶用于药物的可持续释放第97-117页
    3.1 引言第97-98页
    3.2 实验部分第98-101页
        3.2.1 实验药品第98-99页
        3.2.2 AuNPs的合成第99页
        3.2.3 Fmoc-GCE在AuNPs的表面组装修饰第99页
        3.2.4 CS凝胶的制备第99页
        3.2.5 CS凝胶对负载DOX后的Fmoc-GCE/AuNPs的封装第99页
        3.2.6 体外药物释放实验第99-100页
        3.2.7 体外细胞毒性试验第100页
        3.2.8 透射电子显微镜表征第100页
        3.2.9 动态光散射表征第100-101页
        3.2.10 近红外可见吸收光谱表征第101页
        3.2.11 荧光发射光谱表征第101页
        3.2.12 Zeta电势表征第101页
        3.2.13 流变学表征第101页
        3.2.14 表面增强拉曼散射表征第101页
    3.3 结果与讨论第101-112页
        3.3.1 AuNPs的合成与修饰第101-106页
        3.3.2 温敏性CS凝胶支架的构建第106-108页
        3.3.3 CS凝胶作为支架对药物载体的封装第108-109页
        3.3.4 药物的体外释放第109-110页
        3.3.5 体外细胞毒性实验第110-112页
    3.4 本章小结第112页
    参考文献第112-117页
第四章 阳离子表面活性剂反离子对金纳米簇生长的影响第117-138页
    4.1 引言第117-118页
    4.2 实验部分第118-120页
        4.2.1 实验药品第118页
        4.2.2 AuNCs的合成第118页
        4.2.3 制备表面活性剂CTAX第118-119页
        4.2.4 透射电子显微镜表征第119页
        4.2.5 紫外可见吸收光谱表征第119页
        4.2.6 荧光发射光谱表征第119页
        4.2.7 Zeta电势表征第119页
        4.2.8 粘度的测定第119页
        4.2.9 临界胶束浓度的测定第119-120页
    4.3 结果与讨论第120-133页
        4.3.1 CTAX对AuNCs光学性质的影响第120-122页
        4.3.2 CTAX对AuNCs形貌的影响第122-125页
        4.3.3 含复合反离子的CTAX对AuNCs的特殊性影响第125-127页
        4.3.4 CTAX和NaX对AuNCs影响的区别第127-129页
        4.3.5 CTAX的表面活性对AuNCs的影响第129-131页
        4.3.6 CTAX其他物理化学性质的不同对AuNCs的影响第131-133页
    4.4 本章小结第133页
    参考文献第133-138页
第五章 表面活性剂调控金纳米星构建磁性核壳纳米颗粒用于药物的可控释放第138-159页
    5.1 引言第138-140页
    5.2 实验部分第140-142页
        5.2.1 实验药品第140页
        5.2.2 合成复合颗粒Fe_3O_4@nSiO_2@AuNSs@mSiO_2第140-141页
        5.2.3 Fe_3O_4@nSiO_2@AuNSs@mSiO_2对PTX的负载和释放第141页
        5.2.4 细胞毒性实验第141-142页
        5.2.5 仪器表征第142页
    5.3 结果与讨论第142-153页
        5.3.1 Fe_3O_4@nSiO_2@AuNSs的制备和表征第142-146页
        5.3.2 以CTAB和CTAOH作为模板合成Fe_3O_4@nSiO_2@AuNSs@mSiO_2第146-149页
        5.3.3 多功能的Fe_3O_4@nSiO_2@AuNSs@mSiO_2复合颗粒的性质表征第149-151页
        5.3.4 Fe_3O_4@nSiO_2@AuNSs@mSiO_2对PTX的负载和释放第151-152页
        5.3.5 细胞毒性第152-153页
    5.4 本章小结第153页
    参考文献第153-159页
总结和展望第159-161页
论文的创新点和不足之处第161-163页
致谢第163-165页
攻读博士学位期间发表论文第165-167页
附件第167-199页
学位论文评阅及答辩情况表第199页

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