| 目录 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略语 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 功效组分差异导致功效差异的研究概述 | 第11页 |
| 1.2 功效组分差异形成因素的研究概述 | 第11页 |
| 1.3 大黄功效组分的研究概述 | 第11-14页 |
| 1.3.1 大黄属不同种间功效组分差异的研究 | 第12页 |
| 1.3.2 有关不同产地大黄功效差异的研究 | 第12-14页 |
| 1.3.3 有关大黄划分“功效组分型”的设想及其研究现状 | 第14页 |
| 1.4 分子标记技术在大黄属植物研究与应用的现状 | 第14-19页 |
| 1.4.1 RFLP技术在大黄属植物的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4.2 RAPD技术在大黄属植物的研究现状 | 第15页 |
| 1.4.3 AFLP技术在大黄属植物的研究现状 | 第15页 |
| 1.4.4 SSR与ISSR技术在大黄属植物的研究现状 | 第15-16页 |
| 1.4.5 DNA序列分析在大黄属中的研究现状 | 第16页 |
| 1.4.6 SRAP分子标记的研究现状及在大黄属植物中的应用 | 第16-19页 |
| 1.4.6.1 SRAP分子标记原理 | 第16页 |
| 1.4.6.2 特点及应用 | 第16-17页 |
| 1.4.6.3 SRAP在大黄属植物的应用 | 第17页 |
| 1.4.6.4 cDNA-SRAP应用研究及方法 | 第17-19页 |
| 2 前言 | 第19-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-45页 |
| 3.1 不同道地产区大黄功效组分的含量测定 | 第21-32页 |
| 3.1.1 样品的采集与处理 | 第21-24页 |
| 3.1.2 不同功效组分含量测定方法的建立 | 第24-32页 |
| 3.1.2.1 游离蒽醌与结合蒽醌含量测定方法 | 第24-27页 |
| 3.1.2.2 番泻苷类成分含量测定方法 | 第27-30页 |
| 3.1.2.3 没食子酸与儿茶素含量测定方法 | 第30-32页 |
| 3.2 不同道地产区野生和栽培大黄的matK基因分析 | 第32-35页 |
| 3.2.1 材料 | 第32页 |
| 3.2.2 试剂与仪器 | 第32页 |
| 3.2.3 DNA提取 | 第32-33页 |
| 3.2.4 matK叶绿体基因的扩增 | 第33-34页 |
| 3.2.5 PCR扩增片段胶回收 | 第34-35页 |
| 3.2.6 序列测定与分析 | 第35页 |
| 3.3 同一产区栽培大黄的功效组分的含量测定 | 第35-37页 |
| 3.3.1 样品的采集与处理 | 第35-36页 |
| 3.3.2 不同功效组分含量测定方法的建立 | 第36-37页 |
| 3.3.2.1 游离蒽醌与结合蒽醌含量测定方法 | 第36-37页 |
| 3.3.2.2 番泻苷类成分含量测定方法 | 第37页 |
| 3.3.2.3 没食子酸与儿茶素含量测定方法 | 第37页 |
| 3.3.3 不同功效组分含量差异的统计分析 | 第37页 |
| 3.4 同一产区栽培大黄的cDNA-SRAP分析 | 第37-45页 |
| 3.4.1 材料 | 第37-38页 |
| 3.4.2 试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 3.4.3 大黄总RNA提取及cDNA第一条链的合成 | 第39-41页 |
| 3.4.4 大黄SRAP引物的筛选 | 第41-42页 |
| 3.4.5 PCR反应体系及电泳 | 第42-43页 |
| 3.4.6 特异条带的扩增与测序 | 第43-45页 |
| 3.4.6.1 PCR扩增特异条带胶回收 | 第43页 |
| 3.4.6.2 特异条带胶测序 | 第43-45页 |
| 4 结果 | 第45-79页 |
| 4.1 不同道地产区大黄功效组分的含量测定 | 第45-56页 |
| 4.1.1 四组功效组分含量测定结果 | 第45-48页 |
| 4.1.2 四组功效组分含量比较分析 | 第48-55页 |
| 4.1.2.1 样品游离蒽醌含量的比较分析 | 第48-49页 |
| 4.1.2.2 样品结合蒽醌含量的比较分析 | 第49-51页 |
| 4.1.2.3 样品番泻苷含量的比较分析 | 第51-52页 |
| 4.1.2.4 样品儿茶素含量的比较分析 | 第52-53页 |
| 4.1.2.5 样品没食子酸含量的比较分析 | 第53-54页 |
| 4.1.2.6 样品各组分含量的分析总结 | 第54-55页 |
| 4.1.3 样品四组功效组分含量的统计分析 | 第55-56页 |
| 4.2 不同道地产区野生和栽培大黄的matK基因分析 | 第56-61页 |
| 4.2.1 样品DNA的提取 | 第56-57页 |
| 4.2.2 叶绿体matK基因扩增 | 第57页 |
| 4.2.3 序列的比对分析 | 第57-61页 |
| 4.3 同一产区栽培大黄的功效组分的含量测定 | 第61-71页 |
| 4.3.1 四组功效组分含量测定结果 | 第61-66页 |
| 4.3.2 四组功效组分含量数据统计分析 | 第66-71页 |
| 4.4 同一产区栽培大黄的cDNA-SRAP分析 | 第71-79页 |
| 4.4.1 RNA的提取及cDNA的制备 | 第71页 |
| 4.4.2 引物筛选 | 第71-73页 |
| 4.4.3 特异条带的扩增 | 第73-74页 |
| 4.4.4 特异条带的测序结果分析 | 第74-79页 |
| 5 讨论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 个人简历 | 第86页 |
