| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-38页 |
| 1.1 课题来源与研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 1.1.1 课题来源 | 第16页 |
| 1.1.2 课题研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 1.2 课题研究内容与创新之处 | 第17-18页 |
| 1.2.1 课题研究内容 | 第17-18页 |
| 1.2.2 课题创新之处 | 第18页 |
| 1.3 制药行业废气特性及危害 | 第18-22页 |
| 1.3.1 典型制药废气组分物理和化学性质 | 第18-21页 |
| 1.3.2 制药废气排放的危害 | 第21-22页 |
| 1.4 废气治理技术研究进展 | 第22-31页 |
| 1.4.1 物理和化学方法 | 第22-26页 |
| 1.4.2 生物法 | 第26-30页 |
| 1.4.3 降解菌及菌剂 | 第30-31页 |
| 1.5 分子克隆和高通量测序技术 | 第31-38页 |
| 1.5.1 分子克隆 | 第32-33页 |
| 1.5.2 高通量测序技术 | 第33-38页 |
| 第二章 材料与分析方法 | 第38-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第38-42页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第38-40页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第40-41页 |
| 2.1.3 菌种来源与培养基 | 第41页 |
| 2.1.4 实验装置 | 第41-42页 |
| 2.2 分析方法 | 第42-56页 |
| 2.2.1 分析检测方法 | 第42-43页 |
| 2.2.2 菌种选育与鉴定 | 第43-45页 |
| 2.2.3 菌株降解特性分析 | 第45-48页 |
| 2.2.4 自凝聚和共凝聚特性分析 | 第48-49页 |
| 2.2.5 生物滴滤塔工艺参数的测定方法 | 第49页 |
| 2.2.6 反应器内微生物的代谢活性分析 | 第49-50页 |
| 2.2.7 PCR-DGGE分析 | 第50-51页 |
| 2.2.8 基因克隆文库的建立 | 第51-56页 |
| 第三章 高效降解菌的选育及特性研究 | 第56-76页 |
| 3.1 高效降解菌株的分离与鉴定 | 第56-59页 |
| 3.1.1 菌株的形态特征观察 | 第56-57页 |
| 3.1.2 菌株DNA序列的分析及其系统发育树的建立 | 第57-59页 |
| 3.2 菌株HJ1对单一底物的降解特性 | 第59-71页 |
| 3.2.1 菌株生长及降解单一底物的最佳条件 | 第59-61页 |
| 3.2.2 菌株降解不同初始浓度的单一底物 | 第61-64页 |
| 3.2.3 菌株降解单一底物的矿化研究 | 第64-66页 |
| 3.2.4 菌株降解单一底物的动力学及其细胞产率研究 | 第66-70页 |
| 3.2.5 降解底物的广谱性 | 第70-71页 |
| 3.3 邻二甲苯代谢途径分析 | 第71-74页 |
| 3.3.1 菌株HJ1降解邻二甲苯可能的中间产物及代谢途径 | 第71-73页 |
| 3.3.2 相关酶活性分析 | 第73页 |
| 3.3.3 邻二甲苯可能的代谢途径分析 | 第73-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74-76页 |
| 第四章 复合菌剂对复合VOCS的降解特性 | 第76-90页 |
| 4.1 复合菌株的降解特性 | 第76-84页 |
| 4.1.1 复合菌株降解不同初始浓度的单一底物 | 第76-78页 |
| 4.1.2 复合菌株降解单一底物的矿化研究 | 第78-80页 |
| 4.1.3 复合菌株降解不同初始浓度的复合底物 | 第80-81页 |
| 4.1.4 复合菌株降解复合底物的矿化研究 | 第81-82页 |
| 4.1.5 复合菌株的配比优化 | 第82-84页 |
| 4.1.6 自凝聚和共凝聚处特性 | 第84页 |
| 4.2 复合强化菌群对复合底物的降解特性 | 第84-88页 |
| 4.2.1 复合强化菌群降解不同初始浓度的复合底物 | 第84-85页 |
| 4.2.2 复合强化菌群降解复合底物的矿化研究 | 第85-86页 |
| 4.2.3 底物间竞争和抑制效应 | 第86-88页 |
| 4.3 本章小结 | 第88-90页 |
| 第五章 复合强化菌剂降解多组分废气的运行性能研究 | 第90-111页 |
| 5.1 反应器启动阶段的运行性能 | 第90-92页 |
| 5.1.1 启动阶段去除率 | 第90-91页 |
| 5.1.2 启动阶段生物量 | 第91-92页 |
| 5.2 稳定运行阶段 | 第92-104页 |
| 5.2.1 停留时间的影响 | 第93-97页 |
| 5.2.2 进气负荷的影响 | 第97-98页 |
| 5.2.3 进气浓度的影响 | 第98-100页 |
| 5.2.4 CO_2生成量分析 | 第100-101页 |
| 5.2.5 压降 | 第101-102页 |
| 5.2.6 生物量 | 第102-103页 |
| 5.2.7 动力学分析 | 第103-104页 |
| 5.3 微生物代谢特性分析 | 第104-109页 |
| 5.3.1 微生物的平均代谢活性 | 第104-106页 |
| 5.3.2 微生物对不同碳源的代谢能力 | 第106-109页 |
| 5.4 本章小结 | 第109-111页 |
| 第六章 生物滴滤塔内微生物种群结构研究 | 第111-129页 |
| 6.1 PCR-DGGE技术对生物滴滤塔内微生物的16SRRNA的指纹分析 | 第111-118页 |
| 6.1.1 基因组DNA提取和16S rRNA V3区扩增 | 第111页 |
| 6.1.2 稳定运行状态下微生物群落分析 | 第111-116页 |
| 6.1.3 微生物种群多样性分析 | 第116-118页 |
| 6.2 基因克隆文库构建 | 第118-120页 |
| 6.3 高通量测序技术 | 第120-127页 |
| 6.3.1 塔内菌落在纲水平上的分布 | 第120-124页 |
| 6.3.2 菌株种类的分类信息注释 | 第124-127页 |
| 6.4 本章小结 | 第127-129页 |
| 第七章 主要结论和研究展望 | 第129-135页 |
| 7.1 主要结论 | 第129-133页 |
| 7.2 建议 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第148页 |
