| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 甾体化合物的微生物转化 | 第13-37页 |
| ·微生物转化 | 第13-14页 |
| ·降毒功能 | 第13页 |
| ·发现新的活性成分或提高药物水溶性 | 第13-14页 |
| ·手性还原和手性拆分 | 第14页 |
| ·哺乳动物药物代谢的微生物模型 | 第14页 |
| ·甾体化合物的微生物转化 | 第14-31页 |
| ·甾体微生物转化的历史 | 第15-16页 |
| ·甾体微生物转化的主要反应类型和羟基化反应的机理 | 第16-17页 |
| ·甾体微生物转化的研究进展 | 第17-31页 |
| ·薯蓣皂苷类化合物及薯蓣皂苷元的微生物转化 | 第31-34页 |
| ·薯蓣皂苷类化合物及薯蓣皂苷元的生物活性 | 第31-32页 |
| ·具有薯蓣皂苷元配基的甾体皂苷的微生物转化 | 第32页 |
| ·薯蓣皂苷元的微生物转化 | 第32-34页 |
| ·论文设计思路 | 第34-37页 |
| ·研究目的及意义 | 第34-35页 |
| ·技术路线 | 第35-37页 |
| 第二章 转化薯蓣皂苷元微生物的筛选 | 第37-42页 |
| ·实验材料 | 第37-39页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·材料与试剂 | 第37页 |
| ·供筛选菌株 | 第37-38页 |
| ·培养基组成 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·筛选微生物技术路线 | 第39页 |
| ·筛选过程 | 第39-41页 |
| ·实验结果 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 白腐真菌杂色云芝转化薯蓣皂苷元的研究 | 第42-63页 |
| ·实验 | 第42-43页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·试剂与材料 | 第42页 |
| ·供试菌株 | 第42页 |
| ·底物 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·技术路线 | 第43页 |
| ·转化扩大培养 | 第43页 |
| ·杂色云芝转化剑麻皂素，乙酰薯蓣皂素，薯蓣皂苷元酮，3-1 的实验 | 第43页 |
| ·杂色云芝催化薯蓣皂苷元酶系的确定 | 第43-45页 |
| ·生物活性测试 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-61页 |
| ·发酵液萃取 | 第45页 |
| ·转化产物分离 | 第45-46页 |
| ·转化产物鉴定 | 第46-59页 |
| ·杂色云芝转化剑麻皂素, 乙酰薯蓣皂素, 薯蓣皂苷元酮, 3-1 的结果与讨论 | 第59-60页 |
| ·杂色云芝中细胞色素P450 单加氧酶系的确定 | 第60-61页 |
| ·生物活性测试结果 | 第61页 |
| ·问题 | 第61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 第四章 刺孢小克银汉霉静息细胞转化薯蓣皂苷元的研究 | 第63-78页 |
| ·实验 | 第63页 |
| ·实验仪器 | 第63页 |
| ·试剂与材料 | 第63页 |
| ·供试菌株 | 第63页 |
| ·底物 | 第63页 |
| ·实验方法 | 第63-66页 |
| ·实验技术路线 | 第63-65页 |
| ·刺孢小克银汉霉培养 | 第65页 |
| ·刺孢小克银汉霉静息细胞的制备 | 第65-66页 |
| ·扩大刺孢小克银汉霉静息细胞转化薯蓣皂苷元 | 第66页 |
| ·转化产物的分离 | 第66页 |
| ·C. echinulata 静息细胞转化剑麻皂素，乙酰薯蓣皂素，4-1—4-4 实验 | 第66页 |
| ·结果与分析 | 第66-75页 |
| ·转化产物结构鉴定 | 第66-75页 |
| ·转化剑麻皂素，乙酰皂素，4-1，4-2，4-3，4-4 的结果与分析 | 第75-76页 |
| ·转化结果 | 第75页 |
| ·结果分析 | 第75-76页 |
| ·刺孢小克银汉霉转化薯蓣皂苷元的转化途径 | 第76页 |
| ·问题 | 第76页 |
| ·小结 | 第76-78页 |
| 第五章 结论与创新 | 第78-80页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| ·创新 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 附录 | 第87-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 作者简介 | 第118页 |
