| 中文摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 小尾寒羊特征及分布 | 第10-11页 |
| 1.1.1 小尾寒羊和杜泊羊种质特征 | 第10-11页 |
| 1.2 热休克蛋白与应激 | 第11-19页 |
| 1.2.1 热激蛋白分类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 热激蛋白作用机制 | 第13页 |
| 1.2.3 热激蛋白研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.4 应激的概念 | 第14-17页 |
| 1.2.5 应激对动物生长的影响 | 第17-19页 |
| 1.3 DNAJC28基因 | 第19-20页 |
| 1.3.1 DNAJC28基因结构 | 第19页 |
| 1.3.2 DNAJC28蛋白结构特征 | 第19页 |
| 1.3.3 DNAJC28相关基因研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-41页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-25页 |
| 2.1.0 试验动物及样品采集 | 第21页 |
| 2.1.1 菌株和载体 | 第21页 |
| 2.1.2 信号通路筛选及基因选择标准 | 第21-22页 |
| 2.1.3 试验仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.1.4 试验试剂 | 第23页 |
| 2.1.5 常用试剂的配制 | 第23-25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-41页 |
| 2.2.1 引物设计 | 第25页 |
| 2.2.2 绵羊组织总RNA提取及cDNA合成 | 第25-28页 |
| 2.2.3 小尾寒羊DNAJC28基因克隆测序 | 第28-35页 |
| 2.2.4 DNAJC28基因及编码蛋白序列特征分析 | 第35-36页 |
| 2.2.5 DNAJC28基因的荧光定量PCR分析 | 第36-37页 |
| 2.2.6 DNAJC28免疫印迹分析 | 第37-40页 |
| 2.2.7 数据统计 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-55页 |
| 3.1 DNAJC28基因全长cDNA测序 | 第41-43页 |
| 3.1.1 保守区序列克隆测序 | 第41-42页 |
| 3.1.2 5′端序列克隆测序 | 第42页 |
| 3.1.3 3′端序列克隆测序 | 第42-43页 |
| 3.1.4 基因序列拼接及全长验证 | 第43页 |
| 3.2 DNAJC28基因序列分析 | 第43-50页 |
| 3.2.1 cDNA序列的基本特征 | 第43-44页 |
| 3.2.2 氨基酸序列结构和功能分析 | 第44-50页 |
| 3.3 小尾寒羊和杜泊羊DNAJC28基因mRNA组织表达 | 第50-53页 |
| 3.3.1 标准曲线建立 | 第50-51页 |
| 3.3.2 实时荧光定量PCR检测 | 第51-52页 |
| 3.3.3 DNAJC28基因mRNA在不同组织中的表达分析 | 第52-53页 |
| 3.4 小尾寒羊和杜泊羊DNAJC28基因蛋白肌肉组织表达 | 第53-55页 |
| 3.4.1 DNAJC28蛋白组织表达结果 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 DNAJC28基因结构与功能关系 | 第55-56页 |
| 4.2 DNAJC28氨基酸序列进化分析 | 第56页 |
| 4.3 DNAJC28基因mRNA表达及功能分析 | 第56-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
