| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 一、前言 | 第9-13页 |
| 1、卵巢癌发病、死亡与治疗 | 第9页 |
| 2、VE-cadherin与恶性肿瘤血管拟态研究进展 | 第9-10页 |
| 3、MicroRNA抗恶性肿瘤血管拟态研究进展 | 第10页 |
| 4、MicroRNA抗卵巢癌血管拟态研究进展 | 第10-11页 |
| 5、拟解决的科学问题和研究策略 | 第11-13页 |
| 二、材料与方法 | 第13-28页 |
| 一）材料 | 第13-15页 |
| 1. 细胞系 | 第13页 |
| 2. 主要实验动物 | 第13页 |
| 3. 主要试剂 | 第13-14页 |
| 4. 主要仪器 | 第14-15页 |
| 5. 主要抗体 | 第15页 |
| 二）方法 | 第15-28页 |
| 1. 主要试剂的配制 | 第15-16页 |
| 2. 主要实验方法 | 第16-28页 |
| 三、结果 | 第28-49页 |
| 1. 卵巢癌细胞内VE-cadherin异常高表达及其与肿瘤血管生成拟态密切相关 | 第28-31页 |
| 2. miR-27b与VE-cadherin基因在卵巢癌细胞的表达呈负相关性 | 第31-33页 |
| 3. VE-cadherin 3’-UTR与miR-27b存在直接相互作用 | 第33-35页 |
| 4. miR-27b抑制VE-cadherin的表达进而抑制血管形成 | 第35-40页 |
| 5. miR-27b抑制卵巢癌细胞血管生成的细胞水平机制 | 第40-42页 |
| 6. miR-27b抑制卵巢癌细胞增殖 | 第42-45页 |
| 7. 稳定表达miR-27b的细胞株后明显抑制血管拟态和VE-cadherin表达 | 第45-49页 |
| 四、讨论 | 第49-52页 |
| 一）、miR-27b与VE-cadherin 3’-UTR直接结合 | 第49-50页 |
| 二）、miR-27b抑制卵巢癌细胞介导的血管生成拟态 | 第50-51页 |
| 三）、miR-27b抑制卵巢癌细胞介导的血管生成的研究意义 | 第51-52页 |
| 五、全文总结 | 第52-53页 |
| 六、参考文献 | 第53-57页 |
| 七、综述：miRNA有望成为抗肿瘤血管拟态的新靶标 | 第57-73页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 八、攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第73页 |
| 攻读学位期间本人获奖情况 | 第73-74页 |
| 九、中英文缩写词表 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
