| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩写一览表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-25页 |
| 2.1 实验动物、试剂与设备 | 第13-16页 |
| 2.1.1 实验动物及细胞株 | 第13页 |
| 2.1.2 主要的实验试剂 | 第13页 |
| 2.1.3 主要的实验设备 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要的试剂配制 | 第14-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-25页 |
| 2.2.1 金纳米棒的合成及修饰与表征的测定 | 第16页 |
| 2.2.2 MTT检测修饰前后金纳米棒对细胞的毒性 | 第16-17页 |
| 2.2.3 GNR-MUA-PEI-FA对siRNA载药量的检测 | 第17页 |
| 2.2.4 GNR-MUA-PEI-FA/cy3-siGAPDH转染细胞的效率 | 第17-18页 |
| 2.2.5 叶酸在GNR-MUA-PEI-FA转染细胞效率中的作用 | 第18页 |
| 2.2.6 qPCR/WB检测GAPDH、IDO2基因沉默效果 | 第18-20页 |
| 2.2.7 Western Blot检测细胞中IDO2的沉默效果 | 第20-22页 |
| 2.2.8 MTT检测GNR-MUA-PEI-FA光热效应 | 第22-23页 |
| 2.2.9 沉默IDO2与光热效应促进肿瘤细胞凋亡的协同作用 | 第23页 |
| 2.2.10 GNRs-MUA-PEI-FA/siRNA透皮给药系统的构建 | 第23页 |
| 2.2.11. GNR-MUA-PEI-FA/si IDO2与光热效应协同治疗小鼠的黑色素瘤 | 第23-24页 |
| 2.2.12 统计学分析 | 第24-25页 |
| 第3章 结果 | 第25-37页 |
| 3.1 金纳米棒的合成与修饰及表征的测定 | 第25-26页 |
| 3.2 MTT检测修饰前后两种材料对细胞的毒性 | 第26-27页 |
| 3.3 凝胶阻滞实验检测GNR-MUA-PEI-FA相对于siRNA的载药量 | 第27-28页 |
| 3.4 GNR-MUA-PEI-FA-siRNA转染细胞的效率 | 第28-31页 |
| 3.5 qPCR/WB检测GAPDH、IDO2基因沉默效果 | 第31-32页 |
| 3.6 MTT检测GNR-MUA-PEI-FA的光热效应 | 第32-33页 |
| 3.7 沉默IDO2与光热效应促进肿瘤细胞凋亡的协同作用 | 第33-35页 |
| 3.8 透皮给药系统的构建与给药测试 | 第35-36页 |
| 3.9 GNRs-MUA-PEI-FA/siIDO2 与光热效应协同治疗小鼠的黑色素瘤 | 第36-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-52页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
