| 表索弓I | 第1-7页 |
| 图索引 | 第7-9页 |
| 英文縮略词 | 第9-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 全文前言 | 第14-16页 |
| 第一部分：与细胞形态相结合的M-FISH技术在纤维支气管镜刷片细胞学应用的研究 | 第16-42页 |
| 前言 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-24页 |
| 1 主要试剂盒仪器 | 第17-18页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·溶液配制方案 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-22页 |
| ·标本来源及处理 | 第18页 |
| ·液基制片及巴氏染色 | 第18-19页 |
| ·选择靶细胞 | 第19页 |
| ·标记薄片M-FISH前处理 | 第19-20页 |
| ·M-FISH检测步骤 | 第20-22页 |
| 3 M-FISH结果判断 | 第22-23页 |
| 4 统计学分析 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-38页 |
| 1. 标本类型 | 第24页 |
| 2. 细胞类型 | 第24-25页 |
| 3. CEP7、CEP8和CEP17三种探针在癌、可疑癌及非典型病例组中的标记结果 | 第25-28页 |
| 4. CEP7、CEP8和CEP17三种探针在癌病例组中的阳性率 | 第28-29页 |
| 5. CEP7、CEP8和CEP17三种探针在可疑癌病例组和在非典型病例组中的阳性率 | 第29-30页 |
| 6. CEP7、CEP8和CEP17三种探针在不同类型细胞FISH检测阳性率对比 | 第30-31页 |
| 7. CEP7、CEP8和CEP17三种探针在形态正常的细胞中检测结果 | 第31页 |
| 8. CEP7、CEP8和CEP17三种探针FISH检测结果与组织病理类型的关系 | 第31-32页 |
| 9. 与细胞形态相结合的M-FISH检测技术在辅助FOB诊断中的应用 | 第32-38页 |
| 讨论 | 第38-42页 |
| 1. 与细胞形态相结合的M-FISH技术应用及方法探讨 | 第38-39页 |
| 2. 7、8和17号染色体在不同类型细胞中的畸变情况 | 第39-40页 |
| 3. 细胞形态学结合M-FISH技术在FOB细胞学诊断中的作用 | 第40-42页 |
| 第二部分：采用细胞学标本检测EGFR和k-ras基因突变的研究 | 第42-61页 |
| 前言 | 第42-43页 |
| 材料与方法 | 第43-47页 |
| 1 标本采集 | 第43页 |
| ·标本来源 | 第43页 |
| ·标本选择 | 第43页 |
| 2 DNA提取 | 第43页 |
| ·细胞学标本预处理 | 第43页 |
| ·DNA提取 | 第43页 |
| 3 PCR扩增 | 第43-45页 |
| 4 PCR扩增产物测序 | 第45页 |
| 5 序列的解读及突变位点的筛查 | 第45-46页 |
| 6 统计学分析 | 第46-47页 |
| 结果 | 第47-56页 |
| 1. 标本类型 | 第47页 |
| 2. 标本DNA提取及质量控制 | 第47-49页 |
| 3. PCR扩增及测序 | 第49-51页 |
| 4. EGFR基因及k-ras基因突变情况 | 第51-56页 |
| 讨论 | 第56-61页 |
| 1. EGFR及k-ras基因与靶向治疗 | 第56页 |
| 2. 细胞学标本DNA提取探讨 | 第56-57页 |
| 3. PCR扩增及测序 | 第57-58页 |
| 4. EGFR和k-ras基因突变情况 | 第58-61页 |
| 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 基金资助 | 第67-68页 |
| 发表文章 | 第68-69页 |
| 综述 | 第69-87页 |
| 综述参考文献 | 第80-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
