表索引 | 第1-6页 |
图索引 | 第6-7页 |
中英文缩略词 | 第7-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
前言 | 第13-23页 |
一、食管癌的研究进展 | 第13-15页 |
二、miRNA的研究进展 | 第15-21页 |
三、CDH1在肿瘤中的研究进展 | 第21-23页 |
实验材料 | 第23-28页 |
一、实验样本 | 第23页 |
二、主要试剂 | 第23-24页 |
三、溶液配制 | 第24-25页 |
四、主要仪器设备 | 第25-26页 |
五、细胞系及培养条件 | 第26-27页 |
六、菌株与质粒 | 第27-28页 |
实验方法 | 第28-52页 |
一、配对食管癌组织样本采集 | 第28页 |
二、细胞系 | 第28-29页 |
三、mRNA及miRNAs的提取 | 第29-31页 |
四、半定量RT-PCR检测mRNA表达水平 | 第31-33页 |
五、实时定量PCR(Real-time PCR) | 第33-35页 |
六、蛋白印记Western Blotting | 第35-38页 |
七、细胞转染 | 第38-39页 |
八、细胞功能实验 | 第39-41页 |
九、质粒构建 | 第41-47页 |
十、双荧光素酶报告基因实验 | 第47-49页 |
十一、CDH1回复实验 | 第49页 |
十二、miR-25基因拷贝数检测 | 第49-51页 |
十三、统计分析方法 | 第51-52页 |
实验结果 | 第52-66页 |
一、miR-25在ESCC组织和ESCC细胞系中的表达水平 | 第52-56页 |
二、miR-25在食管癌中的功能研究 | 第56-60页 |
三、miR-25下游靶基因生物信息学预测 | 第60页 |
四、miR-25下游靶基因生物学实验验证 | 第60-66页 |
讨论 | 第66-71页 |
结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
基金资助 | 第79-80页 |
已发表与学位论文相关的英文论文 | 第80-81页 |
文献综述 | 第81-105页 |
参考文献 | 第95-105页 |
致谢 | 第105-106页 |
个人简历 | 第106-107页 |