| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 离子印迹技术 | 第12-19页 |
| 1.2.1 离子印迹技术的定义 | 第12页 |
| 1.2.2 离子印迹技术的发展 | 第12-13页 |
| 1.2.3 离子印迹技术的特点 | 第13-14页 |
| 1.2.4 离子印迹技术的基本原理 | 第14-17页 |
| 1.2.4.1 模板离子的选择 | 第15页 |
| 1.2.4.2 功能单体的选择 | 第15-16页 |
| 1.2.4.3 交联剂的选择 | 第16-17页 |
| 1.2.5 离子印迹技术的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.5.1 离子印迹技术在药物分析中的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.5.2 离子印迹技术在水处理中的应用 | 第18页 |
| 1.2.5.3 离子印迹技术在仿生传感器中的应用 | 第18页 |
| 1.2.6 离子印迹技术的展望 | 第18-19页 |
| 1.3 甲基汞离子富集检测技术 | 第19-26页 |
| 1.3.1 前处理技术 | 第19-22页 |
| 1.3.1.1 液液萃取(LLE) | 第19-20页 |
| 1.3.1.2 固相萃取(SPE) | 第20页 |
| 1.3.1.3 固相微萃取(SPME) | 第20页 |
| 1.3.1.4 膜萃取(ME) | 第20-21页 |
| 1.3.1.5 超临界流体萃取(SFE) | 第21页 |
| 1.3.1.6 微波萃取(ME) | 第21页 |
| 1.3.1.7 酸浸/碱消解(AL/AD) | 第21页 |
| 1.3.1.8 离子印迹技术(IIT) | 第21-22页 |
| 1.3.2 仪器联用检测技术 | 第22-25页 |
| 1.3.2.1 气相色谱联用技术 | 第22-23页 |
| 1.3.2.2 液相色谱联用技术 | 第23-24页 |
| 1.3.2.3 毛细管电泳联用技术 | 第24-25页 |
| 1.3.3 其他检测技术 | 第25-26页 |
| 1.4 本论文的研究目的及主要内容 | 第26-28页 |
| 第二章 基于离子印迹非磁性纳米材料富集水样中超痕量甲基汞离子的研究 | 第28-45页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 甲基汞离子印迹聚合物的的制备原理和制备 | 第30-32页 |
| 2.2.3.1 甲基汞离子印迹聚合物的制备原理 | 第30-31页 |
| 2.2.3.2 合成3-(甲基丙烯酰氧)丙基功能化二氧化硅微球(SiO_2-γ-MAPS) | 第31页 |
| 2.2.3.3 在SiO_2-γ -MAPS表面合成离子印迹聚合物 | 第31页 |
| 2.2.3.4 洗脱模板离子中的甲基汞离子 | 第31-32页 |
| 2.2.4 利用所合成的甲基汞离子印迹微球对水体中超痕量甲基汞离子的富集和测定 | 第32-33页 |
| 2.2.5 甲基汞离子印迹微球选择性的考察 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-44页 |
| 2.3.1 所合成的甲基汞离子印迹聚合物表征结果 | 第34-38页 |
| 2.3.1.1 红外光谱表征 | 第34-36页 |
| 2.3.1.2 X射线光电子能谱表征 | 第36-37页 |
| 2.3.1.3 元素分析表征 | 第37页 |
| 2.3.1.4 扫描电子显微镜表征 | 第37-38页 |
| 2.3.2 甲基汞离子印迹微球对CH_3Hg~+富集性能考察和条件优化 | 第38-44页 |
| 2.3.2.1 溶液pH值的优化 | 第38-39页 |
| 2.3.2.2 溶液流速的优化 | 第39-40页 |
| 2.3.2.3 洗脱液中硫脲浓度的优化 | 第40页 |
| 2.3.2.4 洗脱液流速的优化 | 第40-41页 |
| 2.3.2.5 甲基汞离子印迹微球对CH_3Hg~+选择性的考察 | 第41-42页 |
| 2.3.2.6 离子印迹微球最大富集量的考察 | 第42页 |
| 2.3.2.7 甲基汞离子印迹微球对CH_3Hg~+选择性的验证 | 第42-43页 |
| 2.3.2.8 甲基汞离子印迹微球结合ICP-MS测定实际样品中的甲基汞 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 基于离子印迹磁性纳米材料富集水样中超痕量甲基汞离子的研究 | 第45-63页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-51页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第47页 |
| 3.2.3 磁性甲基汞离子印迹微球的的制备原理和制备 | 第47-49页 |
| 3.2.3.1 磁性甲基汞离子印迹微球的制备原理 | 第47-48页 |
| 3.2.3.2 合成磁性四氧化三铁微球(Fe_3O_4) | 第48页 |
| 3.2.3.3 合成四氧化三铁-二氧化硅核壳粒子(Fe_3O_4@SiO_2) | 第48页 |
| 3.2.3.4 合成3-(甲基丙烯酰氧)丙基功能化四氧化三铁-二氧化硅核壳粒子(Fe_3O_4@SiO_2-γ-MAPS) | 第48-49页 |
| 3.2.3.5 在Fe_3O_4@SiO_2-γ-MAPS表面合成离子印迹聚合物 | 第49页 |
| 3.2.3.6 洗脱模板离子中的甲基汞离子 | 第49页 |
| 3.2.4 利用所合成的磁性甲基汞离子印迹微球对水体中超痕量甲基汞离子的富集和测定 | 第49-50页 |
| 3.2.5 磁性甲基汞离子印迹微球选择性的考察 | 第50-51页 |
| 3.3 结果讨论 | 第51-62页 |
| 3.3.1 所合成的磁性甲基汞离子印迹聚合物表征结果 | 第51-56页 |
| 3.3.1.1 红外光谱表征 | 第51-52页 |
| 3.3.1.2 X射线光电子能谱表征 | 第52-54页 |
| 3.3.1.3 元素分析表征 | 第54页 |
| 3.3.1.4 透射电子显微镜表征 | 第54-56页 |
| 3.3.2 甲基汞离子磁性印迹微球对CH_3Hg~+富集性能的考察 | 第56-62页 |
| 3.3.2.1 溶液pH值的优化 | 第56页 |
| 3.3.2.2 富集时间的优化 | 第56-57页 |
| 3.3.2.3 洗脱液中硫脲浓度的优化 | 第57-58页 |
| 3.3.2.4 洗脱时间的优化 | 第58-59页 |
| 3.3.2.5 甲基汞离子印迹微球对CH_3Hg~+选择性的考察 | 第59-60页 |
| 3.3.2.6 磁性离子印迹微球最大富集量的考察 | 第60页 |
| 3.3.2.7 磁性甲基汞离子印迹微球对CH_3Hg~+选择性的验证 | 第60-61页 |
| 3.3.2.8 实际模拟样品中甲基汞离子的测定 | 第61-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 个人简历 | 第80页 |
