| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词 | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 FGFs/FGFRs简介 | 第12-14页 |
| 1.2 FGFs/FGFRs生理功能 | 第14-15页 |
| 1.3 FGFs/FGFRs与肿瘤 | 第15-19页 |
| 1.4 FGFs/FGFRs轴线与肿瘤耐药 | 第19页 |
| 1.5 FGFRs抑制剂的研发进展 | 第19-23页 |
| 第二章 FGFR靶向抑制剂Compound9g抗肿瘤药效学研究 | 第23-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 酶联免疫吸附法(ELISA) | 第25页 |
| 2.2.2 酶可逆性实验 | 第25-26页 |
| 2.2.3 细胞培养 | 第26页 |
| 2.2.4 免疫印迹法(Westernblot) | 第26-27页 |
| 2.2.5 细胞增殖抑制实验 | 第27-28页 |
| 2.2.6 化合物对裸小鼠移植瘤生长抑制实验 | 第28-29页 |
| 2.2.7 统计学分析 | 第29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-37页 |
| 2.3.1 Compound9g显著抑制FGFR1-4激酶酶活 | 第29-30页 |
| 2.3.2 Compound9g对FGFR作用具有一定的选择性,尤其对KDR抑制活性较弱 | 第30-31页 |
| 2.3.3 Compound9g是不可逆的FGFR抑制剂 | 第31-32页 |
| 2.3.4 Compound9g在细胞水平靶向抑制FGFRs信号通路的活化 | 第32-34页 |
| 2.3.5 Compound9g靶向抑制FGFRs介导的细胞增殖效应 | 第34页 |
| 2.3.6 Compound9g能显著抑制FGFRs介导的移植瘤生长 | 第34-37页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 结论与展望 | 第38-40页 |
| 3.1 结论 | 第38-39页 |
| 3.2 展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 综述 | 第44-63页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第63页 |
