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改性三聚氰胺树脂与粘胶共混后制备纤维及其性能的分析

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第11-33页
    1.1 导言第11页
    1.2 粘胶纤维第11-21页
        1.2.1 粘胶纤维的发展第11-13页
        1.2.2 粘胶纤维制备方法第13-15页
            1.2.2.1 粘胶法第13-14页
            1.2.2.2 NMMO法第14-15页
        1.2.3 粘胶纤维的结构与性能第15-19页
            1.2.3.1 粘胶纤维结构第15-17页
            1.2.3.2 粘胶纤维的性能第17-19页
        1.2.4 粘胶纤维的分类第19-20页
            1.2.4.1 普通粘胶纤维第19-20页
            1.2.4.2 高湿模量粘胶纤维第20页
        1.2.5 粘胶纤维的应用第20-21页
            1.2.5.1 粘胶纤维在民用领域的应用第20页
            1.2.5.2 粘胶纤维在工业和医疗方面的应用第20-21页
    1.3 三聚氰胺甲醛树脂第21-24页
        1.3.1 三聚氰胺甲醛树脂的介绍第21-22页
        1.3.2 三聚氰胺甲醛树脂的合成第22-24页
        1.3.3 三聚氰胺树脂的改性研究第24页
    1.4 湿强剂综述第24-26页
        1.4.1 湿强剂的意义第25页
        1.4.2 湿强剂的作用机理第25-26页
    1.5 阻燃剂综述第26-28页
        1.5.1 阻燃技术的发展史第26-27页
        1.5.2 粘胶纤维阻燃机理第27-28页
            1.5.2.1 吸热作用第27页
            1.5.2.2 气体稀释作用第27页
            1.5.2.3 覆盖作用第27页
            1.5.2.4 抑制链反应第27-28页
    1.6 粘胶纤维的阻燃改性研究第28-30页
        1.6.1 后处理阻燃改性第28页
        1.6.2 共混添加法第28-29页
        1.6.3 接枝共聚阻燃改性第29-30页
    1.7 本课题研究的目的、内容及意义第30-33页
        1.7.1 本课题的研究目的第30页
        1.7.2 本课题的研究内容第30-31页
        1.7.3 本课题研究的意义第31-33页
第二章 改性三聚氰胺树脂的制备及实验条件的探讨第33-45页
    2.1 实验试剂第33页
    2.2 实验设备及仪器第33-34页
    2.3 改性三聚氰胺树脂的制备第34-35页
        2.3.1 戊二醛改性三聚氰胺树脂的制备第34页
        2.3.2 PVA改性三聚氰胺树脂的制备第34-35页
        2.3.3 钛酸酯偶联剂改性三聚氰胺树脂的制备第35页
    2.4 改性三聚氰胺树脂性能测试第35-37页
        2.4.1 合成改性三聚氰胺树脂的表征第35-37页
            2.4.1.1 表观粘度的测定第35-36页
            2.4.1.2 游离甲醛的测定第36-37页
            2.4.1.3 浊点的测定第37页
            2.4.1.4 树脂稳定性的测定第37页
    2.5 改性三聚氰胺树脂实验条件的研究第37-43页
        2.5.1 pH对聚合过程的影响第37-38页
        2.5.2 温度对聚合体系的影响第38-40页
        2.5.3 固含量对体系粘度的影响第40-41页
        2.5.4 不同改性剂对树脂合成体系粘度的影响第41-43页
            2.5.4.1 不同聚乙烯醇含量对树脂体系粘度的影响第41页
            2.5.4.2 戊二醛添加量对聚合体系粘度的影响第41-42页
            2.5.4.3 硅烷偶联剂的添加量对体系粘度的影响第42-43页
    2.6 本章小结第43-45页
第三章 改性三聚氰胺树脂共混粘胶膜的制备及性能研究第45-63页
    3.1 实验原料第45页
    3.2 实验仪器第45-46页
    3.3 三聚氰胺甲醛树脂共混粘胶膜的制备第46-47页
        3.3.1 改性三聚氰胺树脂共混粘胶膜的制备第46-47页
    3.4 共混粘胶膜表征与测试第47-48页
        3.4.1 氮含量测试第47页
        3.4.2 力学强度测试第47页
        3.4.3 场发射扫描电子显微镜分析第47页
        3.4.4 极限氧指数测定第47-48页
    3.5 戊二醛改性三聚氰胺甲醛树脂共混粘胶膜的性能测试第48-53页
        3.5.1 氮含量测试第48-49页
        3.5.2 力学强度测试第49-50页
        3.5.3 场发射扫描电镜分析第50-52页
        3.5.4 极限氧指数测定第52-53页
    3.6 钛酸酯偶联剂改性三聚氰胺树脂粘胶复合膜的性能测试第53-57页
        3.6.1 氮含量测试第53页
        3.6.2 力学强度测试第53-55页
        3.6.3 扫描电镜分析第55-56页
        3.6.4 极限氧指数测定第56-57页
    3.7 PVA改性三聚氰胺树脂粘胶复合膜的性能测试第57-61页
        3.7.1 氮含量测试第57-58页
        3.7.2 力学强度测试第58-59页
        3.7.3 扫描电镜分析第59-60页
        3.7.4 极限氧指数测定第60-61页
    3.8 本章小结第61-63页
第四章 三聚氰胺树脂改性粘胶纤维的结构与性能分析第63-83页
    4.1 实验原料第63页
    4.2 实验仪器第63-64页
    4.3 合成三聚氰胺甲醛树脂改性粘胶纤维的制备第64页
    4.4 材料性能测试方法第64-65页
        4.4.1 红外光谱分析第64页
        4.4.2 扫描电镜分析第64页
        4.4.3 热失重分析第64-65页
        4.4.4 纤维力学强度测试第65页
        4.4.5 氮含量测试第65页
        4.4.6 极限氧指数测定第65页
    4.5 戊二醛改性三聚氰胺甲醛树脂改性粘胶纤维的性能分析第65-72页
        4.5.1 红外光谱分析第66-67页
        4.5.2 场发射扫描电子显微镜分析第67-69页
        4.5.3 热失重分析第69页
        4.5.4 氮含量测试第69-70页
        4.5.5 力学强度测试第70-71页
        4.5.6 极限氧指数测定第71-72页
    4.6 PVA改性三聚氰胺甲醛树脂改性粘胶纤维的研究第72-76页
        4.6.1 红外光谱分析第72页
        4.6.2 场发射扫面电子显微镜分析第72-73页
        4.6.3 热失重分析第73-74页
        4.6.4 氮含量测试第74页
        4.6.5 力学强度测试第74-75页
        4.6.6 极限氧指数测定第75-76页
    4.7 钛酸酯偶联剂改性三聚氰胺甲醛树脂改性粘胶纤维的研究第76-80页
        4.7.1 红外光谱分析第76-77页
        4.7.2 场发射扫描电子显微镜分析第77-78页
        4.7.3 热失重分析第78页
        4.7.4 纤维力学强度测试第78-79页
        4.7.5 氮含量测试第79-80页
        4.7.6 极限氧指数测定第80页
    4.8 本章小结第80-83页
第五章 全文总结第83-85页
参考文献第85-91页
发表论文和参加科研情况第91-93页
致谢第93页

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