| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 1 普萘洛尔治疗血管瘤的研究 | 第11-13页 |
| 1.1 盐酸普萘洛尔基本理化性质 | 第11页 |
| 1.2 盐酸普萘洛尔的药理作用 | 第11-12页 |
| 1.3 普萘洛尔治疗血管瘤的机制 | 第12页 |
| 1.4 口服普萘洛尔的存在的问题 | 第12页 |
| 1.5 普萘洛尔外用制剂剂型的选择 | 第12-13页 |
| 2 立方液晶纳米粒的研究 | 第13-16页 |
| 2.1 立方液晶纳米粒的结构 | 第13-14页 |
| 2.2 作为药物载体的应用 | 第14-16页 |
| 3 本课题研究内容 | 第16-17页 |
| 第一章 处方前研究 | 第17-26页 |
| 1 仪器与试药 | 第17页 |
| 1.1 仪器 | 第17页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第17页 |
| 2 方法与结果 | 第17-24页 |
| 2.1 盐酸普萘洛尔体外分析方法的建立 | 第17-22页 |
| 2.2 基本理化性质研究 | 第22-23页 |
| 2.3 原料药稳定性考察 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 4 小结 | 第25-26页 |
| 第二章 盐酸普萘洛尔立方液晶纳米粒的制备及优化 | 第26-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第26-27页 |
| 1.1 仪器 | 第26页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第26-27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-38页 |
| 2.1 盐酸普萘洛尔立方液晶纳米粒的制备 | 第27-29页 |
| 2.2 处方及制备工艺的单因素考察 | 第29-34页 |
| 2.3 星点设计-效应面法优化处方 | 第34-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 盐酸普萘洛尔立方液晶纳米粒的评价 | 第40-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第40-41页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第40-41页 |
| 2 方法与结果 | 第41-54页 |
| 2.1 立方液晶纳米粒的粒径、多分散指数（PDI）及zeta电位 | 第41页 |
| 2.2 透射电镜（TEM）观察纳米粒形态 | 第41-43页 |
| 2.3 偏光显微镜（PLM）观察纳米粒光学性质 | 第43-44页 |
| 2.4 小角度X射线散射（SAXS）测定纳米粒的晶格类型 | 第44-46页 |
| 2.5 盐酸普萘洛尔立方液晶纳米粒的包封率（EE）和载药量（DL） | 第46页 |
| 2.6 立方液晶的差示扫描量热分析（DSC） | 第46-47页 |
| 2.7 立方液晶纳米粒稳定性的考察 | 第47-50页 |
| 2.8 立方液晶纳米粒体外释药考察 | 第50-54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 4 小结 | 第55-57页 |
| 第四章 盐酸普萘洛尔立方液晶凝胶的制备 | 第57-70页 |
| 1 仪器与试药 | 第57-58页 |
| 1.1 仪器 | 第57页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第57-58页 |
| 1.3 动物 | 第58页 |
| 2 方法和结果 | 第58-68页 |
| 2.1 评价指标的建立 | 第58页 |
| 2.2 凝胶基质的选择 | 第58-59页 |
| 2.3 渗透促进剂的选择 | 第59-67页 |
| 2.4 保湿剂的选择 | 第67页 |
| 2.5 防腐剂的选择 | 第67-68页 |
| 2.6 最终处方及制备工艺 | 第68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 4 小结 | 第69-70页 |
| 第五章 盐酸普萘洛尔立方液晶凝胶的质量考察、稳定性和安全性研究 | 第70-83页 |
| 1 仪器与试药 | 第70-71页 |
| 1.1 仪器 | 第70页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第70-71页 |
| 1.3 实验动物 | 第71页 |
| 2 方法和结果 | 第71-81页 |
| 2.1 质量考察 | 第71-72页 |
| 2.2 盐酸普萘洛尔立方液晶凝胶稳定性考察 | 第72-75页 |
| 2.3 安全性评价 | 第75-81页 |
| 3 讨论 | 第81页 |
| 4 小结 | 第81-83页 |
| 全文结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 综述 溶致液晶的制备、表征以及作为药物载体的应用 | 第90-102页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 | 第103页 |
