| 1.中文摘要 | 第6-9页 |
| 2.英文摘要 | 第9-12页 |
| 3.前言 | 第13-21页 |
| 4. 第一部分 GRA15_Ⅱ-及ROP16_(Ⅰ/Ⅲ)-RAW264.7 稳转细胞株的构建及其表型的鉴定与分析 | 第21-72页 |
| 4.1. 材料与方法 | 第21-52页 |
| 4.1.1. T.g PRU和RH虫株速殖子 | 第21页 |
| 4.1.2. 实验动物 | 第21页 |
| 4.1.3. 实验细胞株 | 第21页 |
| 4.1.4. 主要试剂 | 第21-23页 |
| 4.1.5. 主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 4.1.6. 实验方法 | 第24-52页 |
| 4.2. 结果 | 第52-69页 |
| 4.2.1. 真核表达载体pEGFP-GRA15_Ⅱ及ROP16_(Ⅰ/Ⅲ)的构建及鉴定 | 第52-57页 |
| 4.2.2. GRA15 II和ROP16_(Ⅰ/Ⅲ)基因包装病毒并感染小鼠RAW264.7 细胞及验证 | 第57-61页 |
| 4.2.3. FCM检测GRA15_Ⅱ及ROP16_(Ⅰ/Ⅲ)转染RAW264.7 阳性细胞的表面标记 | 第61-62页 |
| 4.2.4. ELISA法检测阳性细胞上清液中分泌的NO、尿素及细胞因子含量结果 | 第62-63页 |
| 4.2.5. GRA15_Ⅱ及ROP16_(Ⅰ/Ⅲ)基因诱导M1/M2极化相关蛋白在RAW264.7 细胞中的表达检测 | 第63-66页 |
| 4.2.6. 荧光定量PCR法定量稳转细胞两种酶iNOS和Arg-1 的含量63 | 第66-67页 |
| 4.2.7. 全基因组表达谱芯片转录水平分析GRA15 II和ROP16_(Ⅰ/Ⅲ)重组慢病毒感染阳性细胞潜在的通路及效应分子结果 | 第67-69页 |
| 4.3. 讨论 | 第69-72页 |
| 5. 第二部分 GRA15_Ⅱ-RAW264.7 细胞导致小鼠不良妊娠结局的发生 | 第72-87页 |
| 5.1. 材料与方法 | 第72-79页 |
| 5.1.1. 虫株、动物及细胞株 | 第72页 |
| 5.1.2. 主要试剂 | 第72页 |
| 5.1.3. 主要仪器设备 | 第72-73页 |
| 5.1.4. 实验方法 | 第73-79页 |
| 5.2. 结果 | 第79-86页 |
| 5.2.1. CD4~+CD62L~+初始T细胞体外经细胞因子活化为TH17细胞 | 第79-80页 |
| 5.2.2. 病毒感染阳性细胞与CD4~+CD62L~+ Na?ve T共培养及其是否活化 | 第80-81页 |
| 5.2.3. GRA15_Ⅱ- RAW264.7 以及Th17介导的孕鼠胎盘组织及功能损伤 | 第81-86页 |
| 5.3. 讨论 | 第86-87页 |
| 6. 结论 | 第87-88页 |
| 7. 参考文献 | 第88-93页 |
| 8. 附录 | 第93-97页 |
| 8.1. 个人简历 | 第93-94页 |
| 8.2. 在学期间的研究成果 | 第94-96页 |
| 8.3. 博士研究生期间参与的科研项目 | 第96-97页 |
| 9. 致谢 | 第97-99页 |
| 10. 综述及参考文献 | 第99-115页 |
| 参考文献 | 第108-115页 |
| 11. 博士期间发表的论文 | 第115-116页 |
