| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第10-28页 |
| 1.1 高价态碘试剂简介 | 第10页 |
| 1.2 高价态碘试剂在有机合成中的应用 | 第10-23页 |
| 1.2.1 醋酸碘苯氧化醇的反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 醋酸碘苯对酚进行去芳构化反应 | 第12-14页 |
| 1.2.3 醋酸碘苯参与的重排反应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 醋酸碘苯参与的炔试剂反应 | 第15-16页 |
| 1.2.5 醋酸碘苯在C-H键官能团化中的应用 | 第16-23页 |
| 1.3 论文的立题 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 醋酸碘苯参与醇的C-H键官能团化合成β-酰氧基醇 | 第28-44页 |
| 2.1 课题的引出 | 第28-30页 |
| 2.2 反应尝试 | 第30页 |
| 2.3 条件优化 | 第30-33页 |
| 2.4 底物拓展 | 第33-38页 |
| 2.5 机理的研究 | 第38-41页 |
| 2.6 克级规模制备及β-乙酰基化的应用 | 第41-42页 |
| 2.6.1 克级量制备 | 第41页 |
| 2.6.2 邻二醇的转化 | 第41-42页 |
| 2.6.3 手性樟脑的修饰 | 第42页 |
| 2.7 本章小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 高价碘试剂参与胺化反应合成吲哚衍生物 | 第44-62页 |
| 3.1 课题的引出 | 第44-48页 |
| 3.2 反应尝试 | 第48-49页 |
| 3.3 条件优化 | 第49-52页 |
| 3.4 底物拓展 | 第52-57页 |
| 3.5 机理的研究 | 第57-59页 |
| 3.6 克级规模制备及咔唑酮的合成 | 第59-60页 |
| 3.6.1 克级量制备 | 第59页 |
| 3.6.2 咔唑酮的制备 | 第59-60页 |
| 3.7 本章小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第四章 炔胺的C-H键官能团化合成喹唑啉酮化合物 | 第62-73页 |
| 4.1 课题的引出 | 第62-65页 |
| 4.2 反应尝试 | 第65-66页 |
| 4.3 条件优化 | 第66-69页 |
| 4.4 底物拓展 | 第69-70页 |
| 4.5 可能的反应过程 | 第70页 |
| 4.6 本章小结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 论文总结 | 第73-74页 |
| 第五章 实验部分 | 第74-129页 |
| 5.1 实验通则 | 第74页 |
| 5.2 醋酸碘苯参与醇的C-H键官能团化合成β-酰氧基醇 | 第74-92页 |
| 5.2.1 叔醇的合成 | 第74-77页 |
| 5.2.1.1 化合物1a的合成 | 第75页 |
| 5.2.1.2 化合物1c的合成 | 第75页 |
| 5.2.1.3 化合物1e的合成 | 第75-76页 |
| 5.2.1.4 化合物1g的合成 | 第76页 |
| 5.2.1.5 化合物1h的合成 | 第76页 |
| 5.2.1.6 化合物1j的合成 | 第76-77页 |
| 5.2.1.7 化合物1m的合成 | 第77页 |
| 5.2.1.8 化合物1r的合成 | 第77页 |
| 5.2.2 β-乙酰氧基醇的合成 | 第77-87页 |
| 5.2.2.1 化合物3a的合成 | 第78页 |
| 5.2.2.2 化合物3b的合成 | 第78页 |
| 5.2.2.3 化合物3c的合成 | 第78-79页 |
| 5.2.2.4 化合物3d的合成 | 第79页 |
| 5.2.2.5 化合物3e的合成 | 第79-80页 |
| 5.2.2.6 化合物3f的合成 | 第80页 |
| 5.2.2.7 化合物3g的合成 | 第80-81页 |
| 5.2.2.8 化合物3h的合成 | 第81页 |
| 5.2.2.9 化合物3i的合成 | 第81-82页 |
| 5.2.2.10 化合物3j的合成 | 第82页 |
| 5.2.2.11 化合物3k的合成 | 第82页 |
| 5.2.2.12 化合物31的合成 | 第82-83页 |
| 5.2.2.13 化合物3m的合成 | 第83页 |
| 5.2.2.14 化合物3o的合成 | 第83-84页 |
| 5.2.2.15 化合物3p的合成 | 第84页 |
| 5.2.2.16 化合物3q的合成 | 第84页 |
| 5.2.2.17 化合物3r的合成 | 第84-85页 |
| 5.2.2.18 化合物3s的合成 | 第85页 |
| 5.2.2.19 化合物3t的合成 | 第85-86页 |
| 5.2.2.20 化合物3u的合成 | 第86页 |
| 5.2.2.21 化合物3v的合成 | 第86-87页 |
| 5.2.2.22 化合物3w的合成 | 第87页 |
| 5.2.2.23 化合物3x的合成 | 第87页 |
| 5.2.3 反应机理探究实验 | 第87-89页 |
| 5.2.3.1 化合物4a的合成 | 第88页 |
| 5.2.3.2 化合物5a的合成 | 第88-89页 |
| 5.2.4 合成转化实验 | 第89-92页 |
| 5.2.4.1 化合物6的合成 | 第89页 |
| 5.2.4.2 化合物7的合成 | 第89-90页 |
| 5.2.4.3 化合物8的合成 | 第90-91页 |
| 5.2.4.4 化合物9的合成 | 第91页 |
| 5.2.4.5 化合物10的合成 | 第91-92页 |
| 5.2.4.6 化合物11的合成 | 第92页 |
| 5.3 高价碘试剂参与胺化反应合成吲哚衍生物 | 第92-120页 |
| 5.3.1 烯基苯胺的合成 | 第92-105页 |
| 5.3.1.1 化合物18a的合成 | 第93-94页 |
| 5.3.1.2 化合物18b的合成 | 第94页 |
| 5.3.1.3 化合物18c的合成 | 第94-95页 |
| 5.3.1.4 化合物18d的合成 | 第95页 |
| 5.3.1.5 化合物18e的合成 | 第95页 |
| 5.3.1.6 化合物18f的合成 | 第95-96页 |
| 5.3.1.7 化合物18g的合成 | 第96页 |
| 5.3.1.8 化合物18h的合成 | 第96-97页 |
| 5.3.1.9 化合物18i的合成 | 第97页 |
| 5.3.1.10 化合物18j的合成 | 第97页 |
| 5.3.1.11 化合物18k的合成 | 第97-98页 |
| 5.3.1.12 化合物181的合成 | 第98页 |
| 5.3.1.13 化合物18m的合成 | 第98页 |
| 5.3.1.14 化合物18n的合成 | 第98-99页 |
| 5.3.1.15 化合物18o的合成 | 第99页 |
| 5.3.1.16 化合物18p的合成 | 第99-100页 |
| 5.3.1.17 化合物18q的合成 | 第100页 |
| 5.3.1.18 化合物18r的合成 | 第100-101页 |
| 5.3.1.19 化合物18s的合成 | 第101页 |
| 5.3.1.20 化合物18t的合成 | 第101-102页 |
| 5.3.1.21 化合物18u的合成 | 第102页 |
| 5.3.1.22 化合物18v的合成 | 第102-103页 |
| 5.3.1.23 化合物18w的合成 | 第103页 |
| 5.3.1.24 化合物18x的合成 | 第103-104页 |
| 5.3.1.25 化合物18y的合成 | 第104页 |
| 5.3.1.26 化合物18z的合成 | 第104页 |
| 5.3.1.27 化合物22的合成 | 第104-105页 |
| 5.3.2 高价碘的合成 | 第105页 |
| 5.3.3 吲哚的合成 | 第105-118页 |
| 5.3.3.1 化合物20a的合成 | 第106页 |
| 5.3.3.2 化合物20b的合成 | 第106页 |
| 5.3.3.3 化合物20c的合成 | 第106-107页 |
| 5.3.3.4 化合物20d的合成 | 第107页 |
| 5.3.3.5 化合物20f的合成 | 第107-108页 |
| 5.3.3.6 化合物20f的合成 | 第108页 |
| 5.3.3.7 化合物20g的合成 | 第108页 |
| 5.3.3.8 化合物20h的合成 | 第108-109页 |
| 5.3.3.9 化合物20i的合成 | 第109页 |
| 5.3.3.10 化合物20j的合成 | 第109-110页 |
| 5.3.3.11 化合物20k的合成 | 第110页 |
| 5.3.3.12 化合物201的合成 | 第110-111页 |
| 5.3.3.13 化合物20m的合成 | 第111页 |
| 5.3.3.14 化合物20n的合成 | 第111-112页 |
| 5.3.3.15 化合物20o的合成 | 第112页 |
| 5.3.3.16 化合物20p的合成 | 第112-113页 |
| 5.3.3.17 化合物20q的合成 | 第113页 |
| 5.3.3.18 化合物20r的合成 | 第113-114页 |
| 5.3.3.19 化合物20s的合成 | 第114页 |
| 5.3.3.20 化合物20t的合成 | 第114页 |
| 5.3.3.21 化合物20u的合成 | 第114-115页 |
| 5.3.3.22 化合物20v的合成 | 第115页 |
| 5.3.3.23 化合物20w的合成 | 第115-116页 |
| 5.3.3.24 化合物20x的合成 | 第116页 |
| 5.3.3.25 化合物20y的合成 | 第116-117页 |
| 5.3.3.26 化合物20z的合成 | 第117页 |
| 5.3.3.27 化合物21x的合成 | 第117-118页 |
| 5.3.3.28 化合物23的合成 | 第118页 |
| 5.3.4 咔唑酮的合成 | 第118-120页 |
| 5.3.4.1 化合物25的合成 | 第118-119页 |
| 5.3.4.2 化合物26的合成 | 第119页 |
| 5.3.4.3 化合物27的合成 | 第119页 |
| 5.3.4.4 化合物28的合成 | 第119-120页 |
| 5.4 炔胺的C-H键官能团化合成喹唑啉酮化合物 | 第120-124页 |
| 5.4.1 炔胺的合成 | 第120-122页 |
| 5.4.1.1 化合物29a的合成 | 第121-122页 |
| 5.4.1.2 化合物29b的合成 | 第122页 |
| 5.4.2 喹唑啉酮的合成 | 第122-124页 |
| 5.4.2.1 化合物31a的合成 | 第122-123页 |
| 5.4.2.2 化合物31f的合成 | 第123-124页 |
| 5.5 参考文献 | 第124-129页 |
| 附录一 新化合物谱图 | 第129-224页 |
| 附录二 攻读硕士期间发表论文情况 | 第224-225页 |
| 致谢 | 第225-226页 |