| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-36页 |
| 1.1 铬污染及其危害 | 第16-20页 |
| 1.1.1 铬的性质 | 第16-17页 |
| 1.1.2 铬污染危害 | 第17-18页 |
| 1.1.3 铬污染来源及污染现状 | 第18-20页 |
| 1.2 铬污染的微生物修复 | 第20-24页 |
| 1.2.1 细菌修复 | 第21-23页 |
| 1.2.2 真菌修复 | 第23-24页 |
| 1.3 铬污染微生物修复的影响因素 | 第24-29页 |
| 1.3.1 pH | 第25-26页 |
| 1.3.2 初始Cr(Ⅵ)浓度 | 第26-27页 |
| 1.3.3 接种量 | 第27页 |
| 1.3.4 盐度 | 第27-28页 |
| 1.3.5 温度 | 第28-29页 |
| 1.4 微生物的Cr(Ⅵ)耐受机制 | 第29-30页 |
| 1.4.1 细胞外机制 | 第29-30页 |
| 1.4.2 细胞内机制 | 第30页 |
| 1.5 微生物去除Cr(Ⅵ)的机制 | 第30-33页 |
| 1.5.1 生物吸附 | 第30-31页 |
| 1.5.2 生物还原 | 第31-33页 |
| 1.6 研究内容及技术路线 | 第33-36页 |
| 1.6.1 立题依据 | 第33-34页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第34-35页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第35-36页 |
| 第二章 Cr(Ⅵ)还原微生物的分离鉴定 | 第36-64页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 材料与方法 | 第36-42页 |
| 2.2.1 培养基制作 | 第36-37页 |
| 2.2.2 Cr(Ⅵ)耐性菌株的分离纯化 | 第37页 |
| 2.2.3 碳源利用特征检测 | 第37-38页 |
| 2.2.4 rDNA种属鉴定 | 第38页 |
| 2.2.5 耐Cr(Ⅵ)特性分析 | 第38-39页 |
| 2.2.6 耐盐特性分析 | 第39-40页 |
| 2.2.7 Gompertz模型模拟 | 第40页 |
| 2.2.8 菌丝体的SEM | 第40-41页 |
| 2.2.9 实际电镀废水中Cr(Ⅵ)污染的生物处理 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-63页 |
| 2.3.1 Cr(Ⅵ)耐性微生物的分离和形态观察 | 第42-43页 |
| 2.3.2 Cr(Ⅵ)还原微生物碳源利用特征 | 第43-46页 |
| 2.3.3 菌株种属鉴定 | 第46-50页 |
| 2.3.4 Cr(Ⅵ)对菌株SL2生长的影响 | 第50-54页 |
| 2.3.5 Cr(Ⅵ)胁迫下菌丝体表面形态的电镜观察 | 第54-56页 |
| 2.3.6 盐度对草酸青霉SL2生长的影响 | 第56-59页 |
| 2.3.7 菌株SL2处理电镀废水中的Cr(Ⅵ) | 第59-63页 |
| 2.4 小结 | 第63-64页 |
| 第三章 SL2去除Cr(Ⅵ)的影响因素 | 第64-85页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 材料与方法 | 第64-68页 |
| 3.2.1 培养基制作 | 第64页 |
| 3.2.2 Cr(Ⅵ)检测 | 第64-65页 |
| 3.2.3 影响因素实验 | 第65-66页 |
| 3.2.4 Cr(Ⅵ)去除反应器的设计与运行 | 第66-67页 |
| 3.2.5 Cr(Ⅵ)去除条件的优化 | 第67-68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-83页 |
| 3.3.1 振荡速度对SL2去除Cr(Ⅵ)的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.2 温度对Cr(Ⅵ)去除的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.3 接种量对Cr(Ⅵ)去除的影响 | 第70-71页 |
| 3.3.4 初始pH对Cr(Ⅵ)去除的影响 | 第71-74页 |
| 3.3.5 初始浓度对Cr(Ⅵ)去除的影响 | 第74-75页 |
| 3.3.6 盐度对Cr(Ⅵ)去除的影响 | 第75-77页 |
| 3.3.7 常见离子对Cr(Ⅵ)去除的影响 | 第77-78页 |
| 3.3.8 Cr(Ⅵ)去除条件优化 | 第78-82页 |
| 3.3.9 草酸青霉SL2连续去除Cr(Ⅵ) | 第82-83页 |
| 3.4 小结 | 第83-85页 |
| 第四章 草酸青霉SL2去除Cr(Ⅵ)的机制 | 第85-99页 |
| 4.1 引言 | 第85页 |
| 4.2 材料与方法 | 第85-88页 |
| 4.2.1 培养基的制作 | 第85-86页 |
| 4.2.2 Cr(Ⅵ)检测 | 第86页 |
| 4.2.3 过滤液的Cr(Ⅵ)还原实验 | 第86页 |
| 4.2.4 离子色谱分析 | 第86页 |
| 4.2.5 傅里叶红外分析 | 第86页 |
| 4.2.6 软X射线谱学显微光束线检测与分析 | 第86-87页 |
| 4.2.7 X-射线吸收近边结构(XANES)分析 | 第87-88页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第88-97页 |
| 4.3.1 SL2还原Cr(Ⅵ)的有效组分析 | 第88-91页 |
| 4.3.2 作用基团分析 | 第91-93页 |
| 4.3.3 Cr(Ⅵ)还原产物在菌丝体中的分布 | 第93-94页 |
| 4.3.4 Cr(Ⅵ)还原产物形态分析 | 第94-97页 |
| 4.4 小结 | 第97-99页 |
| 第五章 Cr(Ⅵ)胁迫下草酸青霉SL2的转录组分析 | 第99-118页 |
| 5.1 引言 | 第99-100页 |
| 5.2 材料与方法 | 第100-103页 |
| 5.2.1 试验菌株 | 第100页 |
| 5.2.2 培养基制作 | 第100页 |
| 5.2.3 Cr(Ⅵ)检测 | 第100页 |
| 5.2.4 Cr(Ⅵ)还原能力检测 | 第100页 |
| 5.2.5 转录组样品制备 | 第100-101页 |
| 5.2.6 转录组测序 | 第101-102页 |
| 5.2.7 生物信息分析 | 第102-103页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第103-117页 |
| 5.3.1 菌株的还原能力 | 第103-104页 |
| 5.3.2 测序数据质量评估 | 第104-106页 |
| 5.3.3 基因组比对 | 第106-107页 |
| 5.3.4 基因表达水平分析 | 第107-108页 |
| 5.3.5 差异表达基因数量分析 | 第108-110页 |
| 5.3.6 差异基因GO富集分析 | 第110-112页 |
| 5.3.7 差异基因KEGG富集分析 | 第112-115页 |
| 5.3.8 Cr(Ⅵ)还原酶基因分析 | 第115-117页 |
| 5.4 小结 | 第117-118页 |
| 第六章 研究结论、创新点及展望 | 第118-121页 |
| 6.1 研究结论 | 第118-119页 |
| 6.2 创新点 | 第119页 |
| 6.3 展望 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-145页 |
| 图索引 | 第145-147页 |
| 表索引 | 第147-148页 |
| 作者简历及主要学术成果 | 第148页 |
