| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 中英文缩写 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1. 植物中BRs类激素的生物学功能研究进展 | 第12页 |
| 2. BRs的信号转导 | 第12-17页 |
| 3. 受BR调控的转录因子调控网络 | 第17-18页 |
| 4. BR信号与光信号通路的关系 | 第18-21页 |
| 5. BR信号与赤霉素信号通路之间的联系 | 第21-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-44页 |
| 第一节 材料 | 第26-27页 |
| 1 拟南芥材料 | 第26页 |
| 2 烟草材料 | 第26页 |
| 3 菌株 | 第26页 |
| 4 质粒 | 第26页 |
| 5 抗体 | 第26-27页 |
| 6 试剂 | 第27页 |
| 第二节 方法 | 第27-44页 |
| 1 植物总DNA提取 | 第27-28页 |
| 2 植物总RNA提取 | 第28页 |
| 3 RT-PCR方法 | 第28-29页 |
| 4 DNA凝胶回收回收 | 第29页 |
| 5 载体构建 | 第29-30页 |
| 6 制备、转化和筛选大肠杆菌感受态 | 第30-31页 |
| 7 制备、转化、筛选农杆菌感受态 | 第31-32页 |
| 8 拟南芥转化转以及转基因植株的筛选 | 第32-33页 |
| 9 Western blot | 第33-36页 |
| 10 表达以及纯化融合蛋白 | 第36-38页 |
| 11 蛋白瞬时表达方法(烟草) | 第38-39页 |
| 12 染色体免疫共沉淀 | 第39-41页 |
| 13 Pull-down实验 | 第41-44页 |
| 第三章 BIP1与BZR1的物理互作研究 | 第44-48页 |
| 1. 通过酵母双杂交筛选得到BZR1互作蛋白BIP1 | 第44页 |
| 2. BIP1与BZR1在植物体内直接物理互作 | 第44-46页 |
| 2.1 荧光素酶互补实验 | 第44-45页 |
| 2.2 双分子荧光互补实验 | 第45-46页 |
| 3. BIP1与BZR1蛋白质互作区段的确定 | 第46页 |
| 4. BIP1特异地与BZR1互作 | 第46-48页 |
| 第四章 BIP1蛋白的功能研究 | 第48-56页 |
| 1 BIP1蛋白的亚细胞定位 | 第48-49页 |
| 2 突变体bip1-1的表型分析 | 第49-50页 |
| 3 BZR1蛋白的功能依赖于BIP1蛋白 | 第50-51页 |
| 4 bip1-1突变体对激素的响应 | 第51页 |
| 5 bip-i突变体对eBL不敏感 | 第51页 |
| 6 bipl-l突变体在暗环境下的表型可能部分来源于GA信号的缺失 | 第51-52页 |
| 7 BIP1蛋白不影响BR信号的转导过程 | 第52页 |
| 8 BIP1蛋白的表达不影响BZR1蛋白的亚细胞定位 | 第52-53页 |
| 9 bipl-1突变体中BZR1蛋白的亚细胞定位不受影响 | 第53页 |
| 10 BIPl蛋白缺失不影响BZRl蛋白的磷酸化状态及其对eBL的响应 | 第53-56页 |
| 第五章 BIP1调控BZR1靶标基因的机理研究 | 第56-58页 |
| 第六章 讨论 | 第58-60页 |
| 1. 本文研究总结 | 第58-59页 |
| 2. 本文尚存在的不足之处 | 第59页 |
| 3. 未来的工作 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 附件 | 第70页 |
