摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第13-30页 |
1.1 微流控芯片数字PCR技术 | 第14-17页 |
1.1.1 微流控芯片数字PCR技术的原理 | 第14页 |
1.1.2 微流控芯片数字PCR的应用 | 第14-17页 |
1.2 乳液微滴数字PCR技术 | 第17-20页 |
1.2.1 乳液微滴数字PCR的原理 | 第17-18页 |
1.2.2 乳液微滴数字PCR的应用 | 第18-20页 |
1.3 环介导等温扩增技术(LAMP) | 第20-29页 |
1.3.1 LAMP技术原理 | 第20-23页 |
1.3.2 LAMP技术的应用 | 第23-29页 |
1.4 本研究论文的构想 | 第29-30页 |
第2章 BEAMing LAMP数字核酸分析技术及其在HCV核酸检测中的应用 | 第30-54页 |
2.1 前言 | 第30-31页 |
2.2 实验部分 | 第31-36页 |
2.2.1 试剂和仪器 | 第31-33页 |
2.2.2 实验方法 | 第33-36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-53页 |
2.3.1 实验原理 | 第36-37页 |
2.3.2 稳定乳液形成的条件 | 第37-38页 |
2.3.3 LAMP引物的设计和优化 | 第38-40页 |
2.3.4 BEAMing LAMP的条件优化 | 第40-42页 |
2.3.5 BEAMing LAMP的数字定量分析 | 第42-44页 |
2.3.6 BEAMing LAMP乳液及磁珠的显微镜结果分析 | 第44-46页 |
2.3.7 磁珠捕获产物的验证 | 第46页 |
2.3.8 HCV c DNA核酸的数字定量分析 | 第46-53页 |
2.4 小结 | 第53-54页 |
第3章 基于BEAMing LAMP数字核酸分析技术的BRAF基因单碱基突变检测 | 第54-72页 |
3.1 前言 | 第54-55页 |
3.2 实验部分 | 第55-59页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第55-58页 |
3.2.2 实验方法 | 第58-59页 |
3.3 结果与讨论 | 第59-71页 |
3.3.1 实验原理 | 第59-60页 |
3.3.2 LAMP引物的设计 | 第60-64页 |
3.3.3 RNase H2酶的用量的优化 | 第64-65页 |
3.3.4 捕获链长度对BEAMing LAMP的影响 | 第65页 |
3.3.5 BEAMing LAMP反应时间的优化 | 第65-67页 |
3.3.6 乳液及磁珠的显微镜结果分析 | 第67页 |
3.3.7 磁珠捕获产物的验证 | 第67-69页 |
3.3.8 BRAF基因单碱基突变的定量分析 | 第69-71页 |
3.4 小结 | 第71-72页 |
第4章 BEAMing LAMP数字核酸分析技术在志贺氏菌检测中的应用 | 第72-84页 |
4.1 前言 | 第72-73页 |
4.2 实验部分 | 第73-75页 |
4.2.1 试剂和仪器 | 第73页 |
4.2.2 实验方法 | 第73-75页 |
4.3 结果与讨论 | 第75-82页 |
4.3.1 实验原理 | 第75-76页 |
4.3.2 志贺氏菌LAMP引物的设计 | 第76-78页 |
4.3.3 FIP引物与荧光探针杂交比例的优化 | 第78-79页 |
4.3.4 BEAMing LAMP检测志贺氏菌反应时间的优化 | 第79-80页 |
4.3.5 乳液及磁珠的显微镜结果分析 | 第80页 |
4.3.6 志贺氏菌基因核酸的数字定量分析 | 第80-82页 |
4.4 小结 | 第82-84页 |
第5章 基于BEAMing LAMP数字核酸分析技术的DAPK1基因甲基化检测 | 第84-97页 |
5.1 前言 | 第84-85页 |
5.2 实验部分 | 第85-88页 |
5.2.1 试剂和仪器 | 第85-86页 |
5.2.2 实验方法 | 第86-88页 |
5.3 结果与讨论 | 第88-96页 |
5.3.1 实验原理 | 第88-89页 |
5.3.2 LAMP引物的设计 | 第89-92页 |
5.3.3 BEAMing LAMP反应时间的优化 | 第92-93页 |
5.3.4 乳液及磁珠的显微镜结果分析 | 第93-94页 |
5.3.5 DAPK 1 甲基化基因的定量分析 | 第94-96页 |
5.4 小结 | 第96-97页 |
总结 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-113页 |
附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第113-114页 |
致谢 | 第114页 |