| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-17页 |
| 1 决明亚族研究概述 | 第9-11页 |
| 2 种子萌发期间生理生化的研究 | 第11-12页 |
| ·种子活性的研究进展 | 第11页 |
| ·酶学研究进展 | 第11-12页 |
| ·抗逆指标的研究进展 | 第12页 |
| 3 遗传多样性的研究进展 | 第12-16页 |
| ·种子形态学标记研究 | 第13页 |
| ·生化标记研究 | 第13-14页 |
| ·分子系统学研究 | 第14-16页 |
| 4 本研究意义和目的 | 第16-17页 |
| 第二章 决明亚族同工酶研究 | 第17-24页 |
| 1 材料和方法 | 第17-18页 |
| ·试验材料 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-18页 |
| 2 实验结果分析 | 第18-24页 |
| ·POD同工酶图谱分析 | 第18-23页 |
| ·POD同工酶聚类分析结果 | 第23-24页 |
| 第三章 决明亚族种子形态学研究 | 第24-30页 |
| 1 材料和方法 | 第24-25页 |
| ·材料来源 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25页 |
| 2 实验结果 | 第25-30页 |
| 第四章 基于rbcL和ITS的决明亚族系统分类 | 第30-59页 |
| 1 实验材料及实验试剂 | 第30-32页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·实验试剂 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-34页 |
| ·改良2×CTAB法提取植物基因组 | 第32页 |
| ·实验所需引物的选择 | 第32-33页 |
| ·rbcL和ITS PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·测序 | 第34页 |
| ·测序结果分析及系统演化树的建立 | 第34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-59页 |
| ·总DNA提取及基因产物扩增的结果 | 第35页 |
| ·rbcL序列分析 | 第35-48页 |
| ·ITS序列分析 | 第48-59页 |
| 第五章 决明亚族萌发过程生理生化研究 | 第59-64页 |
| 1 材料和方法 | 第59-61页 |
| ·试验材料 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-61页 |
| 2 实验结果分析 | 第61-64页 |
| ·番泻决明属植物萌发过程中生理生化指标的变化 | 第62-64页 |
| 第六章 讨论与结论 | 第64-69页 |
| 1 讨论 | 第64-67页 |
| ·POD同工酶与决明亚族植物的关系 | 第64-65页 |
| ·基于形态学探讨决明亚族植物分类群间的演化关系 | 第65页 |
| ·结合形态特征对决明亚族植物分类群间的演化关系进行分析 | 第65页 |
| ·豆茶决明(Senna,nomame)的归属问题 | 第65-66页 |
| ·Senna corymbosa的系统位置 | 第66页 |
| ·扫描电镜中观察到的角质层下层纹饰问题 | 第66页 |
| ·种子萌发过程生理生化指标的研究 | 第66-67页 |
| 2 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第79页 |