| 摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 注释表 | 第15-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-23页 |
| 第二章 实验材料、器械与方法 | 第23-40页 |
| 2.1 实验材料与器械 | 第23-26页 |
| 2.1.1 实验细胞来源 | 第23页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要实验器材 | 第24-26页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第26-29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-39页 |
| 2.3.1 实验分组 | 第29-30页 |
| 2.3.2 超净台的使用 | 第30页 |
| 2.3.3 BMMSCs体外分离及原代培养 | 第30-31页 |
| 2.3.4 BMMSCs的传代培养 | 第31页 |
| 2.3.5 H929的传代培养 | 第31-32页 |
| 2.3.6 实验细胞的冻存 | 第32页 |
| 2.3.7 实验细胞的复苏 | 第32-33页 |
| 2.3.8 炎症因子预刺激BMMSCs | 第33页 |
| 2.3.9 BMMSCs与H929的共培养 | 第33页 |
| 2.3.10 CCK8方法细胞增殖试验 | 第33-34页 |
| 2.3.11 BMMSCs总RNA提取 | 第34页 |
| 2.3.12 RNA逆转录反应 | 第34-35页 |
| 2.3.13 PCR检测的基因引物 | 第35页 |
| 2.3.14 实时荧光定量PCR反应（RT-PCR） | 第35-36页 |
| 2.3.15 流式细胞术测定细胞表面抗原 | 第36-37页 |
| 2.3.16 流式细胞术行细胞凋亡检测 | 第37页 |
| 2.3.17 H929蛋白样品制备 | 第37-38页 |
| 2.3.18 蛋白印迹法 | 第38-39页 |
| 2.4 统计学处理 | 第39-40页 |
| 第三章 实验结果 | 第40-54页 |
| 3.1 各组BMMSCS和H929的形态学特点 | 第40-41页 |
| 3.2 实验药物浓度筛选结果 | 第41-43页 |
| 3.3 CCK8 实验——H929 与 BMMMSCs 共培养后用 DOX 处理 | 第43-44页 |
| 3.4 RT-PCR 的结果——用 IL-1β、TNF-α 预处理 BMMSCs 后的 VCAM-1以及 BAFF 的基因表达情况 | 第44-46页 |
| 3.4.1 RNA结果 | 第44页 |
| 3.4.2 标准曲线的建立 | 第44-45页 |
| 3.4.3 各基因表达结果 | 第45-46页 |
| 3.5 流式细胞术结果 | 第46-51页 |
| 3.6 蛋白免疫印迹（Western blot）结果 | 第51-54页 |
| 第四章 讨论 | 第54-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读硕士研究生期间的学术成果 | 第72页 |
