| 摘要 | 第2-3页 |
| ABSTRACT | 第3页 |
| 一、前言 | 第7-24页 |
| 1. 尿激酶原概述 | 第7-10页 |
| 1.1 pro-UK 的发展历史 | 第7-8页 |
| 1.2 pro-UK 的结构与生物学特性 | 第8-9页 |
| 1.3 pro-UK 的结构与生物学特性 | 第9-10页 |
| 2. 昆虫细胞杆状病毒表达系统 | 第10-15页 |
| 2.1 昆虫细胞系的建立 | 第11-12页 |
| 2.2 杆状病毒 | 第12页 |
| 2.3 昆虫细胞杆状病毒表达系统及其应用 | 第12-13页 |
| 2.4 昆虫细胞杆状病毒表达系统的分析与进展 | 第13-15页 |
| 3. 生物反应器的大规模细胞培养 | 第15-21页 |
| 3.1 生物反应器细胞培养技术的形成 | 第15-16页 |
| 3.2 生物反应器细胞培养技术的基础与发展 | 第16-20页 |
| 3.3 利用生物反应器培养昆虫细胞 | 第20-21页 |
| 4. 本研究的设计思路、目的和意义 | 第21-24页 |
| 4.1 设计思路 | 第21-22页 |
| 4.2 目的和意义 | 第22-24页 |
| 二、实验材料与方法 | 第24-38页 |
| 1. 实验仪器与材料 | 第24-26页 |
| 1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 1.2 实验材料 | 第24-26页 |
| 2. 实验方法 | 第26-38页 |
| 2.1 载体的处理 | 第26-27页 |
| 2.2 生物反应器培养前的准备 | 第27-28页 |
| 2.3 生物反应器的昆虫细胞培养 | 第28-29页 |
| 2.4 病毒在生物反应器培养的细胞上增殖 | 第29页 |
| 2.5 检测方法 | 第29-38页 |
| 三、实验结果 | 第38-52页 |
| 1. 昆虫细胞的培养结果 | 第38-47页 |
| 1.1 载体的处理方法对昆虫细胞贴壁的影响 | 第38-39页 |
| 1.2 搅拌速度对昆虫细胞贴壁于载体的影响 | 第39-40页 |
| 1.3 接种浓度对昆虫细胞生长的影响 | 第40-42页 |
| 1.4 CO_2 对昆虫细胞生长的影响 | 第42-43页 |
| 1.5 培养方式对昆虫细胞生长的影响 | 第43-45页 |
| 1.6 昆虫细胞培养过程中细胞生长与葡萄糖代谢的关系 | 第45-47页 |
| 2.p ro-UK 的表达结果 | 第47-52页 |
| 2.1 接毒时间对pro-UK 表达的影响 | 第47-48页 |
| 2.2 感染复数（MOI）对pro-UK 表达的影响 | 第48-49页 |
| 2.3 收获方式对pro-UK 表达的影响 | 第49-50页 |
| 2.4 灌流收获过程中细胞浓度、灌流量与pro-UK 表达的关系 | 第50-52页 |
| 四、分析与讨论 | 第52-57页 |
| 1. 培养方案的确定依据 | 第52-53页 |
| 2. 细胞培养及pro-UK 表达的分析与讨论 | 第53-57页 |
| 2.1 载体的处理和搅拌速度对细胞贴壁的影响 | 第53-54页 |
| 2.2 细胞浓度、感染复数、培养条件以及培养方式对pro-UK 产量的影响 | 第54-56页 |
| 2.3 工艺过程中葡萄糖和pro-UK 检测的必要性 | 第56-57页 |
| 五、结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第66-68页 |
