摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 前言 | 第9-24页 |
1.1 苯并硫氮杂卓化合物的概述 | 第9-10页 |
1.2 1, 5-苯并硫氮杂卓类化合物的研究进展 | 第10-19页 |
1.3 手性合成概述 | 第19-21页 |
1.4 立题依据及研究内容 | 第21-24页 |
1.4.1 立题依据 | 第21-22页 |
1.4.2 研究内容 | 第22-24页 |
第二章 手性 2-甲氧羰基-4-氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓的不对称合成研究 | 第24-36页 |
2.1 合成路线的设计 | 第24-25页 |
2.2 合成方法的研究 | 第25-30页 |
2.2.1 Evans手性助剂的引入 | 第25-28页 |
2.2.2 脱除手性助剂的研究 | 第28-29页 |
2.2.3 手性 2-甲氧羰基4对氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓的合成路线 | 第29-30页 |
2.3 不对称迈克尔加成反应条件的优化 | 第30-32页 |
2.3.1 手性助剂对不对称迈克尔加成反应的影响 | 第30页 |
2.3.2 溶剂对不对称迈克尔加成反应的影响 | 第30-31页 |
2.3.3 反应温度对不对称迈克尔加成反应的影响 | 第31-32页 |
2.4 手性 2-甲氧羰基4氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓的不对称合成 | 第32-33页 |
2.5 产物光学纯度分析方法的建立 | 第33-36页 |
第三章 手性 2-甲氧羰基4氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓的合成与表征 | 第36-49页 |
3.1 手性 2-甲氧羰基4氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓的合成路线 | 第36-37页 |
3.2 2-甲氧羰基4芳基-1, 5-苯并硫氮杂卓 9a-9i/14a-14i的表征 | 第37-49页 |
3.2.1 目标产物 9a-9i/ 14a-14i的熔点和e.e.值数据及分析 | 第37-38页 |
3.2.2 目标产物 9a-9i/ 14a-14i的主要红外光谱数据及分析 | 第38-39页 |
3.2.3 目标化合物 9a-9i/14a-14i的1H NMR和13C NMR数据及分析 | 第39-43页 |
3.2.4 目标化合物 9a-9i/14a-14i的HRMS数据及分析 | 第43-44页 |
3.2.5 化合物晶体学数据分析 | 第44-49页 |
第四章 手性 4-氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓化合物的抑菌活性测定 | 第49-52页 |
4.1 杂卓 9a-9i/ 14a-14i的抗真菌活性评价 | 第49-50页 |
4.2 最小抑菌和最小杀菌浓度测定 | 第50-52页 |
第五章 实验部分 | 第52-58页 |
5.1 主要实验仪器与试剂 | 第52-54页 |
5.2 目标化合物的合成 | 第54-56页 |
5.2.1 化合物 3a的合成 | 第54页 |
5.2.2 化合物 2b-2i的合成 | 第54-55页 |
5.2.3 化合物 3b-3i的合成 | 第55页 |
5.2.4 化合物 4a-4i的合成 | 第55页 |
5.2.5 化合物 5a-5i/ 10a-10i的合成 | 第55页 |
5.2.6 化合物 6a-6i/ 11a-11i的合成 | 第55-56页 |
5.2.7 化合物 7a-7i/ 12a-12i的合成 | 第56页 |
5.2.8 化合物 8a-8i/ 13a-13i的合成 | 第56页 |
5.2.9 化合物 9a-8i/ 14a-14i的合成 | 第56页 |
5.3 抑菌活性测试方法 | 第56-58页 |
5.3.1 抑菌圈的测定 | 第56-57页 |
5.3.2 最小抑菌浓度和最小杀菌浓度的测定 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
附录 | 第64-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第98页 |