| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 综述 | 第12-36页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-15页 |
| 1.2 光敏化生成活性氧概述 | 第15-26页 |
| 1.2.1 分子光化学简介 | 第15-16页 |
| 1.2.2 光敏剂 | 第16页 |
| 1.2.3 活性氧 | 第16-17页 |
| 1.2.4 光敏化生成活性氧过程简介 | 第17-19页 |
| 1.2.5 活性氧常用分析方法 | 第19-20页 |
| 1.2.6 自然界中活性氧的主要来源 | 第20-23页 |
| 1.2.7 光敏化生成活性氧研究进展 | 第23-26页 |
| 1.3 核黄素光敏化生成活性氧 | 第26-27页 |
| 1.3.1 核黄素与活性氧 | 第26-27页 |
| 1.3.2 核黄素光敏化研究进展 | 第27页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 1.5 研究的主要内容 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-36页 |
| 第二章 核黄素光敏化生成超氧负离子自由基 | 第36-54页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 材料和方法 | 第37-40页 |
| 2.2.1 仪器与设备 | 第37页 |
| 2.2.2 材料和试剂 | 第37-38页 |
| 2.2.3 超氧负离子自由基EPR分析 | 第38-39页 |
| 2.2.4 核黄素的自身光解试验 | 第39页 |
| 2.2.5 活性氧淬灭剂试验 | 第39-40页 |
| 2.2.6 核黄素同系物生成超氧负离子自由基 | 第40页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第40-51页 |
| 2.3.1 超氧负离子自由基EPR分析 | 第41-42页 |
| 2.3.2 核黄素自身光解产物分析 | 第42-45页 |
| 2.3.3 活性氧淬灭剂的影响 | 第45-47页 |
| 2.3.4 核黄素同系物生成超氧负离子自由基 | 第47-51页 |
| 2.4 小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 核黄素光敏化生成羟基自由基 | 第54-70页 |
| 3.1 引言 | 第54页 |
| 3.2 材料和方法 | 第54-57页 |
| 3.2.1 仪器与设备 | 第55页 |
| 3.2.2 材料和试剂 | 第55页 |
| 3.2.3 羟基自由基的EPR分析 | 第55-56页 |
| 3.2.4 羟基化模型反应试验 | 第56-57页 |
| 3.2.5 核黄素同系物生成羟基自由基 | 第57页 |
| 3.2.6 羟基自由基生成机制解析 | 第57页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第57-67页 |
| 3.3.1 羟基自由基EPR分析 | 第58-61页 |
| 3.3.2 羟基化模型化降解趋势 | 第61-62页 |
| 3.3.3 核黄素同系物生成羟基自由基 | 第62-63页 |
| 3.3.4 羟基自由基生成机制解析 | 第63-67页 |
| 3.4 小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第四章 核黄素光敏化生成活性氧应用研究 | 第70-98页 |
| 4.1 引言 | 第70页 |
| 4.2 核黄素光敏化生成超氧负离子自由基降解甲基橙 | 第70-80页 |
| 4.2.1 材料与方法 | 第71-73页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第73-80页 |
| 4.3 核黄素光敏化生成羟基自由基降解硝基苯 | 第80-88页 |
| 4.3.1 材料与方法 | 第81-82页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 4.4 核黄素光敏化降解双氯芬酸钠 | 第88-93页 |
| 4.4.1 材料与方法 | 第88-90页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第90-93页 |
| 4.5 小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 第五章 总结 | 第98-100页 |
| 攻读学位期间的学术论文 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102页 |