| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 符号及缩略语 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-29页 |
| 1 多糖的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.1 多糖的生物活性 | 第15-18页 |
| 1.2 多糖在动物生产中的应用 | 第18-19页 |
| 2 硫酸化多糖的研究进展 | 第19-23页 |
| 2.1 硫酸化多糖的来源 | 第20页 |
| 2.2 硫酸化多糖的制备 | 第20-21页 |
| 2.3 硫酸化多糖的生物活性 | 第21-23页 |
| 3 板蓝根多糖的研究进展 | 第23-24页 |
| 3.1 板蓝根研究概况 | 第23页 |
| 3.2 板蓝根多糖的研究概况 | 第23-24页 |
| 4 本研究的目的意义 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 板蓝根多糖的提取及纯化 | 第29-35页 |
| 1 材料与方法 | 第29-31页 |
| 1.1 中药和试剂 | 第29-30页 |
| 1.2 主要仪器 | 第30页 |
| 1.3 板蓝根总多糖的提取 | 第30页 |
| 1.4 板蓝根多糖的纯化 | 第30-31页 |
| 1.5 多糖含量的测定 | 第31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-32页 |
| 2.1 各板蓝根多糖的提取率和糖含量 | 第31-32页 |
| 2.2 板蓝根多糖的纯化 | 第32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 3.1 多糖的提取方法 | 第32-33页 |
| 3.2 多糖含量的测定 | 第33页 |
| 3.3 多糖的纯化 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第三章 板蓝根多糖的抗病毒活性部位筛选 | 第35-45页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 1.1 多糖的准备 | 第35-36页 |
| 1.2 主要试剂及配制 | 第36页 |
| 1.3 主要仪器 | 第36-37页 |
| 1.4 病毒准备 | 第37页 |
| 1.5 板蓝根多糖对CEF细胞安全浓度的测定 | 第37页 |
| 1.6 多糖抗NDV感染细胞能力的测定 | 第37-38页 |
| 1.7 数据分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 2.1 多糖对CEF生长的影响和最大安全浓度 | 第38-39页 |
| 2.2 先加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第39页 |
| 2.3 后加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第39-40页 |
| 2.4 多糖和病毒感作时NDV感染细胞能力的变化 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 3.1 板蓝根多糖对CEF生长的影响 | 第41-42页 |
| 3.2 板蓝根多糖的抗病毒作用 | 第42页 |
| 3.3 板蓝根多糖的抗病毒作用有一定的量效关系 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第四章 板蓝根多糖增强免疫活性部位的筛选 | 第45-51页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| 1.1 试验药物 | 第45页 |
| 1.2 主要试剂 | 第45-46页 |
| 1.3 主要仪器 | 第46页 |
| 1.4 试验方法 | 第46页 |
| 1.5 数据分析 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-48页 |
| 2.1 多糖单独作用时淋巴细胞增殖的变化 | 第46-47页 |
| 2.2 多糖与PHA协同作用时淋巴细胞增殖的变化 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 3.1 板蓝根多糖对淋巴细胞增殖的影响 | 第48-49页 |
| 3.2 淋巴细胞增殖的测定方法 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第五章 板蓝根多糖的硫酸化修饰 | 第51-57页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 1.1 主要材料 | 第51-52页 |
| 1.2 试剂 | 第52页 |
| 1.3 主要仪器 | 第52页 |
| 2 正交试验 | 第52-53页 |
| 2.1 因素水平确定 | 第52页 |
| 2.2 酯化试剂的制备 | 第52页 |
| 2.3 酯化操作 | 第52-53页 |
| 2.4 硫酸基取代度测定 | 第53页 |
| 3 结果 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 4.1 多糖的硫酸化方法 | 第54-55页 |
| 4.2 硫酸基的鉴别 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第六章 硫酸化板蓝根多糖抗病毒活性的比较 | 第57-67页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| 1.1 多糖的准备 | 第57-58页 |
| 1.2 病毒的准备 | 第58页 |
| 1.3 主要试剂及仪器 | 第58页 |
| 1.4 硫酸化板蓝根多糖对CEF的生长及安全浓度的测定 | 第58页 |
| 1.5 多糖抗NDV感染细胞能力的测定 | 第58页 |
| 1.6 数据分析 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-64页 |
| 2.1 硫酸化板蓝根多糖对CEF的生长及其最大安全浓度 | 第59-60页 |
| 2.2 先加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第60-61页 |
| 2.3 后加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第61-62页 |
| 2.4 多糖和病毒感作后加时NDV感染CEF能力的变化 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64页 |
| 3.1 先加多糖时对NDV感染CEF能力的影响 | 第64页 |
| 3.2 后加多糖时对NDV感染CEF能力的影响 | 第64页 |
| 3.3 多糖和病毒感作后加时对NDV感染CEF能力的影响 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第七章 硫酸化板蓝根多糖增强免疫活性的比较 | 第67-73页 |
| 1 材料与方法 | 第67-68页 |
| 1.1 试验药物 | 第67页 |
| 1.2 主要试剂 | 第67页 |
| 1.3 主要仪器 | 第67-68页 |
| 1.4 试验方法 | 第68页 |
| 1.5 数据分析 | 第68页 |
| 2 结果 | 第68-71页 |
| 2.1 多糖单独作用时淋巴细胞增殖的变化 | 第68-69页 |
| 2.2 多糖与PHA协同作用时淋巴细胞增殖的变化 | 第69-71页 |
| 3 讨论 | 第71页 |
| 3.1 硫酸化板蓝根多糖单独作用时对淋巴细胞增殖的影响 | 第71页 |
| 3.2 硫酸化板蓝根多糖与PHA协同作用时对淋巴细胞增殖的影响 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 全文总结 | 第73-75页 |
| 论文创新点 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
