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聚苯胺-Salen配合物催化CO2和环氧化合物共聚的研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-28页
    1.1 前言第11页
    1.2 二氧化碳的利用第11-12页
    1.3 二氧化碳与环氧化合物共聚均相催化剂第12-17页
        1.3.1 共聚机理第13-14页
        1.3.2 早期催化剂第14-15页
        1.3.3 β-二亚胺锌催化剂体系第15-16页
        1.3.4 金属Salen配合物催化剂体系第16-17页
        1.3.5 稀土配位催化剂第17页
    1.4 二氧化碳与环氧化合物共聚非均相催化剂第17-23页
        1.4.1 二乙基锌负载型催化剂第17-18页
        1.4.2 羧酸锌负载型催化剂第18-20页
        1.4.3 SalenMX负载型催化剂第20-21页
        1.4.4 PBM双金属负载型催化剂第21-22页
        1.4.5 稀土三元负载型催化剂第22-23页
        1.4.6 其它负载型催化剂第23页
    1.5 聚苯胺概述第23-25页
        1.5.1 聚苯胺结构第23-24页
        1.5.2 聚苯胺主要性能第24-25页
    1.6 选题依据及论文思路第25-28页
        1.6.1 研究内容第26页
        1.6.2 研究方法第26-28页
第二章 聚苯胺-Salen配合物催化剂的制备和表征第28-39页
    2.1 引言第28页
    2.2 实验部分第28-33页
        2.2.1 实验试剂第28-29页
        2.2.2 实验仪器第29-30页
        2.2.3 测试与表征第30页
        2.2.4 催化剂制备第30-33页
    2.3 结果与讨论第33-37页
        2.3.1 紫外吸收光谱表征第33-34页
        2.3.2 傅里叶变换红外吸收光谱表征第34-35页
        2.3.3 SEM表征第35-36页
        2.3.4 X射线衍射表征第36页
        2.3.5 X射线光电子能谱表征第36-37页
    2.4 本章小结第37-39页
第三章 二氧化碳与环氧化合物共聚第39-57页
    3.1 引言第39页
    3.2 实验部分第39-42页
        3.2.1 实验试剂第39-40页
        3.2.2 实验仪器第40页
        3.2.3 产物测试与表征第40-41页
        3.2.4 二氧化碳与环氧环己烷共聚第41-42页
    3.3 结果与讨论第42-50页
        3.3.0 SalenCr~ⅢCl-PANI质量比对共聚的影响第42-44页
        3.3.1 催化剂用量对共聚反应的影响第44-45页
        3.3.2 助催化剂对共聚反应的影响第45-46页
        3.3.3 催化剂与助催化剂质量比对共聚反应的影响第46页
        3.3.4 反应温度对共聚反应的影响第46-47页
        3.3.5 反应压力对共聚反应的影响第47-48页
        3.3.6 反应时间对共聚反应的影响第48-49页
        3.3.7 PANI二次酸掺杂对共聚反应的影响第49页
        3.3.8 共聚反应最佳条件第49-50页
        3.3.9 PANI负载SalenCr~ⅢCl催化剂的循环使用第50页
    3.4 共聚物表征第50-55页
        3.4.1 共聚物的FT-IR谱第51页
        3.4.2 共聚物的~1H NMR谱第51-52页
        3.4.3 共聚物的~(13)C NMR谱第52-53页
        3.4.4 共聚物的热稳定性第53-54页
        3.4.5 共聚物分子量与玻璃化转变温度的关系第54-55页
    3.5 本章小结第55-57页
第四章 二氧化碳与环氧化合物共聚产物热降解动力学研究第57-68页
    4.1 引言第57页
    4.2 实验部分第57-60页
        4.2.1 实验仪器第57页
        4.2.2 热降解动力学分析方法第57-60页
    4.3 结果与讨论第60-66页
        4.3.1 Flynn-Wall-Ozawa方法第60-63页
        4.3.2 Kissinger方法第63-64页
        4.3.3 Coats-Redfern方法第64-66页
    4.4 本章小结第66-68页
第五章 总结与展望第68-70页
    5.1 结论第68-69页
    5.2 创新点第69页
    5.3 后续工作展望第69-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-78页
附录第78页

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