| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 微反应器反应的优势 | 第10-16页 |
| 1.1.1 高效的传热作用 | 第10-12页 |
| 1.1.2 传质效率高 | 第12-13页 |
| 1.1.3 合成放大的简易性 | 第13-14页 |
| 1.1.4 安全性 | 第14页 |
| 1.1.5 高效的条件优化 | 第14-16页 |
| 1.2 微反应器的发展情况 | 第16-17页 |
| 1.3 微反应常见的问题及解决办法 | 第17-19页 |
| 1.3.1 堵塞 | 第17-18页 |
| 1.3.2 催化剂不溶 | 第18-19页 |
| 1.3.3 气液反应 | 第19页 |
| 1.3.4 光电反应 | 第19页 |
| 1.4 微反应的局限性 | 第19-20页 |
| 1.5 咪唑啉合成简介 | 第20-26页 |
| 1.5.1 咪唑啉及其衍生物合成的意义 | 第20页 |
| 1.5.2 2-咪唑啉衍生物的合成方法 | 第20-22页 |
| 1.5.3 咪唑啉衍生物的应用 | 第22-26页 |
| 第2章 连续流微反应装置构建 | 第26-32页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 连续流微反应微通道的选择 | 第26-27页 |
| 2.3 连续流微反应器的驱动装置 | 第27-28页 |
| 2.4 进样装置选择 | 第28-29页 |
| 2.5 反应装置及控压装置选择 | 第29-30页 |
| 2.6 微反应中的故障排除 | 第30-31页 |
| 2.7 小结 | 第31-32页 |
| 第3章 连续流微反应器合成2-苯基咪唑啉及其衍生物 | 第32-50页 |
| 3.1 实验部分 | 第33-40页 |
| 3.1.1 催化剂选择及检测条件选择 | 第34-36页 |
| 3.1.2 产物的分离提纯 | 第36-37页 |
| 3.1.3 连续流微反应器反应温度和保留时间 | 第37-38页 |
| 3.1.4 催化剂浓度的选择 | 第38-39页 |
| 3.1.5 苯甲腈浓度对产率影响 | 第39-40页 |
| 3.2 底物拓展 | 第40-50页 |
| 3.2.1 2-苯基咪唑啉合成 | 第40-41页 |
| 3.2.2 2-(4-甲基苯基)咪唑啉合成 | 第41-42页 |
| 3.2.3 对苯二-2-咪唑啉合成 | 第42-43页 |
| 3.2.4 2-(4-氯苯基)咪唑啉合成 | 第43-44页 |
| 3.2.5 2-(3-氨基苯基)咪唑啉合成 | 第44页 |
| 3.2.6 甲磺酸对氰基苯酯与乙二胺反应 | 第44-45页 |
| 3.2.7 2-(2-氯苯基)咪唑啉合成 | 第45页 |
| 3.2.8 2-二苯并[1,4]二氧杂环己烯-1H-咪唑啉合成 | 第45-46页 |
| 3.2.9 2-苄基咪唑啉合成 | 第46-47页 |
| 3.2.10 2-(4-羟基苯基)咪唑啉合成 | 第47页 |
| 3.2.11 2-(2-甲基苯基)咪唑啉合成 | 第47页 |
| 3.2.12 2-甲基咪唑啉合成 | 第47-48页 |
| 3.2.13 2-乙烯基咪唑啉合成 | 第48-50页 |
| 第4章 结果讨论 | 第50-54页 |
| 4.1 连续流微反应器构建部分总结 | 第50页 |
| 4.2 条件优化部分总结 | 第50-51页 |
| 4.3 连续流反应和封管反应对比部分总结 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 附录1 产品FT-IR图 | 第64-68页 |
| 附录2 产品~1H NMR图 | 第68-74页 |