| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要缩略词和符号表 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 玉米种质的类型及地理分布 | 第13页 |
| 1.2 玉米产业的发展 | 第13-14页 |
| 1.3 玉米受黄曲霉菌污染的因素及防控措施 | 第14-15页 |
| 1.3.1 玉米受黄曲霉菌污染的因素 | 第14页 |
| 1.3.2 防控黄曲霉菌污染的措施 | 第14-15页 |
| 1.4 黄曲霉菌及黄曲霉毒素 | 第15-16页 |
| 1.4.1 黄曲霉菌生物学特性 | 第15页 |
| 1.4.2 黄曲霉毒素及理化特性 | 第15-16页 |
| 1.5 黄曲霉菌的危害 | 第16-17页 |
| 1.6 黄曲霉毒素的降解方法 | 第17-18页 |
| 1.7 黄曲霉毒素检测方法 | 第18-19页 |
| 1.7.1 薄层层析法 | 第18页 |
| 1.7.2 荧光光度法 | 第18页 |
| 1.7.3 酶联免疫法 | 第18页 |
| 1.7.4 高效液相色谱法 | 第18-19页 |
| 1.7.5 高效液相质谱法 | 第19页 |
| 1.8 玉米抗黄曲霉菌研究进展 | 第19-23页 |
| 1.8.1 抗性种质筛选 | 第19页 |
| 1.8.2 抗性相关基因和蛋白 | 第19-20页 |
| 1.8.3 信号分子与途径 | 第20-21页 |
| 1.8.4 QTL与GWAS关联分析 | 第21-23页 |
| 2 引言 | 第23-24页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第23页 |
| 2.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 3 材料与方法 | 第24-31页 |
| 3.1 菌种与实验材料 | 第24页 |
| 3.2 培养基及试剂 | 第24页 |
| 3.3 酶与试剂 | 第24页 |
| 3.4 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 3.5 方法与步骤 | 第25-31页 |
| 3.5.1 黄曲霉菌的活化 | 第25页 |
| 3.5.2 不同温度、水活度条件下黄曲霉菌的生长 | 第25页 |
| 3.5.3 不同温度、水活度条件下黄曲霉菌产毒量的检测 | 第25-26页 |
| 3.5.4 玉米接种黄曲霉菌 | 第26页 |
| 3.5.5 抗性等级划分 | 第26页 |
| 3.5.6 HPLC检测玉米籽粒AFB1含量 | 第26-27页 |
| 3.5.7 高抗、高感材料的种植 | 第27页 |
| 3.5.8 qPCR | 第27-29页 |
| 3.5.9 GFP定量 | 第29页 |
| 3.5.10 黄曲霉菌侵染玉米的动态观察 | 第29-30页 |
| 3.5.11 GWAS关联分析 | 第30页 |
| 3.5.12 抗、感材料多肽组实验 | 第30-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-45页 |
| 4.1 温度、水活度对黄曲霉菌的影响 | 第31-33页 |
| 4.1.1 温度、水活度对黄曲霉菌生长的影响 | 第31-32页 |
| 4.1.2 温度、水活度对黄曲霉产毒量的影响 | 第32-33页 |
| 4.2 KSA筛选结果 | 第33-37页 |
| 4.2.1 侵染等级的计算与统计 | 第33页 |
| 4.2.2 高抗、高感材料的毒素检测 | 第33-35页 |
| 4.2.3 高抗、高感材料物候性特征 | 第35-37页 |
| 4.3 qPCR结果 | 第37-38页 |
| 4.4 GFP定量 | 第38页 |
| 4.5 玉米受黄曲霉菌侵染动态 | 第38-39页 |
| 4.6 GWAS关联分析结果 | 第39-42页 |
| 4.7 多肽组学分析结果 | 第42-44页 |
| 4.8 综合GWAS多肽组分析结果 | 第44-45页 |
| 5 讨论 | 第45-46页 |
| 5.1 玉米抗黄曲霉筛选体系的建立 | 第45页 |
| 5.2 玉米中抗黄曲霉相关途径挖掘 | 第45-46页 |
| 6 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 个人简介 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-61页 |
| 附图 1：多肽组学显著蛋白GO注释及KEGG pathway结果 | 第54-55页 |
| 附表 1：显著位点基因GO注释 | 第55-59页 |
| 附图 2：氰基氨基酸代谢途径 | 第59-60页 |
| 附图 3：苯丙素生物合成途径 | 第60-61页 |
| 附页：黄曲霉毒素处理方法 | 第61页 |