我国专利药价格谈判品种遴选及评价体系研究
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第12-20页 |
1.1 选题背景 | 第12-16页 |
1.1.1 我国药品价格谈判 | 第12-15页 |
1.1.2 国外药品价格谈判 | 第15-16页 |
1.2 研究目的和意义 | 第16页 |
1.3 研究现状 | 第16页 |
1.4 研究内容和框架 | 第16-17页 |
1.5 研究方法 | 第17-20页 |
2 专利药概述 | 第20-26页 |
2.1 药品专利的概念 | 第20-22页 |
2.2 药品专利保护制度 | 第22页 |
2.3 专利药的概念 | 第22-26页 |
2.3.1 专利药的基本概念 | 第22-23页 |
2.3.2 专利药的使用现状 | 第23-26页 |
3 专利药谈判品种遴选 | 第26-42页 |
3.1 专利药谈判品种利益相关方及遴选原则 | 第26-29页 |
3.1.1 从国家角度分析 | 第26-27页 |
3.1.2 从制药企业角度分析 | 第27-28页 |
3.1.3 从医疗机构角度分析 | 第28页 |
3.1.4 从患者角度分析 | 第28-29页 |
3.2 专利药谈判品种遴选原则 | 第29页 |
3.3 专利药谈判品种遴选办法 | 第29-42页 |
3.3.1 从疾病角度出发遴选专利药谈判品种 | 第30-34页 |
3.3.2 从品种角度出发遴选专利药谈判品种 | 第34-37页 |
3.3.3 从企业角度出发遴选专利药谈判品种 | 第37-42页 |
4 专利药品种的评价指标分析 | 第42-50页 |
4.1 专利药品种评价指标来源 | 第42-46页 |
4.1.1 国外谈判药品评价指标 | 第42-44页 |
4.1.2 国内各省招标文件的经济技术标 | 第44-45页 |
4.1.3 专利药品种自身的特征属性 | 第45-46页 |
4.1.4 我国公共卫生领域用药需求 | 第46页 |
4.2 专利药品种评价指标分析 | 第46-50页 |
4.2.1 有效性 | 第47页 |
4.2.2 安全性 | 第47页 |
4.2.3 经济性 | 第47-48页 |
4.2.4 社会性 | 第48页 |
4.2.5 创新性 | 第48-50页 |
5 专利药品种评价体系的建立 | 第50-66页 |
5.1 专利药品种评价体系建立的整体思路 | 第50页 |
5.2 专利药品种评价体系建立的主要内容 | 第50-60页 |
5.2.1 专利药品种评价指标的确定 | 第50-56页 |
5.2.2 专利药谈判品种评价体系的建立结果 | 第56-60页 |
5.3 专利药品种评价体系的实证研究 | 第60-66页 |
5.3.1 替诺福韦酯 | 第61-63页 |
5.3.2 埃克替尼与吉非替尼 | 第63-66页 |
6 全文总结 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-72页 |
创新性分析 | 第72-74页 |
对进一步研究工作的设想和建议 | 第74-76页 |
攻读学位期间发表的学术论文与专利申请 | 第76-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
附录 | 第80-82页 |