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我国专利药价格谈判品种遴选及评价体系研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第12-20页
    1.1 选题背景第12-16页
        1.1.1 我国药品价格谈判第12-15页
        1.1.2 国外药品价格谈判第15-16页
    1.2 研究目的和意义第16页
    1.3 研究现状第16页
    1.4 研究内容和框架第16-17页
    1.5 研究方法第17-20页
2 专利药概述第20-26页
    2.1 药品专利的概念第20-22页
    2.2 药品专利保护制度第22页
    2.3 专利药的概念第22-26页
        2.3.1 专利药的基本概念第22-23页
        2.3.2 专利药的使用现状第23-26页
3 专利药谈判品种遴选第26-42页
    3.1 专利药谈判品种利益相关方及遴选原则第26-29页
        3.1.1 从国家角度分析第26-27页
        3.1.2 从制药企业角度分析第27-28页
        3.1.3 从医疗机构角度分析第28页
        3.1.4 从患者角度分析第28-29页
    3.2 专利药谈判品种遴选原则第29页
    3.3 专利药谈判品种遴选办法第29-42页
        3.3.1 从疾病角度出发遴选专利药谈判品种第30-34页
        3.3.2 从品种角度出发遴选专利药谈判品种第34-37页
        3.3.3 从企业角度出发遴选专利药谈判品种第37-42页
4 专利药品种的评价指标分析第42-50页
    4.1 专利药品种评价指标来源第42-46页
        4.1.1 国外谈判药品评价指标第42-44页
        4.1.2 国内各省招标文件的经济技术标第44-45页
        4.1.3 专利药品种自身的特征属性第45-46页
        4.1.4 我国公共卫生领域用药需求第46页
    4.2 专利药品种评价指标分析第46-50页
        4.2.1 有效性第47页
        4.2.2 安全性第47页
        4.2.3 经济性第47-48页
        4.2.4 社会性第48页
        4.2.5 创新性第48-50页
5 专利药品种评价体系的建立第50-66页
    5.1 专利药品种评价体系建立的整体思路第50页
    5.2 专利药品种评价体系建立的主要内容第50-60页
        5.2.1 专利药品种评价指标的确定第50-56页
        5.2.2 专利药谈判品种评价体系的建立结果第56-60页
    5.3 专利药品种评价体系的实证研究第60-66页
        5.3.1 替诺福韦酯第61-63页
        5.3.2 埃克替尼与吉非替尼第63-66页
6 全文总结第66-68页
参考文献第68-72页
创新性分析第72-74页
对进一步研究工作的设想和建议第74-76页
攻读学位期间发表的学术论文与专利申请第76-78页
致谢第78-80页
附录第80-82页

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