| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 英文缩略语表(Abbreviation) | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| 1.1 狂犬病及其危害 | 第13页 |
| 1.2 狂犬病毒的一般生物学特性 | 第13-14页 |
| 1.3 RABV基因组结构 | 第14-16页 |
| 1.4 RABV的病毒周期 | 第16-20页 |
| 1.4.1 RABV的吸附和胞吞 | 第16-17页 |
| 1.4.2 RABV基因组的转录和复制 | 第17-19页 |
| 1.4.3 RABV的装配和出芽 | 第19-20页 |
| 1.5 RABV的细胞受体 | 第20页 |
| 1.6 树突状细胞 | 第20-23页 |
| 1.6.1 树突状细胞的分化和激活 | 第20-22页 |
| 1.6.2 树突状细胞的受体 | 第22-23页 |
| 1.6.3 RABV与DC激活 | 第23页 |
| 1.7 RABV的免疫逃逸 | 第23-31页 |
| 1.7.1 RABVN蛋白与免疫逃逸 | 第24页 |
| 1.7.2 RABV P蛋白与免疫逃逸 | 第24-25页 |
| 1.7.3 RABV G蛋白与免疫逃逸 | 第25-29页 |
| 1.7.4 RABVL蛋白与免疫逃逸 | 第29-31页 |
| 1.7.5 RABV非结构蛋白基因与免疫逃逸 | 第31页 |
| 1.8 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 研究目的和意义 | 第32-33页 |
| 第三章 材料与方法 | 第33-48页 |
| 3.1 材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 病毒和细胞 | 第33页 |
| 3.1.2 主要药品及试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第34页 |
| 3.2 方法 | 第34-48页 |
| 3.2.1 重组RABV的构建 | 第34-39页 |
| 3.2.2 病毒拯救 | 第39页 |
| 3.2.3 rRABV的传代 | 第39-40页 |
| 3.2.4 rRABV遗传稳定性的检测 | 第40页 |
| 3.2.5 rRABV的生长动力学特性 | 第40页 |
| 3.2.6 rRABV在细胞中的荧光灶大小测定 | 第40-41页 |
| 3.2.7 Western Blot检测病毒蛋白在细胞中的表达量 | 第41-42页 |
| 3.2.8 流式细胞术检测病毒在细胞表面糖蛋白的表达量 | 第42页 |
| 3.2.9 共聚焦检测各RABVG蛋白在细胞表面的表达差异 | 第42-43页 |
| 3.2.10 绝对荧光定量检测病毒基因拷贝数 | 第43-45页 |
| 3.2.11 小鼠bmDCs的分离培养及鉴定 | 第45-46页 |
| 3.2.12 流式细胞术检测DC激活水平 | 第46页 |
| 3.2.13 RABV对DCs的吸附能力的差异分析 | 第46页 |
| 3.2.14 RABV入侵DCs的差异分析 | 第46-47页 |
| 3.2.15 数据分析 | 第47-48页 |
| 第四章 结果与分析 | 第48-66页 |
| 4.1 嵌合G蛋白全长克隆的构建 | 第48页 |
| 4.2 重组病毒的拯救及增殖 | 第48-49页 |
| 4.3 rRABVs生长动力学曲线的测定 | 第49-52页 |
| 4.4 RABV感染细胞后形成的荧光灶大小 | 第52-54页 |
| 4.5 western blot检测rRABV在细胞中的G蛋白表达量差异 | 第54-57页 |
| 4.6 rRABV感染细胞后G蛋白在细胞表面的表达量差异 | 第57-59页 |
| 4.7 共聚焦检测RABV G蛋白在细胞表面的分布 | 第59-61页 |
| 4.8 RABV G蛋白膜外区决定树突状细胞激活 | 第61-63页 |
| 4.9 RABV对DC吸附能力的测定 | 第63-64页 |
| 4.10 rRABV感染后进入到DC内的水平测定 | 第64-66页 |
| 第五章 讨论 | 第66-74页 |
| 5.1 狂犬病毒反向遗传操作 | 第66-67页 |
| 5.2 G蛋白结构功能域 | 第67页 |
| 5.3 G蛋白表达量的调控机理 | 第67-69页 |
| 5.4 病毒粒子表面糖蛋白量的差异 | 第69页 |
| 5.5 RABV与DC激活 | 第69-71页 |
| 5.6 G蛋白糖基化 | 第71-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-89页 |
| 附录 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
