| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 蛋白质激酶家族 | 第9-11页 |
| 1.1.1 结构特征 | 第9-10页 |
| 1.1.2 ATP结合位点 | 第10-11页 |
| 1.2 细胞周期素依赖性激酶家族及其抑制剂 | 第11-15页 |
| 1.2.1 细胞周期素依赖性激酶 | 第11-13页 |
| 1.2.2 细胞周期素依赖性激酶的抑制剂 | 第13-15页 |
| 1.3 细胞周期素依赖性激酶2 | 第15-20页 |
| 1.3.1 CDK2的结构 | 第15-16页 |
| 1.3.2 CDK2和细胞周期素复合物的结合位点 | 第16-20页 |
| 1.4 本文研究的内容及意义 | 第20-23页 |
| 2 实验原理及实验方法 | 第23-28页 |
| 2.1 定量构效关系方法 | 第23-25页 |
| 2.2 分子对接 | 第25-26页 |
| 2.3 分子动力学 | 第26-28页 |
| 3 数据和实验方法 | 第28-33页 |
| 3.1 数据集和生物活性 | 第28页 |
| 3.2 建模方法 | 第28-33页 |
| 3.2.1 3D-QSAR模型构建 | 第28-29页 |
| 3.2.2 CoMFA和CoMSIA研究 | 第29-30页 |
| 3.2.3 PLS分析和统计验证 | 第30-31页 |
| 3.2.4 分子对接 | 第31页 |
| 3.2.5 分子动力学 | 第31-33页 |
| 4 结果与讨论 | 第33-48页 |
| 4.1 3D-QSAR模型的有效性 | 第33-34页 |
| 4.2 最优模型图形阐述 | 第34-37页 |
| 4.3 结合模式分析 | 第37-48页 |
| 4.3.1 对接研究 | 第37-39页 |
| 4.3.2 MD验证 | 第39页 |
| 4.3.3 结合模式比较分析 | 第39-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-63页 |
| 附录A PHTPP衍生物作CDK2/cyclinA复合物抑制剂的结构活性关系 | 第63-69页 |
| 附录B CDK2/cyclinA抑制剂活的实验值和预测值及残差 | 第69-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |