| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-24页 |
| 1.1 毛细管电色谱 | 第8-11页 |
| 1.1.1 毛细管电色谱技术简介 | 第8-11页 |
| 1.1.2 毛细管电色谱的分类 | 第11页 |
| 1.1.3 毛细管电色谱的留机理 | 第11页 |
| 1.2 毛细管电色谱柱 | 第11-17页 |
| 1.2.1 毛细管电色谱填充柱 | 第12-13页 |
| 1.2.2 毛细管电色谱开管柱 | 第13页 |
| 1.2.3 毛细管电色谱整体柱 | 第13-15页 |
| 1.2.4 毛细管整体柱制备技术 | 第15-17页 |
| 1.3 离子液体 | 第17-21页 |
| 1.3.1 离子液体概述 | 第17-18页 |
| 1.3.2 离子液体的性质 | 第18-19页 |
| 1.3.3 离子液体的制备 | 第19-20页 |
| 1.3.4 离子液体的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 1.6 本论文的研究内容 | 第22-24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-34页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第24页 |
| 2.1.2. 实验试剂及材料 | 第24-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-34页 |
| 2.2.1 毛细管杂化整体柱的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.2 毛细管杂化整体柱的表征 | 第27-32页 |
| 2.2.3 毛细管杂化整体柱电色谱实验 | 第32-34页 |
| 3 结果和讨论 | 第34-57页 |
| 3.1 毛细管杂化整体柱的制备流程 | 第34页 |
| 3.2 毛细管杂化整体柱制备条件的优化 | 第34-40页 |
| 3.2.1 乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)与四乙氧基硅烷(TEOS)比例的优化 | 第35页 |
| 3.2.2 水的用量的优化 | 第35-36页 |
| 3.2.3 模板剂的优化 | 第36-37页 |
| 3.2.4 预聚合温度的优化 | 第37-38页 |
| 3.2.5 功能单体用量的优化 | 第38-40页 |
| 3.3 毛细管整体柱内部聚合物的傅立叶红外光谱分析 | 第40页 |
| 3.4 毛细管整体柱内部聚合物元素分析 | 第40-42页 |
| 3.5 毛细管杂化整体柱的形态表征 | 第42页 |
| 3.6 毛细管杂化整体柱电渗流 | 第42-44页 |
| 3.7 毛细管杂化整体柱柱效实验 | 第44-45页 |
| 3.8 毛细管杂化整体柱机械稳定性和通透性实验 | 第45-46页 |
| 3.9 毛细管杂化整体柱重现性实验 | 第46-47页 |
| 3.10 毛细管杂化整体柱分离性能研究 | 第47-57页 |
| 3.10.1 中性化合物的分离 | 第47-49页 |
| 3.10.2 带电物质的分离 | 第49-53页 |
| 3.10.3 碱性物质的分离 | 第53-55页 |
| 3.10.4 蛋白质的分离 | 第55-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 5 展望 | 第58-59页 |
| 6 参考文献 | 第59-65页 |
| 7 攻读硕士期间发表论文情况 | 第65-66页 |
| 8 致谢 | 第66页 |