| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 烯基氧吲哚简介 | 第9-10页 |
| 1.2 烯基氧吲哚参与的反应 | 第10-21页 |
| 1.2.1 烯基氧吲哚构建含有五元螺环的反应 | 第11-14页 |
| 1.2.2 烯基氧吲哚构建含有六元螺环的反应 | 第14-18页 |
| 1.2.3 烯基氧吲哚参与的多组分反应 | 第18-21页 |
| 1.3 论文研究构想 | 第21-22页 |
| 第二章 异腈、联烯酸酯与氧吲哚烯二腈的环加成反应研究 | 第22-36页 |
| 2.1 背景介绍 | 第22-26页 |
| 2.2 异腈、联烯酸酯和氧吲哚烯二腈的环加成反应 | 第26-33页 |
| 2.2.1 关于不同取代氧吲哚烯二腈参与环加成反应的研究 | 第26-28页 |
| 2.2.2 异腈、α-烷基联烯酸酯和氧吲哚烯二腈的四组分环加成反应 | 第28-31页 |
| 2.2.3 γ-取代联烯酸酯、异腈、烯基氧吲哚反应的研究 | 第31-33页 |
| 2.3 反应机理的推测分析 | 第33-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 烯基氧吲哚与苯炔前体的环加成反应研究 | 第36-47页 |
| 3.1 背景介绍 | 第36-39页 |
| 3.2 烯基氧吲哚与苯炔前体的环加成反应 | 第39-43页 |
| 3.3 实验结果讨论 | 第43页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第43-44页 |
| 3.5 反应扩展研究 | 第44-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 全文总结 | 第47-48页 |
| 第五章 实验部分 | 第48-52页 |
| 5.1 原料的制备 | 第48-50页 |
| 5.1.1. 靛红的 N 甲基保护 | 第48页 |
| 5.1.2 靛红的 N 苄基保护 | 第48-49页 |
| 5.1.3 3-烯二腈-2-氧化吲哚合成 | 第49页 |
| 5.1.4 联烯酸酯的合成 | 第49-50页 |
| 5.1.5 异腈的制备 | 第50页 |
| 5.2 异腈、联烯酸酯和靛红烯二腈合成环外双键的靛红衍生物 | 第50-51页 |
| 5.3 异腈、联烯酸酯、水和靛红烯二腈合成三环的靛红衍生物 | 第51页 |
| 5.4 异腈、γ-甲基联烯酸乙酯和靛红烯二腈合成螺环氧吲哚 | 第51页 |
| 5.5 芳炔和亚甲基吲哚衍生物合成萘并氧吲哚衍生物 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 化合物结构与表征 | 第60-84页 |
| 新化合物一览表 | 第84-89页 |
| 新化合物数据一览表 | 第89-96页 |
| 英文缩写表 | 第96-97页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第97-98页 |
| 作者在攻读硕士学位期间参与和完成的项目 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
