| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-17页 |
| 第二章 综述 | 第17-20页 |
| 1 布洛芬概述 | 第17页 |
| 2 布洛芬合成路线及流程图 | 第17-20页 |
| 2.1 布洛芬合成路线 | 第18-19页 |
| 2.2 布洛芬合成总流程图 | 第19-20页 |
| 第三章 布洛芬中未知杂质的制备 | 第20-22页 |
| 1 仪器设备及试剂 | 第20页 |
| 1.1 仪器设备 | 第20页 |
| 1.2 试剂 | 第20页 |
| 2 方法与结果 | 第20页 |
| 2.1 制备色谱条件 | 第20页 |
| 2.2 样品制备与操作 | 第20页 |
| 3 讨论 | 第20-21页 |
| 4 结论 | 第21-22页 |
| 第四章 布洛芬中未知杂质的结构确证 | 第22-29页 |
| 1 仪器设备及试剂 | 第22页 |
| 1.1 仪器设备 | 第22页 |
| 1.2 试剂 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-27页 |
| 2.1 红外光谱法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 仪器参数 | 第22页 |
| 2.1.2 红外吸收光谱法 | 第22-23页 |
| 2.1.3 红外吸收光谱的解析 | 第23页 |
| 2.2 质谱法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 仪器设备及色谱条件 | 第23页 |
| 2.2.2 质谱扫描条件 | 第23页 |
| 2.2.3 样品溶液的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.4 质谱解析 | 第24页 |
| 2.3 核磁共振波谱法 | 第24-27页 |
| 2.3.1 氢谱 | 第24-26页 |
| 2.3.2 碳谱 | 第26-27页 |
| 2.4 紫外可见吸收光谱法 | 第27页 |
| 2.4.1 仪器设备及参数 | 第27页 |
| 2.4.2 紫外分析方法 | 第27页 |
| 2.4.3 紫外吸收光谱的解析 | 第27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 4 结论 | 第28-29页 |
| 第五章 布洛芬中布洛芬乙酯的分析方法建立和验证 | 第29-43页 |
| 1 仪器设备及材料 | 第29页 |
| 2 方法和结果 | 第29-41页 |
| 2.1 色谱条件优化选择过程 | 第29-33页 |
| 2.1.1 波长的选择 | 第29-30页 |
| 2.1.2 色谱柱的选择 | 第30-31页 |
| 2.1.3 流动相梯度组成、比例的调整 | 第31-33页 |
| 2.1.4 色谱条件的确定 | 第33页 |
| 2.2 布洛芬有关物质分析方法的验证 | 第33-41页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第33页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第33页 |
| 2.2.3 专属性 | 第33-36页 |
| 2.2.4 精密度 | 第36-37页 |
| 2.2.5 检测限和定量限 | 第37页 |
| 2.2.6 线性 | 第37-38页 |
| 2.2.7 准确度 | 第38-39页 |
| 2.2.8 溶液稳定性 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 第六章 布洛芬中布洛芬乙酯来源和控制工艺路线研究 | 第43-53页 |
| 1 仪器设备及试剂 | 第43页 |
| 1.1 仪器设备 | 第43页 |
| 1.2 试剂 | 第43页 |
| 2 方法和结果 | 第43-51页 |
| 2.1 布洛芬中布洛芬乙酯来源研究 | 第43-48页 |
| 2.1.1 布洛芬粗品及成品有关物质分析 | 第43-47页 |
| 2.1.2 布洛芬粗品精制过程分析 | 第47页 |
| 2.1.3 布洛芬乙酯的生成机理 | 第47-48页 |
| 2.2 布洛芬中布洛芬乙酯控制工艺路线研究 | 第48-51页 |
| 2.2.1 试验方案一(脱色时间、温度的影响) | 第48-49页 |
| 2.2.2 试验方案二(乙醇溶媒浓度的影响) | 第49页 |
| 2.2.3 试验方案三(回收乙醇中布洛芬乙酯含量的影响) | 第49-51页 |
| 2.2.4 试验方案四(干燥时间的影响) | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 全文总结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第58-59页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第59页 |