| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 中英符号缩略表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 双生病毒概况 | 第10-11页 |
| 1.2 菜豆金色花叶病毒属（Begomovirus）概况 | 第11-14页 |
| 1.2.1 Begomoviruses 的危害 | 第11-12页 |
| 1.2.2 Begomoviruses 对番茄的危害 | 第12-14页 |
| 1.3 TYLCV 研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）种类结构 | 第14页 |
| 1.3.2 番茄黄化曲叶病的发生 | 第14页 |
| 1.3.3 番茄黄化曲叶病的病状特点 | 第14-15页 |
| 1.3.4 TYLCV 的传播 | 第15-16页 |
| 1.3.5 番茄黄化曲叶病的危害 | 第16页 |
| 1.3.6 田间寄主 | 第16-17页 |
| 1.4 带毒烟粉虱的发生及危害 | 第17-18页 |
| 1.4.1 带毒烟粉虱的入侵历史及危害 | 第17页 |
| 1.4.2 烟粉虱生物型概述 | 第17-18页 |
| 1.5 立项依据 | 第18-20页 |
| 第二章 新疆 TYLCV 的调查及检测 | 第20-35页 |
| 2.1 材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 毒源材料 | 第20-22页 |
| 2.1.2 烟粉虱样本采集 | 第22页 |
| 2.1.3 菌株和质粒 | 第22页 |
| 2.1.4 试剂和仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 植物总 DNA 的提取（CTAB 法） | 第22-23页 |
| 2.2.2 单头烟粉虱总 DNA 的提取 | 第23页 |
| 2.2.3 PCR 检测 | 第23-25页 |
| 2.2.4 PCR 产物的纯化 | 第25页 |
| 2.2.5 序列测定及分析 | 第25页 |
| 2.2.6 双重 PCR 的检测 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-32页 |
| 2.3.1 新疆温室番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）的调查结果 | 第26页 |
| 2.3.2 番茄病株 TYLCV 的 PCR 检测 | 第26-28页 |
| 2.3.3 番茄 TYCLV 检测结果与症状对比分析 | 第28-29页 |
| 2.3.4 烟粉虱生物型的鉴定 | 第29-30页 |
| 2.3.5 烟粉虱携带 TYLCV 的检测 | 第30-31页 |
| 2.3.6 Q 型烟粉虱携带 TYLCV 双重 PCR 检测结果 | 第31-32页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第32-35页 |
| 第三章 TYLCV 侵染性克隆致病性鉴定 | 第35-40页 |
| 3.1 材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第35-36页 |
| 3.1.2 菌株和抗生素 | 第36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36页 |
| 3.2.1 农杆菌介导的植物接种 | 第36页 |
| 3.2.2 接种后的带毒检测 | 第36页 |
| 3.3 结果与分析 | 第36-39页 |
| 3.3.1 农杆菌接种后植物症状对比 | 第36-37页 |
| 3.3.2 接种病毒植株的 PCR 检测结果 | 第37-39页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 番茄黄化曲叶病毒的防治策略 | 第40-41页 |
| 4.1 减少潜在病毒侵染源 | 第40页 |
| 4.2 防治烟粉虱为主 | 第40-41页 |
| 全文总结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 导师评阅表 | 第52页 |
