缩略词表 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 前言 | 第11-23页 |
第一节 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP) | 第12-18页 |
1.1 PTP家族概述 | 第12-14页 |
1.2 PTP1B简介 | 第14-17页 |
1.3 PTP1B与胰岛素信号传导 | 第17-18页 |
第二节 灵芝的研究概述 | 第18-21页 |
2.1 灵芝中的有效成分及其功效 | 第18-21页 |
2.2 灵芝的药理作用 | 第21页 |
第三节 课题的立题依据与主要研究内容 | 第21-23页 |
第二章 灵芝中有效降糖组分的筛选及其理化性质研究 | 第23-49页 |
第一节 材料和方法 | 第23-32页 |
1.1 材料 | 第23-24页 |
1.2 实验方法 | 第24-32页 |
1.2.1 灵芝中有效PTP1B抑制剂的筛选及纯化 | 第24-25页 |
1.2.2 FYGL对PTP1B的抑制能力测试(酶标仪法) | 第25页 |
1.2.3 FYGL纯度检测(GPC法) | 第25-26页 |
1.2.4 FYGL元素组成分析(原子发射法及反应气相色谱法) | 第26页 |
1.2.5 FYGL多糖含量分析(苯酚-硫酸法) | 第26-27页 |
1.2.6 FYGL蛋白含量分析(Lowry法) | 第27页 |
1.2.7 FYGL单糖组成分析(离子色谱法) | 第27-28页 |
1.2.8 FYGL氨基酸组成分析(氨基酸分析仪) | 第28页 |
1.2.9 FYGL组成表征 | 第28-29页 |
1.2.10 FYGL分子量测定(乌氏粘度计) | 第29-30页 |
1.2.11 FYGL抑制PTP1B活性的动力学分析 | 第30-31页 |
1.2.12 统计学分析 | 第31-32页 |
第二节 结果与分析 | 第32-46页 |
2.1 提取物的分离纯化及对PTP1B的抑制 | 第32-34页 |
2.2 FYGL的元素分析 | 第34页 |
2.3 FYGL多糖和蛋白含量测定 | 第34-35页 |
2.4 FYGL的单糖分析 | 第35-36页 |
2.5 FYGL氨基酸分析 | 第36-37页 |
2.6 FYGL组成的红外光谱表征 | 第37-38页 |
2.7 FYGL组成的核磁共振波谱表征 | 第38-40页 |
2.8 FYGL糖苷键连接方式分析 | 第40页 |
2.9 FYGL分子量测定 | 第40-44页 |
2.10 FYGL抑制PTP1B活性的动力学 | 第44-46页 |
第三节 讨论 | 第46-49页 |
3.1 PTP1B抑制剂开发思路 | 第46页 |
3.2 FYGL对PTP1B的抑制能力及其动力学 | 第46-49页 |
第三章 灵芝中有效降糖组分其它体外生物活性的检测 | 第49-71页 |
第一节 材料和方法 | 第49-57页 |
1.1 材料 | 第49-50页 |
1.2 实验方法 | 第50-57页 |
1.2.1 FYGL对α-葡萄糖苷酶的抑制(酶标仪法) | 第50-51页 |
1.2.2 FYGL抑制α-葡萄糖苷酶活性的动力学 | 第51页 |
1.2.3 FYGL对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制(内源荧光法) | 第51-52页 |
1.2.4 FYGL对T细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶(TC-PTP)的抑制(酶标仪法) | 第52页 |
1.2.5 FYGL抑制T细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶活性的动力学 | 第52-53页 |
1.2.6 FYGL对DPPH自由基活性的抑制 | 第53页 |
1.2.7 FYGL对氧负离子自由基抑制能力(邻苯三酚自氧化法) | 第53-55页 |
1.2.8 FYGL对氢氧离子自由基抑制能力(Fenton反应法) | 第55-56页 |
1.2.9 统计学分析 | 第56-57页 |
第二节 结果与分析 | 第57-67页 |
2.1 FYGL对α-葡萄糖苷酶活性的抑制(酶标仪法) | 第57页 |
2.2 FYGL对α-葡萄糖苷酶抑制动力学的分析 | 第57-59页 |
2.3 FYGL对α-葡萄糖苷酶活性的抑制(内源荧光法) | 第59-60页 |
2.4 FYGL对α-淀粉酶活性的抑制(内源荧光法) | 第60-61页 |
2.5 FYGL对TC-PTP活性的影响(酶标仪法) | 第61-62页 |
2.6 FYGL抑制TC-PTP活性的动力学 | 第62-63页 |
2.7 FYGL对DPPH自由基活性的抑制 | 第63-64页 |
2.8 FYGL对氧负离子自由基活性的抑制 | 第64-65页 |
2.9 FYGL对氢氧自由基活性的抑制 | 第65-67页 |
第三节 讨论 | 第67-71页 |
3.1 α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第67-68页 |
3.2 α-淀粉酶抑制剂 | 第68-69页 |
3.3 FYGL的选择性 | 第69页 |
3.4 FYGL抗氧化活性 | 第69-71页 |
第四章 灵芝中有效降糖组分的体内药效学及毒性检测 | 第71-85页 |
第一节 材料和方法 | 第71-76页 |
1.1 材料 | 第71-72页 |
1.2 实验方法 | 第72-76页 |
1.2.1 STZ溶液的配制 | 第72-73页 |
1.2.2 糖尿病模型鼠的构建 | 第73-74页 |
1.2.3 FYGL对血清胰岛素浓度、抵抗指数及分泌指数的影响 | 第74页 |
1.2.4 小鼠急性毒性实验 | 第74-75页 |
1.2.5 统计学分析 | 第75-76页 |
第二节 结果与分析 | 第76-83页 |
2.1 实验动物模型一般观察 | 第76页 |
2.2 FYGL对血清葡萄糖水平的影响(葡萄糖氧化酶法) | 第76-79页 |
2.3 FYGL对血清胰岛素浓度、抵抗指数及分泌指数的影响 | 第79-82页 |
2.4 FYGL急性毒性 | 第82-83页 |
第三节 讨论 | 第83-85页 |
3.1 胰岛素抵抗与两种造模机理讨论 | 第83-84页 |
3.2 FYGL对STZ诱导与db/db基因模型鼠试验结果的比较 | 第84-85页 |
第五章 灵芝中有效降糖组分的动物药理学检测 | 第85-105页 |
第一节 材料和方法 | 第85-91页 |
1.1 材料 | 第85-86页 |
1.2 实验方法 | 第86-91页 |
1.2.1 糖尿病动物模型的构建 | 第86页 |
1.2.2 胰岛素敏感组织的取材 | 第86页 |
1.2.3 FYGL对体内胰岛素敏感组织中PTP1B表达水平的影响 | 第86-87页 |
1.2.4 FYGL对体内胰岛素敏感组织中PTP1B活性的影响 | 第87-88页 |
1.2.5 FYGL对体内胰岛素敏感组织中IRβ亚基磷酸化水平的影响 | 第88-89页 |
1.2.6 FYGL对体内小肠葡萄糖苷酶活性的影响 | 第89-90页 |
1.2.7 统计学处理同第二章1.2.12 | 第90-91页 |
第二节 结果与分析 | 第91-102页 |
2.1 FYGL对体内胰岛素敏感组织中PTP1B表达水平的影响 | 第91-93页 |
2.2 FYGL对体内胰岛素敏感组织中PTP1B活性的影响 | 第93-95页 |
2.3 FYGL对体内胰岛素敏感组织中PTP1B相对活性比例的影响 | 第95-97页 |
2.4 FYGL对体内胰岛素敏感组织中IRβ亚基磷酸化水平的影响 | 第97-99页 |
2.5 FYGL对体内小肠葡萄糖苷酶活性的影响 | 第99-102页 |
第三节 讨论 | 第102-105页 |
3.1 FYGL对体内PTP1B表达水平,活性量和相对活性比例的影响 | 第102页 |
3.2 FYGL与体内PTP1B体内作用机理推测 | 第102-103页 |
3.3 FYGL对体内IRβ亚基磷酸化水平的影响 | 第103-104页 |
3.4 FYGL对体内小肠α-葡萄糖苷酶活性的影响 | 第104-105页 |
第六章 灵芝中有效降糖组分对代谢相关生化指标的影响 | 第105-117页 |
第一节 材料和方法 | 第105-109页 |
1.1 材料 | 第105-106页 |
1.2 试验方法 | 第106-109页 |
1.2.1 自由脂肪酸的含量测定 | 第106页 |
1.2.2 甘油三酯的含量测定 | 第106-107页 |
1.2.3 总胆固醇的含量测定 | 第107页 |
1.2.4 低密度脂蛋白胆固醇的含量测定 | 第107-108页 |
1.2.5 高密度脂蛋白胆固醇的含量测定 | 第108页 |
1.2.6 肝糖原的含量测定 | 第108页 |
1.2.7 统计学处理同第二章1.2.12 | 第108-109页 |
第二节 结果与分析 | 第109-114页 |
2.1 FYGL对STZ致糖尿病大鼠血脂的影响 | 第109-110页 |
2.2 FYGL对db/db基因模型小鼠血脂的影响 | 第110-112页 |
2.3 FYGL对db/db基因模型小鼠肝脏脂肪含量和肝糖原的影响 | 第112-114页 |
第三节 讨论 | 第114-117页 |
3.1 胰岛素抵抗和高血脂 | 第114页 |
3.2 高血脂的危害和FYGL的降血脂作用 | 第114-115页 |
3.3 FYGL对肝脏相关代谢指标的作用 | 第115-117页 |
第七章 结论 | 第117-118页 |
参考文献 | 第118-129页 |
攻读硕士期间发表的论文及专利 | 第129-130页 |
致谢 | 第130-131页 |