| 前 言 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10页 |
| 文献综述: | 第15-44页 |
| 第一章 雌激素对脑的作用 | 第15-44页 |
| 1.1 雌激素受体α、β的研究 | 第16-21页 |
| 1.1.1 ERα、ERβ结构和功能研究 | 第16-17页 |
| 1.1.1.1 ERα、ERβ的分子结构 | 第16页 |
| 1.1.1.2 ERα、ERβ功能区研究 | 第16-17页 |
| 1.1.2 ERα、ERβ对基因表达的调节 | 第17-18页 |
| 1.1.3 ERα、ERβ的测定方法及其组织学分布 | 第18-19页 |
| 1.1.4 ERα、ERβ表达的生物学意义 | 第19-20页 |
| 1.1.4.1 ERα、ERβ与生殖系统 | 第19页 |
| 1.1.4.2 ERα、ERβ与中枢神经系统 | 第19-20页 |
| 1.1.4.3 ERα、ERβ与其他组织 | 第20页 |
| 1.1.5 结语 | 第20-21页 |
| 1.2 中枢神经系统中雌激素核内分子作用机制 | 第21-37页 |
| 1.2.1 细胞内核受体 | 第21-23页 |
| 1.2.2 雌激素通过非细胞核内受体的作用形式 | 第23页 |
| 1.2.3 雌激素通过中枢神经系统的作用 | 第23-24页 |
| 1.2.4 雌激素对中脑及前脑的五羟色胺受体的作用 | 第24-26页 |
| 1.2.5 雌激素在海马的作用:认知功能和记忆 | 第26-36页 |
| 1.2.5.1 海马内兴奋性突触形成的机制 | 第27-28页 |
| 1.2.5.2 海马突触形成的细胞和分子基础 | 第28-30页 |
| 1.2.5.3 放射性免疫细胞化学在海马中突触形成和成熟研究中的应用 | 第30-31页 |
| 1.2.5.4 海马内细胞核雌激素受体 | 第31页 |
| 1.2.5.5 细胞培养模式中海马突触的形成 | 第31-33页 |
| 1.2.5.6 海马中非细胞核雌激素受体 | 第33-34页 |
| 1.2.5.7 海马树突mRNA的转运和蛋白质合成 | 第34页 |
| 1.2.5.8 基因组和非基因组ERs的雌激素作用模式 | 第34-35页 |
| 1.2.5.9 雌激素在海马中的功能性意义 | 第35-36页 |
| 1.2.6 小 结 | 第36-37页 |
| 1.3 内源性雌激素、植物雌激素和快速的细胞内信号机制 | 第37-44页 |
| 1.3.1 神经系统中雌激素的快作用机制 | 第37页 |
| 1.3.2 脑MAPK信号的快速激活 | 第37-39页 |
| 1.3.3 环境雌激素 | 第39-41页 |
| 1.3.4 植物雌激素和雌激素受体 | 第41-43页 |
| 1.3.5 小 结 | 第43-44页 |
| 试验研究: | 第44-117页 |
| 第二章 雌激素对大鼠小脑ER、ChAT、NGF表达的影响 | 第44-57页 |
| 2.1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 2.1.1 主要试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 2.1.2 材料与方法 | 第45-46页 |
| 2.1.2.1 实验动物分组及动物模型的建立 | 第45页 |
| 2.1.2.2 取材及免疫组织化学SP法程序 | 第45-46页 |
| 2.1.3 显微摄影、图像分析及数据处理 | 第46页 |
| 2.2 结 果 | 第46-49页 |
| 2.2.1 ER、NGF和ChAT在小脑中的分布特点 | 第46-47页 |
| 2.2.2 雌激素对老年大鼠小脑ER、NGF和ChAT表达的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.3 雌激素对去卵巢大鼠小脑中ER、NGF和ChAT表达的影响 | 第48-49页 |
| 2.3 讨论 | 第49-51页 |
| 2.3.1 ER、NGF和ChAT在小脑中的分布特点及功能意义 | 第49-50页 |
| 2.3.2 雌激素对老年大鼠小脑ER、NGF和ChAT表达的影响及功能意义 | 第50-51页 |
| 2.3.3 雌激素对去卵巢大鼠小脑ER、NGF和ChAT表达的影响及功能意义 | 第51页 |
| 2.4 小结 | 第51-57页 |
| 第三章 雌激素对大鼠间脑ER、ChAT、NGF表达的影响 | 第57-77页 |
| 3.1 材料与方法 | 第57-59页 |
| 3.1.1 主要试剂与仪器 | 第57-58页 |
| 3.1.2 材料与方法 | 第58-59页 |
| 3.1.2.1 实验动物分组及动物模型建立 | 第58页 |
| 3.1.2.2 取材及免疫组化SP法程序 | 第58-59页 |
| 3.1.3 显微摄影、图像分析及数据处理 | 第59页 |
| 3.2 结果 | 第59-64页 |
| 3.2.1 ER、NGF及ChAT在大鼠间脑中的表达特点 | 第59-60页 |
| 3.2.2 雌激素对老年大鼠间脑ER、NGF和ChAT表达的影响 | 第60-62页 |
| 3.2.3 雌激素对去卵巢大鼠间脑ER、NGF和ChAT表达的影响 | 第62-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-67页 |
| 3.3.1 ER、NGF和ChAT在间脑中表达特点及意义 | 第64-65页 |
| 3.3.2 雌激素对老年大鼠间脑ER、NGF和ChAT表达的影响及功能意义 | 第65-66页 |
| 3.3.3 雌激素对去卵巢大鼠间脑ER、NGF和ChAT表达影响及功能意义 | 第66-67页 |
| 3.4 小 结 | 第67-77页 |
| 第四章 雌激素对大鼠端脑ER、ChAT、NGF表达的影响 | 第77-95页 |
| 4.1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 4.1.1 主要试剂与仪器 | 第78页 |
| 4.1.2 实验材料与实验方法 | 第78-79页 |
| 4.1.2.1 实验动物分组及动物模型建立 | 第78页 |
| 4.1.2.2 取材及免疫组化SP法程序 | 第78-79页 |
| 4.1.3 显微摄影、图像分析及数据处理 | 第79页 |
| 4.2 结果 | 第79-84页 |
| 4.2.1 ER、NGF和ChAT在大鼠端脑内表达的特点 | 第79-80页 |
| 4.2.2 雌激素对老年大鼠端脑ER、NGF和ChAT表达的影响 | 第80-82页 |
| 4.2.3 雌激素对去卵巢大鼠端脑ER、NGF和ChAT表达的影响 | 第82-84页 |
| 4.3 讨 论 | 第84-87页 |
| 4.3.1 ER、NGF和ChAT在大鼠端脑中的表达及功能意义 | 第84-85页 |
| 4.3.2 雌激素对老年大鼠端脑ER、NGF和CHAT表达的影响及功能意义 | 第85-86页 |
| 4.3.3 雌激素对去卵巢大鼠端脑ER、NGF和ChAT表达的影响及功能意义 | 第86-87页 |
| 4.4 小 结 | 第87-95页 |
| 第五章 雌激素对大鼠垂体ER、ChAT、NGF表达的影响 | 第95-107页 |
| 5.1 材料与方法 | 第95-97页 |
| 5.1.1 主要试剂与仪器 | 第95-96页 |
| 5.1.2 实验材料与实验方法 | 第96-97页 |
| 5.1.2.1 实验动物分组及动物模型建立 | 第96页 |
| 5.1.2.2 取材及免疫组织化学SP法程序 | 第96-97页 |
| 5.1.3 显微摄影、图像分析及数据处理 | 第97页 |
| 5.2 结果 | 第97-100页 |
| 5.2.1 ER、NGF和ChAT在垂体的表达特点 | 第97-98页 |
| 5.2.2 雌激素对老年大鼠垂体ER、NGF和ChAT表达的影响 | 第98-99页 |
| 5.2.3 雌激素对去卵巢大鼠垂体中ER、NGF和ChAT表达的影响 | 第99-100页 |
| 5.3 讨论 | 第100-103页 |
| 5.3.1 ER、NGF和ChAT在垂体中表达的功能及意义 | 第100-102页 |
| 5.3.2 雌激素对老年鼠垂体ER、NGF和ChAT表达影响的功能意义 | 第102页 |
| 5.3.3 雌激素对去卵巢大鼠垂体ER、NGF和ChAT表达的影响及功能意义。 | 第102-103页 |
| 5.4 小 结 | 第103-107页 |
| 第六章 雌激素对体外原代培养神经细胞的影响 | 第107-117页 |
| 6.1 材料与方法 | 第107-109页 |
| 6.1.1 主要试剂与仪器 | 第107-108页 |
| 6.1.2 实验材料与实验方法 | 第108页 |
| 6.1.3 雌激素对培养神经元的的生长发育影响的观察 | 第108页 |
| 6.1.4 雌激素对培养神经元ER、NGF、ChAT表达的影响 | 第108-109页 |
| 6.2 结果 | 第109-110页 |
| 6.2.1 雌激素对培养神经元的生长发育影响 | 第109-110页 |
| 6.2.2 雌激素对培养神经元中ER、NGF及ChAT表达的影响 | 第110页 |
| 6.3 讨论 | 第110-112页 |
| 6.3.1 雌激素对培养神经元生长发育的影响及意义 | 第110-111页 |
| 6.3.2 雌激素对培养神经元ER、NGF、ChAT表达的影响及意义 | 第111-112页 |
| 6.4 小 结 | 第112-117页 |
| 结 论 | 第117-119页 |
| 参考文献: | 第119-131页 |
| 致 谢 | 第131-132页 |
| 个人简介 | 第132页 |
