| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 综述 | 第11-49页 |
| 1.1 阴道给药系统的特点及其剂型研究 | 第11-18页 |
| 1.1.1 阴道的解剖和生理特点 | 第12页 |
| 1.1.2 阴道吸收药物的特点 | 第12-13页 |
| 1.1.3 阴道给药系统的各种剂型 | 第13页 |
| 1.1.4 阴道用凝胶剂的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.2 脂质作为药物载体的研究 | 第18-32页 |
| 1.2.1 概述 | 第18页 |
| 1.2.2 脂质体组成 | 第18-20页 |
| 1.2.3 脂质体的分类 | 第20页 |
| 1.2.4 脂质体的理化性质 | 第20-23页 |
| 1.2.5 脂质体的制备技术 | 第23页 |
| 1.2.6 脂质体的分离、质量评价及稳定性研究 | 第23-24页 |
| 1.2.7 脂质体在医药领域中的应用 | 第24页 |
| 1.2.8 脂质体的发展动态 | 第24-30页 |
| 1.2.9 脂质体经粘膜给药研究 | 第30-32页 |
| 1.3 类脂泡囊给药系统的研究 | 第32-43页 |
| 1.3.1 概述 | 第32-33页 |
| 1.3.2 影响类脂泡囊形成的因素 | 第33-36页 |
| 1.3.3 类脂泡囊的制备、分离及影响药物包封率的因素 | 第36-37页 |
| 1.3.4 类脂泡囊的微粒学性质 | 第37-39页 |
| 1.3.5 类脂泡囊药物给药系统的研究 | 第39-40页 |
| 1.3.6 特殊给药制剂研究 | 第40-41页 |
| 1.3.7 毒性研究 | 第41-42页 |
| 1.3.8 小结 | 第42-43页 |
| 1.4 研究课题的提出及实验设计 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 第2章 克霉唑含量测定方法的建立 | 第49-57页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第49页 |
| 2.2 实验方法 | 第49-51页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第49页 |
| 2.2.2 检测波长的确定 | 第49-50页 |
| 2.2.3 HPLC法专属性考察 | 第50页 |
| 2.2.4 标准曲线的绘制 | 第50页 |
| 2.2.5 精密度试验 | 第50页 |
| 2.2.6 回收率试验 | 第50页 |
| 2.2.7 样品测定方法 | 第50页 |
| 2.2.8 溶解度的测定 | 第50-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-56页 |
| 2.3.1 检测波长的确定 | 第51页 |
| 2.3.2 标准曲线的绘制 | 第51-53页 |
| 2.3.3 精密度测定 | 第53-54页 |
| 2.3.4 回收率试验 | 第54-55页 |
| 2.3.5 溶解度的测定 | 第55-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第3章 克霉唑脂质体／类脂泡囊的制备及体外粘膜渗透研究 | 第57-73页 |
| 3.1 实验材料 | 第58-59页 |
| 3.2 实验方法 | 第59-61页 |
| 3.2.1 脂质体／类脂泡囊的制备 | 第59页 |
| 3.2.2 脂质体的分离 | 第59页 |
| 3.2.3 脂质体／类脂泡囊的形态、大小及类径分布 | 第59页 |
| 3.2.4 脂质体／类脂泡囊包封率的测定 | 第59页 |
| 3.2.5 脂质体及类脂泡囊相对粘度的测定 | 第59-60页 |
| 3.2.6 脂质体及类脂泡囊在贮存温度下的稳定性研究 | 第60页 |
| 3.2.7 实验动物粘膜的处理方法及渗透实验方法 | 第60-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-70页 |
| 3.3.1 脂质体／类脂泡囊粒径大小及分布 | 第61-64页 |
| 3.3.2 包封率 | 第64-66页 |
| 3.3.3 测定粘度性质 | 第66页 |
| 3.3.4 在不同贮存温度下的稳定性 | 第66-67页 |
| 3.3.5 体外粘膜渗透性研究 | 第67-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第4章 脂质体／类脂泡囊凝胶剂的制备及性质研究 | 第73-83页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第73-74页 |
| 4.2 实验方法 | 第74-76页 |
| 4.2.1 脂质体／类脂泡囊的制备 | 第74页 |
| 4.2.2 脂质体的分离 | 第74页 |
| 4.2.3 脂质体／类脂泡囊凝胶的制备 | 第74页 |
| 4.2.4 脂质体及类脂泡囊凝胶在介质中的体外释放测定 | 第74-75页 |
| 4.2.5 抗真菌实验研究 | 第75页 |
| 4.2.6 克霉唑脂质体的阴道粘膜刺激性实验 | 第75页 |
| 4.2.7 数据分析 | 第75-76页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第76-81页 |
| 4.3.1 脂质体／类脂泡囊形态学 | 第76-77页 |
| 4.3.2 体外药物释放研究—在模拟生理条件下 | 第77页 |
| 4.3.3 抗真菌有效性的研究 | 第77-79页 |
| 4.3.4 脂质体／类脂泡囊凝胶组织水平的耐受性 | 第79-81页 |
| 4.4 小结 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第5章 克霉唑前体脂质体的制备及性质研究 | 第83-96页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第83-84页 |
| 5.2 实验方法 | 第84-86页 |
| 5.2.1 前体脂质体法制备方法性质研究 | 第84页 |
| 5.2.2 克霉唑前体脂质体的扫描电境观察 | 第84页 |
| 5.2.3 休止角的测定 | 第84-85页 |
| 5.2.4 前体脂质体水化后包封率的测定 | 第85页 |
| 5.2.5 克霉唑前体脂质体在不同溶出介质中的体外释放测定 | 第85页 |
| 5.2.6 抗真菌实验研究 | 第85-86页 |
| 5.2.7 克霉唑前体脂质体的阴道粘膜刺激性实验 | 第86页 |
| 5.2.8 数据分析 | 第86页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第86-93页 |
| 5.3.1 前体脂质体形态学研究 | 第86-88页 |
| 5.3.2 药物含量对包封率的影响 | 第88-89页 |
| 5.3.3 磷脂与胆固醇比例对包封率的影响 | 第89页 |
| 5.3.4 脂质与山梨醇比例对包封率的影响 | 第89-90页 |
| 5.3.5 休止角的测定 | 第90页 |
| 5.3.6 克霉唑前体脂质体在不同溶出介质中的体外释放测定 | 第90-91页 |
| 5.3.7 抗真菌实验研究 | 第91-92页 |
| 5.3.8 克霉唑前体脂质体的阴道粘膜刺激性实验—组织水平的耐受性 | 第92-93页 |
| 5.4 小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第6章 差示扫描量热法对药物与类脂泡囊相互作用的研究 | 第96-104页 |
| 6.1 实验材料与仪器 | 第96页 |
| 6.2 实验方法 | 第96页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第96-102页 |
| 6.4 小结 | 第102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第7章 胰岛素类脂泡囊的制备、性质及体内降低血糖作用的研究 | 第104-126页 |
| 7.1 实验材料 | 第105页 |
| 7.2 实验方法 | 第105-111页 |
| 7.2.1 制备方法—反相旋转薄膜蒸发法 | 第106页 |
| 7.2.2 类脂泡囊的分离 | 第106页 |
| 7.2.3 包封率测定 | 第106-107页 |
| 7.2.4 类脂泡囊的形态与大小 | 第107页 |
| 7.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第107页 |
| 7.2.6 体外释放试验 | 第107页 |
| 7.2.7 稳定性考察试验 | 第107页 |
| 7.2.8 胰岛素类脂泡囊降血糖研究 | 第107-111页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第111-123页 |
| 7.3.1 制备方法—反相旋转薄膜蒸发法 | 第111-112页 |
| 7.3.2 类脂泡囊的分离 | 第112页 |
| 7.3.3 包封率测定 | 第112-114页 |
| 7.3.4 类脂泡囊的形态与大小 | 第114-115页 |
| 7.3.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第115-117页 |
| 7.3.6 体外释放试验 | 第117页 |
| 7.3.7 稳定性考察试验 | 第117-118页 |
| 7.3.8 胰岛素类脂泡囊降血糖研究 | 第118-123页 |
| 7.4 本章小结 | 第123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 全文总结 | 第126-128页 |
| 独创新申明 | 第128-129页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
