| 缩写词 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一部分 IGFBP4诱导iPSCs向心肌细胞分化的研究 | 第10-49页 |
| 第一章 前言 | 第10-12页 |
| 第二章 材料与方法 | 第12-23页 |
| 1 实验材料 | 第12-13页 |
| 2 实验主要仪器 | 第13-14页 |
| 3 常用实验室试剂配制 | 第14-16页 |
| 4 实验方法 | 第16-23页 |
| 第三章 实验结果 | 第23-42页 |
| 1 iPSCs未分化条件下细胞培养形态学检测 | 第23页 |
| 2 iPSCs全能性鉴定 | 第23-24页 |
| 3 iPSCs分化过程中基因和蛋白表达谱鉴定 | 第24-27页 |
| 4 在6-8天的时间段添加IGFBP-4即可最大限度的提高iPSCs向心肌细胞分化的效率 | 第27-29页 |
| 5 于6-8天添加IGFBP-4,检测其对心肌特异性结构基因表达的影响 | 第29-34页 |
| 6 于6-8天添加IGFBP-4,促进了iPSCs向心血管方向而没有促进早期分化或者促进向中胚层方向的分化 | 第34-39页 |
| 7 IGFBP-4处理没有引起iPSCs的凋亡,但是降低了Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin蛋白的表达量 | 第39-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-45页 |
| 研究小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第二部分 PML-NBs SP100对Rep蛋白介导的AAV质粒整合系统防御机制研究 | 第49-89页 |
| 第一章 前言 | 第49-53页 |
| 第二章 材料与方法 | 第53-68页 |
| 1 实验材料 | 第53-54页 |
| 2 实验主要仪器 | 第54-55页 |
| 3 常用实验室试剂配制 | 第55-56页 |
| 4 实验方法 | 第56-68页 |
| 第三章 实验结果 | 第68-77页 |
| 1 对Rep蛋白介导的AAV质粒载体系统整合效率有影响的PML-NBs蛋白筛选 | 第68-70页 |
| 2 沉默SP100蛋白的表达提高了Rep蛋白介导的AAV质粒载体系统的整合效率 | 第70-71页 |
| 3 过表达SP100对Rep78蛋白和基因表达的影响 | 第71-72页 |
| 4 过表达Rep78对SP100蛋白和基因的影响及其机制的探讨 | 第72-75页 |
| 5 Rep78和SP100的亚细胞定位 | 第75-76页 |
| 6 免疫共沉淀分析 | 第76-77页 |
| 第四章 讨论 | 第77-81页 |
| 研究小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 综述ESCs/iPSCs向心肌细胞诱导分化的研究进展 | 第89-106页 |
| 1 参与ESCs/iPSCs向心肌细胞分化的主要信号通路 | 第89-93页 |
| 2 体外诱导ESCs/iPSCs生成心肌细胞的策略 | 第93-98页 |
| 3 ESCs/iPSCs向心肌细胞分化研究在心血管医学应用中前景及展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-106页 |
| 论文发表与获奖情况 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
