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原位分散液—液微萃取及其在气相色谱中的应用

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第12-20页
    1.1 分散液-液微萃取中分散策略的最新进展第12页
    1.2 分散策略概述第12-18页
        1.2.1 仪器辅助分散法第12-16页
        1.2.2 原位化学反应法第16-17页
        1.2.3 新分散介质法第17-18页
    1.3 本研究的目的、内容及意义第18-20页
第2章 泡腾辅助分散液-液微萃取及其在气相色谱中的应用第20-34页
    2.1 前言第20-21页
    2.2 实验第21-23页
        2.2.1 试剂和样品第21-22页
        2.2.2 色谱仪器及操作条件第22页
        2.2.3 样品制备第22页
        2.2.4 萃取过程第22-23页
        2.2.5 富集倍数及萃取回收率的计算第23页
    2.3 条件优化第23-33页
        2.3.1 分散方法的选择第24-25页
        2.3.2 泡腾反应物的体积比及添加量第25-26页
        2.3.3 萃取剂的选择和体积第26-27页
        2.3.4 萃取时间第27页
        2.3.5 离心时间第27-28页
        2.3.6 萃取温度第28-29页
        2.3.7 方法评价第29-33页
    2.4 结论第33-34页
第3章 低共熔剂为萃取剂的反相萃取及其在气相色谱中的应用第34-49页
    3.1 前言第34-35页
    3.2 实验第35-38页
        3.2.1 化学试剂与药品第35页
        3.2.2 仪器设备第35-36页
        3.2.3 样品收集和制备第36页
        3.2.4 低共熔剂的制备第36页
        3.2.5 萃取过程第36-37页
        3.2.6 富集倍数和萃取回收率的计算第37-38页
    3.3 结果与讨论第38-48页
        3.3.1 DESs类型和体积的选择第38-39页
        3.3.2 超声时间的选择第39-40页
        3.3.3 萃取温度的选择第40-41页
        3.3.4 离心时间的选择第41-42页
        3.3.5 水相体积的选择第42-43页
        3.3.6 水合氯醛和氢氧化钠体积比和总体积的选择第43-44页
        3.3.7 盐效应的选择第44-45页
        3.3.8 方法评价第45-46页
        3.3.9 实际样品测定第46-48页
    3.4 总结第48-49页
参考文献第49-60页
致谢第60-61页
攻读学位期间取得的科研成果第61页

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