| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-34页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1.1 咪唑类含氮杂环化合物的重要作用 | 第10页 |
| 1.2 Ullmann反应的概念 | 第10-11页 |
| 1.3 有机相中铜催化的C-N偶联反应研究进展 | 第11-26页 |
| 1.3.1 含氮杂环的N-芳基化反应 | 第12-18页 |
| 1.3.2 脂肪胺的N-芳基化反应 | 第18-23页 |
| 1.3.3 芳香胺的N-芳基化反应 | 第23-24页 |
| 1.3.4 酰胺的N-芳基化反应 | 第24-26页 |
| 1.4 水相中铜催化的C-N偶联反应研究进展 | 第26-33页 |
| 1.4.1 氮杂环作为亲核试剂 | 第26-30页 |
| 1.4.2 芳胺或脂肪胺作为亲核试剂 | 第30-32页 |
| 1.4.3 酰胺类作为亲核试剂 | 第32-33页 |
| 1.5 本文设计思想 | 第33-34页 |
| 第二章 水相中铜/水杨酰肼催化的C-N偶联反应研究 | 第34-51页 |
| 引言 | 第34-35页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第35-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第36-38页 |
| 2.2.2 最佳反应条件下底物拓展研究 | 第38-42页 |
| 2.3 可能的反应机理推测 | 第42-43页 |
| 2.4 实验部分 | 第43-50页 |
| 2.4.1 配体的合成与表征 | 第43-44页 |
| 2.4.2 水杨酰肼/CuSO_4催化的C-N偶联反应通用实验方法 | 第44-45页 |
| 2.4.3 产物的表征数据 | 第45-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 水杨酰肼促进的铜催化Sonogashira偶联反应研究 | 第51-59页 |
| 引言 | 第51页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-55页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第52-54页 |
| 3.2.2 最佳反应条件下底物扩展研究 | 第54-55页 |
| 3.3 实验部分 | 第55-58页 |
| 3.3.1 配体的合成与表征 | 第55-56页 |
| 3.3.2 铜/水杨酰肼催化的Sonogashira偶联反应通用实验方法 | 第56页 |
| 3.3.3 产物的表征数据 | 第56-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 水杨酰肼配体的固载化研究 | 第59-65页 |
| 引言 | 第59页 |
| 4.0 实验试剂和仪器 | 第59-60页 |
| 4.1 设计思路 | 第60页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第60-62页 |
| 4.3 实验部分 | 第62-64页 |
| 4.3.1 配体合成路线 | 第62-63页 |
| 4.3.2 配体固载化路线 | 第63页 |
| 4.3.3 固载化配体应用在模型反应中的通用实验方法 | 第63页 |
| 4.3.4 本章相关化合物的表征 | 第63-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-66页 |
| 5.1 结论 | 第65页 |
| 5.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 作者简介 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附图 | 第76-104页 |
| 导师评阅表 | 第104页 |
