| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| 1.1 菊花再生体系研究概况 | 第11-12页 |
| 1.1.1 不同再生途径 | 第11页 |
| 1.1.2 外植体对菊花再生的影响 | 第11-12页 |
| 1.1.3 植物生长调节剂对菊花再生的影响 | 第12页 |
| 1.1.4 基因型对菊花再生的影响 | 第12页 |
| 1.2 菊花遗传转化体系的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 受体材料的类型和生长状况 | 第13页 |
| 1.2.2 抗生素的选择 | 第13-14页 |
| 1.2.3 外界因素对农杆菌转化的影响 | 第14页 |
| 1.3 内生菌污染对植物组织培养的影响 | 第14-15页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第15-16页 |
| 第二章 再生体系的建立 | 第16-24页 |
| 2.1 试验材料 | 第16页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第16页 |
| 2.1.2 培养基 | 第16页 |
| 2.2 试验仪器和设备 | 第16页 |
| 2.3 试验方法 | 第16-17页 |
| 2.3.1 无菌苗的获得 | 第16页 |
| 2.3.2 茎段增殖培养基的筛选 | 第16-17页 |
| 2.3.3 不同浓度头孢霉素抑制内生菌的效果 | 第17页 |
| 2.3.4 叶片分化培养基的筛选 | 第17页 |
| 2.3.5 生根培养基的筛选 | 第17页 |
| 2.4 结果与分析 | 第17-24页 |
| 2.4.1 不同外植体消毒时间的确定 | 第17-19页 |
| 2.4.2 茎段增殖最适培养基的确定 | 第19-20页 |
| 2.4.3 头孢霉素抑制内生菌的最佳浓度的确定 | 第20-21页 |
| 2.4.4 四个品种在分化培养基上的再生情况 | 第21-23页 |
| 2.4.5 生根最适培养基的确定 | 第23-24页 |
| 第三章 遗传转化体系的初步建立 | 第24-31页 |
| 3.1 试验材料 | 第24页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 3.1.2 供试菌株及质粒 | 第24页 |
| 3.1.3 基本培养基 | 第24页 |
| 3.2 试验方法 | 第24-25页 |
| 3.2.1 筛选卡那霉素抑制菊花不定芽分化的临界浓度 | 第24页 |
| 3.2.2 筛选卡那霉素抑制菊花不定芽生根的临界浓度 | 第24页 |
| 3.2.3 筛选头孢霉素抑制农杆菌的最适浓度 | 第24页 |
| 3.2.4 农杆菌的培养和菌液制备 | 第24-25页 |
| 3.2.5 预培养时间的确定 | 第25页 |
| 3.2.6 农杆菌的侵染时间和浓度的确定 | 第25页 |
| 3.2.7 共培养时间的确定 | 第25页 |
| 3.2.8 延迟筛选培养时间的确定 | 第25页 |
| 3.3 结果与分析 | 第25-31页 |
| 3.3.1 卡那霉素对菊花叶片分化的影响 | 第25-26页 |
| 3.3.2 卡那霉素对菊花不定芽生根的影响 | 第26-27页 |
| 3.3.3 头孢霉素对抑制农杆菌的影响 | 第27-28页 |
| 3.3.4 预培养时间对转化的影响 | 第28页 |
| 3.3.5 农杆菌侵染时间和浓度对转化的影响 | 第28-29页 |
| 3.3.6 共培养时间对转化的影响 | 第29页 |
| 3.3.7 延迟筛选培养时间对转化的影响 | 第29-31页 |
| 第四章 结论和讨论 | 第31-34页 |
| 4.1 结论 | 第31页 |
| 4.2 讨论 | 第31-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 附录 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第40-41页 |