| 摘要 | 第2-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一部分 CPT II F352C突变对重症EV71感染的临床研究 | 第12-36页 |
| 第一章 材料与方法 | 第12-21页 |
| 1.1 材料 | 第12-14页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第12-13页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第14页 |
| 1.2 方法 | 第14-21页 |
| 1.2.1 标本基因组DNA的制备 | 第14-15页 |
| 1.2.2 CPTⅡ基因外显子（编码区）测序 | 第15-17页 |
| 1.2.3 外周血ATP水平检测 | 第17-18页 |
| 1.2.4 EV71病毒滴度检测 | 第18-19页 |
| 1.2.5 统计学分析 | 第19-21页 |
| 第二章 结果 | 第21-29页 |
| 2.1 一般情况分析 | 第21-22页 |
| 2.2 Hardy-Weinburg平衡检验 | 第22页 |
| 2.3 CPT II基因多态性分析 | 第22-25页 |
| 2.4 CPT II的单倍型分析 | 第25-27页 |
| 2.5 CPT II基因多态性对EV71感染患儿ATP水平的影响 | 第27-28页 |
| 2.6 EV71感染患儿ATP水平与临床表现及EV71病毒载量的关系 | 第28-29页 |
| 第三章 讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 第二部分 CPTII F352C突变对CPTII蛋白功能的影响 | 第36-59页 |
| 第一章 材料与方法 | 第36-51页 |
| 1.1 材料 | 第36-38页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第36页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第36-37页 |
| 1.1.3 主要仪器及器材 | 第37-38页 |
| 1.2 方法 | 第38-51页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第38-40页 |
| 1.2.2 过表达慢病毒载体构建 | 第40-48页 |
| 1.2.3 线粒体膜电位检测 | 第48-49页 |
| 1.2.4 ATP水平检测 | 第49-50页 |
| 1.2.5 CPT II酶活性测定 | 第50-51页 |
| 第二章 结果 | 第51-56页 |
| 2.1 目的质粒转染 293T细胞图片 | 第51页 |
| 2.2 各组线粒体膜电位的比较 | 第51-54页 |
| 2.3 各组ATP水平分析 | 第54页 |
| 2.4 各组CPT II酶活性分析 | 第54-56页 |
| 第三章 讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 综述 | 第61-80页 |
| 综述参考文献 | 第72-80页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
