摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
引言 | 第12页 |
第一章 烟草萜类化合物代谢的研究进展 | 第12-22页 |
1.1 植物中的萜类化合物 | 第12-13页 |
1.2 类萜类生物合成途径的研究进展 | 第13-15页 |
1.3 类萜类合成途径中关键酶DXS和FPS的研究进展 | 第15-17页 |
1.3.1 DXS酶的研究进展 | 第15-16页 |
1.3.2 FPS酶的研究进展 | 第16-17页 |
1.4 茄尼醇的研究 | 第17-20页 |
1.4.1 茄尼醇分离、提取及含量检测的研究进展 | 第18-19页 |
1.4.2 茄尼醇生物代谢途径及关键酶的研究 | 第19-20页 |
1.5 研究目的及意义 | 第20页 |
1.6 研究内容 | 第20-21页 |
1.7 技术路线 | 第21-22页 |
第二章 烟草K326 DXS、FPS基因的克隆及表达模式分析 | 第22-60页 |
2.1 材料与方法 | 第22-32页 |
2.1.1 材料 | 第22-23页 |
2.1.2 实验方法 | 第23-32页 |
2.2 结果与分析 | 第32-58页 |
2.2.1 烟草K326 DXS基因的克隆及生物信息学分析 | 第32-44页 |
2.2.2 烟草K326 FPS基因的克隆及生物信息学分析 | 第44-53页 |
2.2.3 DXS、FPS基因 3’RACE克隆 | 第53-57页 |
2.2.4 DXS、FPS基因的表达模式分析 | 第57-58页 |
2.3 讨论 | 第58-60页 |
第三章 植物表达载体的构建 | 第60-67页 |
3.1 材料与方法 | 第60-63页 |
3.1.1 材料 | 第60页 |
3.1.2 实验方法 | 第60-63页 |
3.2 结果与分析 | 第63-66页 |
3.2.1 植物表达载体PBI121-DXS、PBI121-FPS的构建 | 第63-65页 |
3.2.2 植物表达载体PBI121-DXS-FPS的构建 | 第65-66页 |
3.3 讨论 | 第66-67页 |
第四章 烟草转化及茄尼醇含量分析 | 第67-86页 |
4.1 材料与方法 | 第67-72页 |
4.1.1 材料 | 第67-69页 |
4.1.2 实验方法 | 第69-72页 |
4.2 结果与分析 | 第72-83页 |
4.2.1 农杆菌转化 | 第72页 |
4.2.2 转基因烟草 | 第72-74页 |
4.2.3 转基因烟草的PCR检测 | 第74-75页 |
4.2.4 转基因烟草的DXS、FPS Real-Time PCR结果分析 | 第75-80页 |
4.2.5 茄尼醇含量检测分析 | 第80-83页 |
4.3 讨论 | 第83-86页 |
第五章 结论与展望 | 第86-88页 |
5.1 结论 | 第86-87页 |
5.2 展望 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-98页 |
致谢 | 第98-99页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第99-100页 |
附录 | 第100-105页 |