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烟草DXS及FPS双基因克隆、转化及功能分析

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
引言第12页
第一章 烟草萜类化合物代谢的研究进展第12-22页
    1.1 植物中的萜类化合物第12-13页
    1.2 类萜类生物合成途径的研究进展第13-15页
    1.3 类萜类合成途径中关键酶DXS和FPS的研究进展第15-17页
        1.3.1 DXS酶的研究进展第15-16页
        1.3.2 FPS酶的研究进展第16-17页
    1.4 茄尼醇的研究第17-20页
        1.4.1 茄尼醇分离、提取及含量检测的研究进展第18-19页
        1.4.2 茄尼醇生物代谢途径及关键酶的研究第19-20页
    1.5 研究目的及意义第20页
    1.6 研究内容第20-21页
    1.7 技术路线第21-22页
第二章 烟草K326 DXS、FPS基因的克隆及表达模式分析第22-60页
    2.1 材料与方法第22-32页
        2.1.1 材料第22-23页
        2.1.2 实验方法第23-32页
    2.2 结果与分析第32-58页
        2.2.1 烟草K326 DXS基因的克隆及生物信息学分析第32-44页
        2.2.2 烟草K326 FPS基因的克隆及生物信息学分析第44-53页
        2.2.3 DXS、FPS基因 3’RACE克隆第53-57页
        2.2.4 DXS、FPS基因的表达模式分析第57-58页
    2.3 讨论第58-60页
第三章 植物表达载体的构建第60-67页
    3.1 材料与方法第60-63页
        3.1.1 材料第60页
        3.1.2 实验方法第60-63页
    3.2 结果与分析第63-66页
        3.2.1 植物表达载体PBI121-DXS、PBI121-FPS的构建第63-65页
        3.2.2 植物表达载体PBI121-DXS-FPS的构建第65-66页
    3.3 讨论第66-67页
第四章 烟草转化及茄尼醇含量分析第67-86页
    4.1 材料与方法第67-72页
        4.1.1 材料第67-69页
        4.1.2 实验方法第69-72页
    4.2 结果与分析第72-83页
        4.2.1 农杆菌转化第72页
        4.2.2 转基因烟草第72-74页
        4.2.3 转基因烟草的PCR检测第74-75页
        4.2.4 转基因烟草的DXS、FPS Real-Time PCR结果分析第75-80页
        4.2.5 茄尼醇含量检测分析第80-83页
    4.3 讨论第83-86页
第五章 结论与展望第86-88页
    5.1 结论第86-87页
    5.2 展望第87-88页
参考文献第88-98页
致谢第98-99页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第99-100页
附录第100-105页

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