| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 缩略词简表 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 非金属交叉脱氢偶联反应研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1.1 高价碘化物介导的非金属CDC反应 | 第12-15页 |
| 1.1.2 过氧化物介导的非金属CDC反应 | 第15-17页 |
| 1.1.3 其他氧化剂介导的非金属CDC反应 | 第17-19页 |
| 1.2 DDQ参与的非金属CDC反应 | 第19-26页 |
| 1.2.1 C(sp3)和C(sp3)的偶联 | 第19-22页 |
| 1.2.2 C(sp3)和C(sp2)的偶联 | 第22-23页 |
| 1.2.3 C(sp3)和C(sp)的偶联 | 第23-24页 |
| 1.2.4 C(sp2)和C(sp2)的偶联 | 第24-25页 |
| 1.2.5 碳杂键的偶联 | 第25-26页 |
| 1.3 课题设计及研究意义 | 第26-28页 |
| 第二章 DDQ介导的 2-羟基-1,4-萘醌及 4-羟基香豆素类化合物与 1,3-二芳基丙烯的交叉偶联及成环反应研究 | 第28-40页 |
| 2.1 前言 | 第28-30页 |
| 2.1.1 2-羟基3烷基-1,4-萘醌 | 第28-29页 |
| 2.1.2 吡喃萘醌类化合物 | 第29-30页 |
| 2.2 偶联反应最佳条件筛选 | 第30-31页 |
| 2.3 偶联反应底物扩展 | 第31-32页 |
| 2.4 4-羟基香豆素 | 第32-33页 |
| 2.5 成环反应最佳条件筛选 | 第33-34页 |
| 2.6 成环反应产物扩展 | 第34-36页 |
| 2.7 催化量DDQ介导的偶联反应探究 | 第36-37页 |
| 2.8 反应机理探讨 | 第37-39页 |
| 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 DDQ介导的 1,3-二苯基丙烯与 α-羰基烯酮二硫代缩醛交叉偶联脱氢反应研究 | 第40-47页 |
| 3.1 前言 | 第40-43页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第43-44页 |
| 3.3 底物扩展 | 第44-45页 |
| 3.4 反应机理探讨 | 第45-46页 |
| 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 实验部分 | 第47-68页 |
| 4.1 实验一般操作 | 第47页 |
| 4.2 原料合成 | 第47-50页 |
| 4.2.1 1,3-二芳基丙烯的合成 | 第47-48页 |
| 4.2.2 取代羟基香豆素合成 | 第48页 |
| 4.2.3 2-取代氨基-1,4-蒽醌合成 | 第48-49页 |
| 4.2.4 α-羰基烯酮二硫代缩醛的合成 | 第49页 |
| 4.2.5 4,4-二乙硫基3烯2丁酮合成 | 第49页 |
| 4.2.6 3,3-二乙硫基-丙烯酸酯合成 | 第49页 |
| 4.2.7 2-（1,3-二硫戊环2基）乙酰胺合成 | 第49-50页 |
| 4.3 偶联反应和成环反应 | 第50-51页 |
| 4.3.1 1,3-二芳基丙烯与 2-羟基-1,4-萘醌的偶联反应 | 第50页 |
| 4.3.2 1,3-二苯基丙烯与 2-异丙胺-1,4-萘醌的偶联反应 | 第50页 |
| 4.3.3 1,3-二苯基丙烯与 2-吡咯烷-1,4-萘醌的偶联反应 | 第50页 |
| 4.3.4 1,3-二苯基丙烯与 4-羟基香豆素类化合物的偶联反应 | 第50页 |
| 4.3.5 1,3-二芳基丙烯与 2-取代-1,4-萘醌的成环反应 | 第50-51页 |
| 4.3.6 1,3-二苯基丙烯与 4-羟基香豆素类化合物的成环反应 | 第51页 |
| 4.3.7 1,3-二苯基丙烯与 α-羰基烯酮二硫代缩醛的偶联反应 | 第51页 |
| 4.4 化合物表征 | 第51-68页 |
| 总结与展望 | 第68-70页 |
| 总结 | 第68页 |
| 展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-87页 |
