| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 缩略词 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-24页 |
| 1.1 极地微生物 | 第15页 |
| 1.2 南极微生物多样性 | 第15-16页 |
| 1.2.1 南极细菌研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.2 南极真菌研究进展 | 第16页 |
| 1.3 南极低温微生物和低温酶特性 | 第16-17页 |
| 1.4 木质纤维素 | 第17-21页 |
| 1.4.1 木质纤维素的结构 | 第18页 |
| 1.4.2 降解木质纤维素的微生物 | 第18-19页 |
| 1.4.3 木质纤维素降脂酶 | 第19-21页 |
| 1.5 转录组 | 第21-22页 |
| 1.6 本论文研究内容与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 南极菲尔德斯半岛菌株的分离培养及分子鉴定 | 第24-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-29页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第25-26页 |
| 2.1.2 试验试剂与仪器 | 第26页 |
| 2.1.3 培养基 | 第26-27页 |
| 2.1.4 菌株筛选纯化及保存 | 第27页 |
| 2.1.5 南极菌株的形态学研究 | 第27-28页 |
| 2.1.6 菌株的分子鉴定 | 第28页 |
| 2.1.7 菌株生理生化特征分析 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-37页 |
| 2.2.1 真菌的分离和形态学鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.2 细菌的菌落计数和形态特征 | 第30-32页 |
| 2.2.3 菌株分子鉴定与系统进化分析 | 第32-35页 |
| 2.2.4 菌株的生理生化特征 | 第35-36页 |
| 2.2.5 菌株产胞外酶活性测定 | 第36-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 产木质纤维素南极菌的筛选及酶活性的研究 | 第39-52页 |
| 3.1 主要材料与仪器 | 第39-42页 |
| 3.1.1 试验试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 3.1.2 其他试验药品 | 第40页 |
| 3.1.3 试剂的配制 | 第40-41页 |
| 3.1.4 培养基的配制 | 第41-42页 |
| 3.2 试验方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第42页 |
| 3.2.2 产木质纤维素酶菌的分离纯化 | 第42页 |
| 3.2.3 产木质纤维素酶菌的初筛 | 第42-43页 |
| 3.2.4 产木质纤维素酶细菌的复筛 | 第43-44页 |
| 3.2.5 菌株生长曲线的测定 | 第44页 |
| 3.2.6 南极产木质纤维素酶细菌的鉴定 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-50页 |
| 3.3.1 产木质纤维素酶菌的分离和初筛 | 第45-47页 |
| 3.3.2 产木质纤维素酶菌的复筛 | 第47页 |
| 3.3.3 菌株的纤维素酶活性测定 | 第47-48页 |
| 3.3.4 菌株的生长曲线 | 第48页 |
| 3.3.5 菌株形态学与生理生化特征 | 第48-49页 |
| 3.3.6 菌株的分子鉴定 | 第49-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 木质素降解菌Pseudomonas sp.E4-1转录组学研究 | 第52-69页 |
| 4.1 材料与方法 | 第52-53页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第52页 |
| 4.1.2 试验试剂和仪器 | 第52-53页 |
| 4.1.3 总RNA提取及质量检测 | 第53页 |
| 4.1.4 转录组测序 | 第53页 |
| 4.1.5 生物信息学分析 | 第53页 |
| 4.2 结果 | 第53-67页 |
| 4.2.1 RNA样品检测 | 第53-54页 |
| 4.2.2 总RNA提取 | 第54页 |
| 4.2.3 HiSeq 2000测序拼接 | 第54页 |
| 4.2.4 转录组COG注释分析 | 第54-56页 |
| 4.2.5 Unigene的GO分类 | 第56-58页 |
| 4.2.6 Unigene代谢通路分析 | 第58-65页 |
| 4.2.7 预测编码蛋白框(CDS) | 第65-67页 |
| 4.3 讨论 | 第67-69页 |
| 附录 | 第69-74页 |
| 参考文献 | 第74-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 硕士期间发表论文 | 第86-87页 |
| 附件 | 第87页 |