| 英文缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 1. 材料和方法 | 第16-22页 |
| 1.1 实验动物 | 第16页 |
| 1.2 ARDS模型的建立 | 第16页 |
| 1.3 实验分组 | 第16页 |
| 1.4 肺组织病理学检查 | 第16-18页 |
| 1.5 动脉血气分析 | 第18页 |
| 1.6 BALF收集 | 第18页 |
| 1.7 ELISA检测CXCL9,CXCL10,CXCL11在血清和BALF中含量 | 第18页 |
| 1.8 Western blotting检测肺组织中CXCL10和CXCR3蛋白表达 | 第18-19页 |
| 1.9 肺组织湿/干比测定 | 第19页 |
| 1.10 qPCR检测炎性介质mRNA表达水平 | 第19-20页 |
| 1.11 流式细胞术检测BALF中细胞数目 | 第20-21页 |
| 1.12 统计分析 | 第21-22页 |
| 2. 结果 | 第22-37页 |
| 2.1 大鼠一般情况观察 | 第22页 |
| 2.2 病理结果和血气分析 | 第22-25页 |
| 2.2.1 肺组织病理学表现 | 第22-23页 |
| 2.2.2 肺组织半定量评分 | 第23页 |
| 2.2.3 血气分析 | 第23-25页 |
| 2.3 CXCL10在LPS诱导大鼠ARDS的表达情况 | 第25-29页 |
| 2.3.1 CXCL9,CXCL10,CXCL11在血清中的含量 | 第25-26页 |
| 2.3.2 CXCL9,CXCL10,CXCL11在BALF中的含量 | 第26-27页 |
| 2.3.3 CXCL10,CXCR3在肺组织中mRNA的表达 | 第27页 |
| 2.3.4 CXCL10,CXCR3在肺组织中蛋白的表达 | 第27-29页 |
| 2.4 中和CXCL10能够减轻LPS诱导的肺损伤 | 第29-37页 |
| 2.4.1 中和CXCL10能够减轻肺水肿 | 第29-30页 |
| 2.4.2 中和CXCL10对炎性介质mRNA表达的影响 | 第30-31页 |
| 2.4.3 中和CXCL10对BALF中炎性细胞的影响 | 第31-34页 |
| 2.4.3.1 细胞总数的变化 | 第31-32页 |
| 2.4.3.2 中性粒和巨噬细胞的变化 | 第32-33页 |
| 2.4.3.3 T淋巴细胞的变化 | 第33-34页 |
| 2.4.4 中和CXCL10降低CXCR3在中性粒细胞和巨噬细胞上的表达 | 第34-37页 |
| 3. 讨论 | 第37-42页 |
| 3.1 大鼠ARDS模型的建立 | 第37-38页 |
| 3.2 CXCL10在ARDS中作用机理 | 第38-42页 |
| 3.2.1 CXCL10对炎性介质的作用 | 第38-39页 |
| 3.2.2 CXCL10在炎性细胞中的作用 | 第39-40页 |
| 3.2.3 CXCL10-CXCR3在ARDS中作用 | 第40-42页 |
| 4. 结论 | 第42-43页 |
| 5. 参考文献 | 第43-50页 |
| 综述 | 第50-60页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
