| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 论文中使用的符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 唑草酮合成工艺改进 | 第9-77页 |
| 1.1 概述 | 第9-10页 |
| 1.2 三唑啉酮类除草剂简介 | 第10-14页 |
| 1.2.1 三唑啉酮类除草剂 | 第10页 |
| 1.2.2 三唑啉酮类除草剂的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.3 具有除草活性的三唑啉酮衍生物 | 第13-14页 |
| 1.3 唑草酮简介 | 第14-17页 |
| 1.3.1 唑草酮的创制过程 | 第14页 |
| 1.3.2 唑草酮的作用机理及应用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 唑草酮的理化性质 | 第15-16页 |
| 1.3.4 唑草酮的安全性 | 第16-17页 |
| 1.4 唑草酮的合成路线综述与实验路线的选择 | 第17-23页 |
| 1.4.1 唑草酮中间体 4-氯2氟苯肼盐酸盐的合成 | 第17-18页 |
| 1.4.2 关键中间体苯基三唑啉酮的合成方法综述 | 第18-21页 |
| 1.4.3 中间体二氟甲基物的合成方法综述 | 第21页 |
| 1.4.4 唑草酮的合成方法综述 | 第21-23页 |
| 1.5 Meerwein芳基化反应简介 | 第23-25页 |
| 1.6 立题依据 | 第25-26页 |
| 1.7 结果与讨论 | 第26-71页 |
| 1.7.1 合成唑草酮总路线方案探讨 | 第26-28页 |
| 1.7.2 路线二合成步骤及操作 | 第28-32页 |
| 1.7.3 路线三合成步骤及操作 | 第32-43页 |
| 1.7.4 高纯度唑草酮原药的合成及提纯 | 第43-45页 |
| 1.7.5 反应机理讨论及条件优化 | 第45-63页 |
| 1.7.6 谱图分析 | 第63-71页 |
| 1.8 本章小结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 第二章 路易斯酸催化合成噻吩类衍生物反应研究 | 第77-113页 |
| 2.1 β-羰基二硫代羧酸酯概述 | 第77-81页 |
| 2.1.1 β-羰基二硫代羧酸酯的简介 | 第77页 |
| 2.1.2 β-羰基二硫代羧酸酯的合成 | 第77-79页 |
| 2.1.3 β-羰基二硫代羧酸酯在杂环化合物合成中的应用 | 第79-81页 |
| 2.2 叠氮化合物概述 | 第81-86页 |
| 2.2.1 叠氮化合物的研究进展 | 第81页 |
| 2.2.2 烯基叠氮化合物简介 | 第81-83页 |
| 2.2.3 烯基叠氮参与的反应综述 | 第83-86页 |
| 2.3 噻吩及其衍生物简介 | 第86-88页 |
| 2.3.1 噻吩衍生物的合成方法简介 | 第86-88页 |
| 2.3.2 近期报道的噻吩合成方法 | 第88页 |
| 2.4 立题依据 | 第88-89页 |
| 2.5 实验部分 | 第89-93页 |
| 2.5.1 合成路线 | 第89-90页 |
| 2.5.2 仪器与试剂 | 第90-91页 |
| 2.5.3 合成步骤 | 第91-93页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第93-106页 |
| 2.6.1 优化反应条件 | 第93-94页 |
| 2.6.2 不同底物对反应的影响 | 第94-96页 |
| 2.6.3 结构分析 | 第96-105页 |
| 2.6.4 可能的反应机理 | 第105-106页 |
| 2.7 本章小结 | 第106-109页 |
| 参考文献 | 第109-113页 |
| 结论 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115-117页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第117-119页 |